巨人症は、体が過剰な成長ホルモンを産生するまれな疾患です。これは通常、下垂体腺腫として知られる下垂体の良性腫瘍の存在が原因で、体の臓器や部分が通常より大きく成長します。
病気が出生から発生する場合、それは巨人症として知られていますが、病気が成人期、通常30または50歳前後に発生する場合、先端巨大症として知られています。
どちらの場合も、この病気は下垂体、成長ホルモンを産生する脳の位置の変化によって引き起こされるため、手術によって行うことができるホルモン産生を減らすための治療が行われます。、薬や放射線の使用、例えば。
主な症状
先端巨大症の成人または巨人症の子供は通常、通常の手、足、唇よりも大きく、顔に粗い特徴があります。さらに、過剰な成長ホルモンはまた引き起こすことができます：
- 手足のうずきや灼熱感;
- 血中の過剰なブドウ糖;
- 高圧;
- 関節の痛みと腫れ;
- 複視;
- 拡大した下顎骨;
- 移動の変化;
- 言語の成長;
- 思春期後期;
- 不規則な月経周期;
- 過度の倦怠感。
さらに、下垂体の良性腫瘍によって過剰な成長ホルモンが産生されている可能性があるため、通常の頭痛、視力の問題、性的欲求の低下などの他の症状も発生する可能性があります。
合併症は何ですか
この変化が患者にもたらす可能性のある合併症のいくつかは次のとおりです。
- 糖尿病;
- 睡眠時無呼吸;
- 視力喪失;
- 心臓のサイズの増加;
これらの合併症のリスクがあるため、この病気や成長の変化が疑われる場合は医師の診察を受けることが重要です。
診断の確認方法
巨人症の疑いがある場合は、血液検査を行って、成長ホルモンのレベルも正常を上回ったときに増加するタンパク質であるIGF-1のレベルを評価する必要があります。これは、先端巨大症または巨人症を示します。
検査後、特に成人の場合、下垂体にその機能を変化させている可能性のある腫瘍があるかどうかを特定するために、CTスキャンを注文することもできます。場合によっては、医師は成長ホルモン濃度の測定を命じることがあります。
治療の仕方
巨人症の治療法は、過剰な成長ホルモンの原因によって異なります。したがって、下垂体に腫瘍がある場合は、通常、腫瘍を取り除き、ホルモンの正しい産生を回復するための手術を受けることが推奨されます。
ただし、下垂体機能が変化する理由がない場合、または手術が機能しない場合、医師は、放射線またはソマトスタチン類似体やドーパミンアゴニストなどの薬物の使用を示すことしかできません。ホルモンレベルを制御下に保つため。
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