原発性線毛機能不全としても知られるカルタゲナー症候群は、気道を覆う繊毛の構造組織の変化を特徴とする遺伝性疾患です。したがって、この病気は3つの主な症状によって特徴付けられます。
- 副鼻腔の炎症に対応する副鼻腔炎。副鼻腔炎を特定する方法をご覧ください。
- 肺の気管支の拡大からなる気管支拡張症-肺の気管支拡張症についてもっと学びましょう。
- 内臓逆位。胸部と腹部の臓器が通常とは反対側にあります。
この病気では、気管や気管支に存在する小さな毛である繊毛の動きが変化し、肺からほこりや粘液を排出し、粘液、ほこり、微生物が肺に蓄積します。この問題は、鼻炎、副鼻腔炎、気管支炎、肺炎などの気道の深刻な感染症のリスクを高めます。
さらに、精子が睾丸のチャネルに沿って移動する能力を失うため、カルタゲナー症候群の男性は不妊症になるのが一般的です。
治療の仕方
カルタゲナー症候群の治療は、症状を軽減し、呼吸器感染症の発症を予防することを目的としており、通常、医師のアドバイスに従って、副鼻腔炎、気管支炎、肺炎を治療するために抗生物質を服用することが示されています。生理食塩水、粘液溶解薬、または気管支拡張薬を使用して、気管支に存在する粘液を放出し、呼吸を促進することもお勧めします。
十分な水分補給を維持して分泌物をより流動的にし、粘液の除去を容易にすることに加えて、タバコの使用、汚染物質との接触、および刺激性物質の使用を避けることが重要です。
呼吸理学療法は、カルタゲナー症候群の治療にも適応されます。これは、小さな呼吸運動によって、気管支や肺に蓄積した粘液を排除し、呼吸を改善できるためです。呼吸理学療法の詳細をご覧ください。
主な症状
カルタゲナー症候群の人は、副鼻腔炎、肺炎、気管支炎などの気道感染症を発症する可能性が高くなります。この症候群の主な症状は次のとおりです。
- 生産的で血まみれの咳;
- 呼吸困難;
- 疲れ;
- 弱さ;
- 息切れ;
- 胸の喘鳴;
- 心不全;
- 指の末節骨のサイズが大きくなりました。
これらの症状に関連して、気管支の拡張や胸腔内臓器の位置の変化など、心臓が胸の右側にある他の臨床症状が見られます。
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