それは何ですか？
ロキタンスキー症候群は、子宮や膣の変化を引き起こす稀な疾患であり、子宮や膣の発達が不良または欠如する原因となります。 したがって、この症候群で生まれた少女は、短期間でも、不在でも、または子宮なしで生まれても、経膣腔を有することが一般的である。
通常、このシンドロームは、その少女が月経を呈していないとき、または性行為を開始するときに、親密な接触を妨げるか、または困難にするような困難が見出されたときに、16歳頃の青年期に検出される。
ロキタンスキー症候群は、特に膣の奇形の場合に手術により治癒される。 しかし、女性は、妊娠するために、人工授精のような補助的な生殖技術が必要な場合があります。
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主な症状
ロキタンスキー症候群の徴候および症状は、女性が提示する奇形に依存するが、
- 月経の不在;
- 再発性の腹痛;
- 痛みや緊密な接触を維持するのが難しい。
- 妊娠困難。
- 尿失禁;
- 頻繁な尿路感染症;
- 脊柱側弯症などの脊柱の問題。
女性にこれらの症状があるときは、婦人科医に相談して骨盤超音波検査を行い、問題を診断して適切な治療を開始する必要があります。
ロキタンスキー症候群は、Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser症候群またはMüllerianAgenesisとしても知られている。
治療法
ロキタンスキー症候群の治療は、婦人科医によって指示されるべきであるが、通常、女性が妊娠することを決定した場合には、膣内の奇形を矯正するため、または子宮を移植するための手術の使用が含まれる。
しかし、軽度の症例では、医師は膣管を引き伸ばす膣のプラスチック拡張器の使用を推奨し、女性が緊密な接触を適切に維持することを可能にする。
治療後、女性が妊娠することは保証されていませんが、補助的な繁殖技術を使用することによって、女性が妊娠する可能性があります。
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