希少疾患

クワシオルコルは、食事中のタンパク質が不足しているために発生する栄養失調の一種で、体重減少、足や腹の変化や腫れなどの症状を引き起こします。なぜこれが起こるのか、症状は何か、治療はどのように行われるのかを理解してください

くも膜嚢胞は、通常は脳にある液体の袋であり、先天性または後天性であり、激しい頭痛、めまい、歩行困難などの症状を引き起こします。他の症状、主な原因と治療を見る

アーノルド・キアリ奇形は、通常、胎児の発育中に発生するまれな遺伝性疾患であり、その症状は成人期にのみ現れる可能性があります。この症候群、主な症状、および治療の方法について詳しく知る

胎児の浮腫は、体液の蓄積が赤ちゃんの体のさまざまな部分で発生するまれな状態です。これがどのように起こるか、どのように特定するか、そしてどのような治療法が利用可能かを理解する

色素性乾皮症は、皮膚に重度の火傷を負う傾向に加えて、皮膚にそばかすやしみが現れることを特徴とする遺伝性疾患です。色素性乾皮症、症状、原因、治療法の詳細

アルカプトン尿症は、皮膚の黒い斑点、軟骨のこわばり、暗い尿の出現につながるまれな病気です。アルカプトン尿症とは何か、症状は何か、治療はどうあるべきかを理解する

短腸症候群の治療は、患者が栄養失調にならないように、腸の欠損部分が引き起こすビタミンやミネラルの吸収の低下を補うために、食物と栄養補助食品を適応させることに基づいています。

大理石骨病は、骨の形成と破壊の過程で作用する細胞の機能の変化により、骨が通常よりも緻密で脆い、まれな遺伝性疾患です。大理石骨病、症状とは何かをよりよく理解する

胞状奇胎とも呼ばれる胞状奇胎は、重度の嘔吐、膣からの出血、高血圧などの症状を引き起こすまれな状態です。最も一般的な症状、考えられる原因、治療方法をご覧ください

メニエール病の治療は、めまいを軽減する薬の使用、理学療法で構成されており、より重症の場合は、手術に頼る必要があるかもしれません。あらゆる形態の治療とその仕組みをご覧ください

致死性家族性不眠症は、脳に影響を及ぼし、慢性不眠症を引き起こす可能性のある非常にまれな遺伝性疾患です。この障害とそれが引き起こす可能性のある症状をよりよく理解する

皮膚筋炎は、皮膚に赤い斑点が現れたり、筋肉痛を引き起こしたりするまれな病気です。他の症状を見て、診断がどのように行われるか、そして治療がどのように行われるべきかを理解する

Berardinelli-Seipe症候群は、肝臓や筋肉に蓄積し始める体内の脂肪組織の欠如を特徴としています。

ファイファー症候群は、頭を形成する骨が予想よりも早く集まって、手と足の指の結合に加えて、赤ちゃんの頭の変形につながるときに発生するまれな病気です。この症候群とその方法についてもっと見る

横紋筋融解症は、筋繊維の破壊を引き起こす深刻な症候群であり、体内の筋肉に打撃を与えた後に発生する可能性があります。横紋筋融解症の症状を認識する方法と治療がどのように行われるかを知っている

ウェスト症候群は、頻繁なてんかん発作を特徴とするまれな疾患であり、男児に多く見られます。他の一般的な症状と特徴、原因、治療方法をご覧ください

小人症は、ホルモンおよび遺伝的変化の結果として生じ、結果として成長の変化をもたらす状態であり、その結果、その人は、同じ年齢および性別の人口の平均よりも低い最大身長を有する。何を理解する

全身の血管の炎症を引き起こすまれな問題であるベーチェット病の症状を特定する方法を知っています。

成人では先端巨大症としても知られる巨人症は、成長ホルモンが過剰に産生されると発生します。標識を見る

カルタゲナー症候群は、気道を覆う繊毛の構造組織の変化を特徴とする遺伝性疾患です。この症候群の症状とその治療法をご覧ください。