プロテウス症候群は、特に、腕、脚、頭蓋および脊髄の様々な四肢および臓器の巨大さの出現を引き起こす、骨、皮膚および他の身体組織の過成長を引き起こす稀な遺伝病である。
一般に、プロテウス症候群の新生児は、この病気の症状を有さず、最初の徴候は、6〜18ヶ月齢の周りに現れ始める。
プロテウス症候群には治療法はありませんが 、例えば、社会的隔離やうつ病などの心理的問題を避けて、患者の体のイメージを改善する手術で矯正することができます。
プロテウス症候群の写真
プロテウス症候群の治療法
プロテウス症候群の治療には特別な治療法はなく、医師は通常、手術や個々の治療法によって疾患の症状をコントロールすることを目指しています。
したがって、治療は、例えば、小児科医、整形外科医、外科医、皮膚科医、歯科医、神経外科医および心理学者を含むことができる医療専門家の多分野のチームによって行われる必要があります。
治療の詳細：プロテウス症候群治療
プロテウス症候群の原因
プロテウス症候群は、胎児発達中に自発的に生じるATK1遺伝子の突然変異によって引き起こされる。 したがって、プロテウス症候群は、遺伝的ではなく、親から子どもまでではありません。
プロテウス症候群の症状
プロテウス症候群の主な徴候および症状には以下が含まれる：
- 腕、脚、頭蓋および脊髄の変形;
- ボディアシンメトリー;
- 過剰な皮膚の襞;
- 列の問題。
- 長い顔。
- 心の問題。
- 体にミルクが入った疣贅とコーヒー色の斑点。
さらに、知的障害、発作、または視力喪失などの他の症状もある患者もいる。 しかし、ほとんどの場合、患者は通常、知的能力を発達させ、正常な生活を送ることができます。
