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急性横行性脊髄炎は、背痛、脚または腕の衰弱、麻痺、手の感受性の低下などの症状を引き起こす、脊髄の一部の両側に影響を及ぼす炎症であり、時には脊髄炎と混同され、ギリアン・バレーと外傷性神経炎。 その主な特徴は、麻痺を引き起こし、筋肉を非常に弱く柔らかくする脊椎の炎症であり、 急性弛緩性脊髄炎 と呼ばれる状況 です。 一般に、この炎症は感染によって引き起こされるが、脊髄の細胞を攻撃し、子供に影響を及ぼす自己免疫疾患のために起こることもある。 この疾患は、多発性硬化症などの中枢神経系疾患、全身性エリテマトーデスなどの多系統疾患の一部として、または孤立して存在し得る。 横行性脊髄炎を完全に治すことは必ずしも可能ではありませんが、ほとんどの症状を和らげ、生活の質を回復させるために、医学および理学療法で治療することは可能です。 横断性脊髄炎の症状 横断性脊髄炎の初期症状は、数時間または数日にわたって発生し、悪化することがある。 一般に、 背骨の痛み、特に背中の下部での痛み。 胸部、腹部、脚部または腕部の灼熱感または灼熱感; 腕や足の弱さ; 尿や糞の持ち込みが難しい。 脊髄炎は神経細胞のミエリン鞘に影響を及ぼすことがあるので、経時的に神経刺激の伝達が損なわれ、症状が時間とともに悪化し、より強くなる麻痺さえ起こることがあります。 したがって、脊椎の問題を示唆する症状がある場合は、一般的な開業医に相談し
ウェスト症候群は、頻繁なてんかん発作を特徴とする珍しい疾患であり、少年の間でより一般的であり、赤ちゃんの生後の初めの年に明らかになる。 通常、最初の危機は人生の3ヶ月と5ヶ月の間に起こりますが、診断は12ヶ月まで行うことができます。 この症候群、症候性、特発性および潜在性の3つのタイプがあり、赤ちゃんが出生時に呼吸することなく長い時間が経過しているため、症状のある赤ちゃんは原因を提示する。 潜在性は何らかの他の病気または脳の異常によって引き起こされ、特発性は原因が発見されず、赤ちゃんが正常な運動様のクロールおよびクロールを示すことがある場合である。 主な特徴 この症候群の顕著な特徴は、精神運動発達の遅延、毎日のてんかん発作(時には100以上)、疑いを確認する脳波検査などの検査です。 この症候群の子供の約90%には精神遅滞があり、自閉症と口腔疾患は非常に一般的です。 ブラキシズム、口呼吸、歯の不正排除および歯肉炎は、これらの子供の最も一般的な変化である。 最も頻繁には、この症候群のキャリアは、他の大脳障害の影響を受け、治療が困難になり、開発が悪くなり、制御が困難になることがあります。 しかし、完全に回復するならば、赤ちゃんがいます。 西症候群の原因 いくつかの要因によって引き起こされるこの病気の原因は分かっていませんが、最も一般的なのは、出産時または出生直後の大脳酸素化の欠如、および低
雌雄同体の人は、男性と女性の2つの生殖器官を同時に持ち、出生時に識別することができる人です。 性行為の原因はまだ確立されていませんが、理論の1つは、赤ちゃんの発達中に遺伝的変化があったことです。 他の形態の雄性狼瘡は、子供が明確に定義された外性器領域で生まれたが、他の重要な生殖腺の変化を伴う場所である。例えば、青年に達したときに月経し、乳房を発達させる少年。 雄性不妊症の治療は、それが特定された年齢によって異なり、ホルモンの置換および手術は、その人の身元に基づいて性別を定義するために行われ得る。 雄性奇形のタイプ Hermaphroditismは、真の雌雄同体に存在する性的臓器に応じて2つの主要なタイプに分類することができ、疑似男性染色体は女性または男性のいずれでもよい: 真の 雌雄同体 :真の 雌雄同体は、奇形の内外の男性と女性の生殖器で生まれた子供ですが、一方は正常に発達し、もう一方は萎縮します。 まれに、2つの生殖器が正常に発達しているのと同じ時期に、本当の雄性奇形の症例があります。 雄性疑似ハーマロフロダイト:雄性 擬似性雌雄は、女性器で生まれたが、卵巣と子宮がないが、精巣は骨盤腔内に収められている。 女性擬似ハーマロフィダイト:雌性 擬似両雄性狼瘡は、その人が卵巣で生まれたときに発生しますが、男性の外性器はよく定義されています。これは通常、陰茎と同様の形になるクリトリスの異
神経鞘腫または神経鞘腫とも呼ばれる神経鞘腫は、末梢または中枢神経系に位置するシュワン細胞に影響を与える良性腫瘍の一種です。 通常、この腫瘍は50歳以降に発生し、例えば、頭部、膝、大腿部または後腹膜領域で生じることがある。 治療は腫瘍の外科的除去からなるが、場合によっては、その位置のために可能でない可能性がある。 症状は何ですか? 腫瘍によって引き起こされる症状は、患部に依存する。 腫瘍が聴覚神経に位置すると、進行性の難聴、めまい、めまい、バランスの喪失、運動失調および耳の痛みを引き起こす可能性があり、三叉神経の圧迫がある場合、話すとき、食べるとき、飲むときや麻痺または顔面の麻痺が生じる。 骨髄を圧迫する腫瘍は、衰弱、消化器系の問題および骨の制御が困難であり、四肢に位置する腫瘍は痛み、衰弱およびうずきを引き起こす可能性がある。 診断はどのようにして行われますか? 診断を行うためには、医師は、徴候および症状、病歴を評価し、MRI、CTスキャン、筋電図または生検などの必要な検査を実施すべきである。 生検が何であるかを調べる。 考えられる原因 Schwannomaの原因は遺伝的であり、2型神経線維腫症と関連していると考えられています。また、放射線への暴露も考えられる可能性があります。 治療とは何ですか? Schwannomaの治療のためには、手術は通常その除去のために勧められますが、その場所
Xeroderma pigmentosum(一般にXPとして知られている)は、太陽の紫外線に対する皮膚の過敏症を特徴とする稀で遺伝性の遺伝病であり、乾燥した皮膚および白斑および白斑の原因となる。 XPは通常、小児期に現れ、2、3歳の前に顔、腕、唇にそばかすように見えるだけでなく、数分間の太陽暴露後に重度のやけどを示す傾向が強いことからもわかります。 皮膚の感受性が非常に高いため、色素性乾皮症と診断された人々は、悪性腫瘍や悪性病変を長期間に亘って発症する可能性が高く、日焼け止めを日常的に着用し、例えば、 出典: John Libbey Eurotext およびScielo.orgに掲載された画像 主な症状 色素性乾皮症の発生は、紫外線照射後のDNA修復に関与する遺伝子の変異に関連する。 DNA修復プロセスの変更のために、人は乾癬乾癬の症状を示すことができ、その重症度は影響を受ける遺伝子および突然変異のタイプによって変化し得る。 色素性乾皮症の主な症状は次のとおりです。 日光に数分暴露した後に重度のやけどがあります。 太陽にさらされた皮膚上の水疱の出現; 皮膚の上の暗くて明るい斑点。 皮膚の痂皮の形成; 鱗屑乾燥肌; 眼に対する過敏症。 症状は、通常、小児期には10歳まで起こるが、この年齢から、皮膚癌関連症状を呈することがある。 皮膚がんの症状を特定する方法を学びます。 XPの症状を持つ
横紋筋融解症は、筋肉繊維の破壊を引き起こす重度の症候群であり、身体の筋肉に直接的または間接的な外傷の後に起こり得る。 それらの破壊後、筋繊維は血流に有毒な物質を放出し、最終的には腎臓に重大な合併症を引き起こし、腎不全に至ることさえある。 したがって、治療はできるだけ早く開始し、横紋筋融解が疑われるとすぐに救急室に行くべきである。 主な症状 横紋筋融解症の症状は必ずしも特定するのが容易ではありませんが、最も一般的なものは次のとおりです。 背中の肩、太ももまたは底の筋肉の痛み; 強さの欠如; 足や腕を動かすことができない。 少量で非常に暗い尿。 これらの症状に加えて、発熱、吐き気、腹痛、一般的な疲労、嘔吐、混乱および落ち着きなどのより一般的な徴候も現れることがある。 症状は原因や人の身体によって異なるため、横紋筋融解の症例を特定することは非常に困難です。 診断の確認方法 横紋筋融解症の診断は、通常、症状および臨床経過の評価後の医師、ならびにCKおよび他の筋肉酵素などの血漿レベルを観察するための血液および尿検査によって行われる。 横紋筋融解の症例を確認するために使用できる試験の例を次に示します。 横紋筋融解症の原因 横紋筋融解の主な原因は次のとおりです。 非常に激しい身体運動によって引き起こされる 過度の筋肉の緊張 ; 高度の低下や交通 事故などの重大な事故 。 いくつかの薬物 、特に抗精
横隔膜におけるまれな先天性の問題であるMorgagniヘルニアの治療は、一般外科医の指導のもとに行われ、診断後すぐに問題を解決する手術が通常行われます。 一般的に、外科医が小さな可撓性チューブをダイヤフラムに挿入して、ダイヤフラムの欠陥を修正する、リブ間の小さな切れ目を通して腹腔鏡検査によって手術が行われる。 患者は通常、6〜10日間入院する必要があり、この時間の後に帰宅することができます。 Morgagniヘルニアの治療は、腸の一部がヘルニアの部位を通過すると脱出や腸の絞扼などの重篤な合併症のリスクがあるため、症状がなくてもすべての患者で行うべきである。 モルガニヘルニアの症状 モルガニヘルニアの主な症状は次のとおりです: 呼吸困難。 胸骨領域の不快感; 再発性呼吸器感染症、例えば肺炎; 胸やけ。 悪心および嘔吐; これらの症状は非常にまれであるため、Morgagniヘルニアは胸部X線や腹部CTなどの定期検査でのみ識別されるのが一般的です。 Morgagniヘルニアの症状はまた、裂孔ヘルニアとして知られている別の問題を示している可能性があります。 モルガニヘルニアの診断 モルガニヘルニアの診断は、例えば、胸部X線または腹部CTを介して行うことができるが、場合によっては、消化管の一部がヘルニア部位を通過することを確認するために内視鏡検査が必要な場合もある。
胎児水腫は、肺、心臓、および腹部など、妊娠中に乳児の身体の様々な部分に液体が蓄積する稀な疾患である。 この病気は非常に重篤で治療が困難であり、生涯の早い段階で、または流産に至ることがあります。 2016年2月、水頭は小頭症もあり、妊娠中も生き残れなかった胎児に発見されました。 しかし、Zikaと胎児水腫との関連は依然として不明で、まれであると思われます。妊娠中のZikaの最も重篤で一般的な合併症は小頭症のままです。 妊娠中のZikaの合併症を理解する。 胎児水腫の原因となるもの 胎児水腫は、非免疫性の原因であるか、または母親がA-のような陰性の血液型、およびB +のような陽性の血液型の胎児を有する場合に免疫性であり得る。 この違いは母親と子供の間の問題を引き起こし、合併症を避けるために早期に治療すべきである。 詳細は:陰性の血液型が妊娠にどのように影響するかをご覧ください。 非免疫型の原因には、 胎児の問題: 心臓や肺の変化; 遺伝的変化: エドワーズ症候群、ダウン症候群、ターナー症候群またはアルファ - アマセミア; 感染: サイトメガロウイルス、風疹、ヘルペス、梅毒、トキソプラズマ症およびパルボウイルスB-19; 母親の問題: 子癇前症、糖尿病、重度の貧血、血液中のタンパク質の欠如、および母体および胎児の一般的な腫脹であるミラー症候群。 さらに、この問題は、明らかに健康な妊娠でも
ポルフィリンは、ヘムおよび結果としてヘモグロビンの形成に必須である、酸素を血流に輸送するタンパク質であるポルフィリンを産生する物質の蓄積を特徴とする、遺伝的および希少疾患のグループに対応する。 この病気は、主に神経系、皮膚および他の器官に影響を与える。 ポルフィリン症は通常遺伝性であるか、両親から継承されますが、一部の症例では突然変異はあるが病気を発症することはなく、潜伏性ポルフィリン症と呼ばれます。 したがって、いくつかの環境要因は、日光曝露、肝臓の問題、アルコール使用、喫煙、感情的ストレス、体内過剰鉄などの症状の発症を刺激することがある。 ポルフィリン症の治療法はありませんが、治療は症状の緩和と発作の予防に役立ち、医師の推奨が重要です。 ポルフィリン症の症状 ポルフィリン症は、急性および慢性の臨床症状によって分類することができる。 急性ポルフィリン症には、神経系に症状を引き起こし、急速に現れる疾患の形態が含まれ、1〜2週間持続し、徐々に改善することができる。 すでに慢性ポルフィリン症の場合、症状はもはや皮膚に関連しておらず、小児期または青年期および数年間で開始することができる。 主な症状は次のとおりです。 急性ポルフィリン症 腹部に重度の痛みと腫れ; 胸や脚、背中の痛み。 便秘または下痢。 嘔吐; 不眠症、不安、不安など。 動悸と高血圧。 混乱、幻覚、方向障害またはパラノイアなど
Ectopia cordisは、心臓外奇形としても知られており、非常にまれな奇形であり、赤ちゃんの心臓が胸の下の皮膚の下に位置しています。 この奇形では、心臓は完全に胸の外に、または部分的に胸の外側に位置することがあります。 ほとんどの場合、関連する他の奇形があり、平均寿命は数時間であり、ほとんどの赤ちゃんは生後1日を過ぎても生存しません。 Ectopia cordisは、早期に超音波検査によって妊娠の第1三半期に同定され得るが、奇形が出生後にのみ観察可能な稀な症例もある。 心臓の欠陥に加えて、この疾患はまた、胸部、腹部および腸および肺のような他の器官の構造における欠陥に関連する。 この問題は、心臓の代わりに手術で治療する必要がありますが、死の危険性は高いです。 この奇形の原因 異所見の特定の原因はまだ分かっていませんが、胸骨の不適切な発達により奇形が生じる可能性があります。胸骨の発達は不在であり、妊娠中であっても心臓を胸部から抜け出すことができます。 心臓が胸の外に出たときどうなるか 赤ちゃんが胸の中から心臓を持って生まれたとき、それは通常次のような他の健康合併症も提示します: 心臓の機能障害; 横隔膜に欠陥があり、呼吸困難につながります。 適切な場所から腸を守ってください。 ectopia cordisの赤ちゃんは、問題が他の関連する合併症を伴わずに心臓の貧しい場所に過ぎない場合
エルシニア・ペスティス 感染の治療は、次のような医学的報告書によると、抗生物質の投与から10日間の期間、疾患の最初の症状の直後に開始されるべきである: ストレプトマイシン; テトラサイクリン; ゲンタマイシン; フルオロキノロン; クロラムフェニコール。 この処理は、バクテリアの拡散を防ぐために単独で行われる。 治療が一時的に開始されると、死亡率が5%未満に低下する。 さらに、感染動物の出現を防ぐために、居留地で害虫および/または齧歯類の防除を行うことが重要である。 細菌 Yersinia pestis は、腺ペストまたは黒色疫病の原因であり、主に感染したげっ歯類に存在するノミで見られる。 この病気は未治療のまま放置すると深刻であり、しばしば致死的である。 それは、主に非常に腫れて痛む歯茎、重度の頭痛、および一定の寒さによって特徴付けられる。 胸ペストの主な症状を学ぶ。 細菌のライフサイクル ノミは血液、特にげっ歯類を食べる。 げっ歯類が エルシニア・ペスティス に感染している場合、動物を寄生させることによって、ノミはこの細菌も獲得する。 齧歯動物が死ぬと、感染したノミは他の体を探して血液を供給し続ける。 したがって、それは他のげっ歯類およびネコまたはヒトのような他の動物に、咬傷によって感染することができる。 各ノミは何ヶ月も感染したままになり、より多くの人々やより多くの動物に感染す
ノーマは、衛生状態が悪く栄養不足のために、口の中の小さな傷の出現から始めて、口と顔の破壊を引き起こす、最も貧しい国で通常現れる病気です口や骨の組織の残りの部分に。 この病気はまだ治療されておらず、早期に検出され、感染が良好な衛生状態および抗生物質投与によって止められない限り、ほとんどの場合死亡を引き起こす。 徴候と症状は何ですか? この病気の人に通常見られる最初の徴候と症状は、通常は歯肉の中の口の中の小さな傷であり、それが広がりつつあり、壊死性潰瘍性歯肉炎を引き起こす。 ノーマは非常に急速に広がり、口の組織および骨の破壊をもたらし、最終的に顔面の硬組織および皮膚を穿孔し、通常は敗血症によって引き起こされる死に至る。 この疾患のいくつかの段階が以下の表に列挙されている: 病気の段階 兆候と症状 警告サイン:単純な歯肉炎 赤くて腫れた歯肉が触れたり、ぬるぬる時に出血します。 急性壊死性歯肉炎ステージ 口臭、歯茎の痛みを伴う傷、自発的に出血、過剰な唾液産生。 浮腫期 顔の腫れ、食べにくさ、口臭、唇や頬への傷や痛みの広がり、高熱、唾液や食欲不振などがあります。 強姦舞台 顔の穴を残し、頬と唇の青い変色、食べにくい、歯と骨の暴露と拒食症を穿孔する、食欲不振などの症状があります。 ヒーリングステージ 顎の収縮、骨構造の曝露による歯の損失、食べにくさおよび治癒の開始 続編スタジアム 歯抜け、口を動
ハチソン・ギルフォード症候群としても知られているプログレア(Progeria)は、通常の速度の約7倍の老化促進を特徴とする非常にまれな小児遺伝性疾患である。 一般に、第1の症状は、例えば、多くのレンズの成長および脱毛を含む2歳頃に現れる。 それは体の急速な老化を引き起こす病気であるため、プログレアの子供の平均余命は、女の子で14歳、男子で16歳です。 残念ながら、この病気にはまだ治療はありませんが、発生する問題を治療して子供の生活の質を向上させることができます。 そうすれば、問題に応じて、小児科医や心臓専門医などの他の医療専門家に絶えずフォローアップをさせることが非常に重要です。 プロジェリアの原因 この疾患は、Blade Aと呼ばれる単一遺伝子の変化によって引き起こされます。この遺伝子は、細胞核を安定に保つ重要なタンパク質を産生する役割を担っています。 その突然変異が起こると、細胞は正常に機能しなくなり、老化が早くなります。 ほとんどの突然変異とは異なり、この変化は親から子孫まで、排卵の数分前に精子または卵子で起こるだけです。 このように、病気の発症を避けることはできません。 子供の主な特徴 Progeriaの第1の主な特徴は、この病気が生後1年の間に赤ちゃんの成長率を著しく低下させることです。 しかし、子供は知的な発達を続け、新しい能力を獲得しています。 外観の大きな変化は2年目
それは何ですか? ロキタンスキー症候群は、子宮や膣の変化を引き起こす稀な疾患であり、子宮や膣の発達が不良または欠如する原因となります。 したがって、この症候群で生まれた少女は、短期間でも、不在でも、または子宮なしで生まれても、経膣腔を有することが一般的である。 通常、このシンドロームは、その少女が月経を呈していないとき、または性行為を開始するときに、親密な接触を妨げるか、または困難にするような困難が見出されたときに、16歳頃の青年期に検出される。 ロキタンスキー症候群は、特に膣の奇形の場合に手術により治癒される。 しかし、女性は、妊娠するために、人工授精のような補助的な生殖技術が必要な場合があります。 さまざまな受精および補助生殖技術の詳細をご覧ください。 主な症状 ロキタンスキー症候群の徴候および症状は、女性が提示する奇形に依存するが、 月経の不在; 再発性の腹痛; 痛みや緊密な接触を維持するのが難しい。 妊娠困難。 尿失禁; 頻繁な尿路感染症; 脊柱側弯症などの脊柱の問題。 女性にこれらの症状があるときは、婦人科医に相談して骨盤超音波検査を行い、問題を診断して適切な治療を開始する必要があります。 ロキタンスキー症候群は、Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser症候群またはMüllerianAgenesisとしても知られている。 治療法 ロキタンスキー症候群の治
ベーチェット病は、様々な血管の炎症を特徴とする稀な病気であり、皮膚病変、口腔潰瘍および視力障害の出現を引き起こす。 症状は通常、同時に複数の生命を脅かす発作とともに現れません。 この疾患は20〜40年でより一般的ですが、どの年齢でも起こり、男性と女性に同じ割合で影響します。 診断は記載された症状に応じて医師が行い、治療は症状を緩和することを目的としており、通常抗炎症薬やコルチコステロイドの使用を推奨しています。 血管の炎症 ベーチェット病の症状 ベーチェット病に関連する主な臨床症状は、痛みを伴う口内炎の出現である。 さらに、この疾患の他の症状は: 性器の創傷; ぼやけた視界と赤い目。 頻繁な頭痛; 痛みを伴う腫れた関節; 再発性の下痢または血便; 皮膚病変; 動脈瘤の形成。 ベーチェット病の症状は、症候性および無症状の期間に加えて、必ずしも同時に起こるとは限らない。 したがって、1つの危機の間に1つの危機が発生するのは一般的であり、もう1つは全く異なるものである。 神経学的症状 脳や脊髄の関与はまれですが、症状は重度で進行性です。 当初、頭痛、発熱、頸部の硬直を経験することがあり、その症状は髄膜炎と類似しています。 さらに、精神的混乱、記憶の漸進的喪失、人格の変化、推論の困難さがあるかもしれません。 診断はどのようにして行われますか? ベーチェット病の診断は、臨床検査および診断を終了
メニエール症候群は内耳機能不全の原因となる疾患であり、治療法はありませんが、症状を改善し、疾患の悪化を防ぐために様々な治療法を用いることが可能です。 治療は、通常、睡眠薬の変更や、めまいを軽減する医薬品の使用、例えば、Dimenhydrate、Betametin、Hydrochlorothiazideなどで構成されます。 しかし、そのような救済策が適切な効果を持たない場合は、手術が必要になることがあります。 この症候群の原因はよく理解されていませんが、外耳道に体液が蓄積するために発生すると考えられています。 めまい、聴覚喪失、耳鳴り、耳の閉塞、吐き気、嘔吐などの症状が現れます。 メニエール症候群の症状を特定する方法の詳細をご覧ください。 メニエール症候群の治療は耳鼻咽喉科医によって行われ、 1.医薬品の使用 メニエール症候群を治療するために最も一般的に使用される医薬品は、医師が指示し、 メクライジン、ディメンハイドレイト、プロメタジン、メトクロプラミドなどの制吐剤は、 吐き気の治療に加えて運動によるめまいの軽減薬であるため、危機発生時に使用されます。 ロラゼパム(Lorazepam)やジアゼパム(Diazepam)などの精神安定剤 は、めまいやめまいの感覚を軽減するために危機の際にも使用されます。 ヒドロクロロチアジドなどの利尿薬は、 めまいの危機の頻度と強度を低下させることが多いと
ヴィンセントの狭心症(急性壊死性潰瘍性歯肉炎とも呼ばれる)は、歯肉の稀で深刻な病気であり、潰瘍および歯肉組織の死を引き起こす感染症および炎症を引き起こす口内の細菌の過剰な発生を特徴とする。 通常、治療は抗生物質で行われますが、適切な口腔衛生を維持し、食後に歯を洗い、常にうがい薬を使用することも非常に重要です。 あなたの歯を適切に磨く方法を学んでください。 さらに、問題が非常に深刻な痛みを引き起こす場合、医師は、症状を緩和するのに役立つアセトアミノフェン、ナプロキセン、またはイブプロフェンなどの鎮痛薬または抗炎症薬の使用を処方することもできます。 何が原因なの? Vincentの狭心症は、口腔内の細菌の過剰増殖によって引き起こされる感染症であり、したがって、HIV感染症または狼瘡などの弱い免疫系状況においてより一般的である。 しかし、この病気は、栄養失調、アルツハイマー病などの変性疾患、または衛生の欠如のために低発達地域の集団においても起こり得る。 共通の徴候および症状 口の中の細菌の誇張された成長のために、最初の兆候は、痛み、腫れ、歯茎または喉の赤みを含む。 しかし、数時間後に次のような他の症状: 歯茎および/または咽喉の鵞口瘡; 特に喉の片側で嚥下時に重度の痛みがあります。 ガム出血; 口の中のメタリックな味と口臭。 首の肛門の腫れ。 加えて、場合によっては、口腔内に発生する細菌は
特発性血小板減少性紫斑病は、自己抗体が血小板を破壊し、そのような細胞の顕著な減少をもたらす自己免疫疾患である。 これが起こると、体は出血を止めることがより困難になります。特に、傷やストロークの場合に。 血小板の欠如のために、血小板減少性紫斑病の最初の症状の1つは、身体の様々な場所で頻繁に紫色の斑点が皮膚に現れることです。 血小板の総数や症状は、出血を避けるために、または免疫システムを減らすために薬剤を使用することを含む病気の治療を始めるために、特別な注意を払うよう助言するかもしれません。血液中の細胞。 主な症状 特発性血小板減少性紫斑病の最も一般的な症状には、 体に紫色の斑点を残しやすくなります。 皮膚の下に出血のように見える小さな赤い斑点。 ガムや鼻からの出血のしやすさ。 脚の腫れ; 尿や便中の血液の存在; 月経の増加。 しかし、紫斑が症状を起こさない症例も多く、血小板数が10, 000 /mm³未満であるためにこの病気と診断されるケースが多い。 診断の確認方法 ほとんどの場合、診断は症状と血液検査の観察を通じて行われ、医師は同様の症状を引き起こす可能性のある他の病気を排除しようとします。 また、アスピリンなどの薬を使用していないかどうかを評価することも重要です。 病気の原因 特発性血小板減少性紫斑病は、免疫系が間違った方法で血小板そのものを攻撃し始めるときに起こり、これらの細胞の
アルコープトン尿症はまた、眼底色素症とも呼ばれ、DNAの小さな変異に起因するアミノ酸フェニルアラニンおよびチロシンの代謝異常を特徴とする稀な疾患である。 この疾患は、ホモゲンチジン酸ジオキシゲナーゼまたはホモゲンチ酸塩オキシゲナーゼの欠如により生じる。ホモゲンチジン酸は、これらのアミノ酸の代謝の中間化合物であり、正常状態では血液中で検出できない。 この病気は、黒に変わる尿の色や、皮膚や耳の上に暗い斑点が現れるなど、子供時代に現れます。 しかし、一部の人々は40歳から症候性になり、治療がより困難になり、症状は通常より深刻になります。 アルプトプトン尿症は治癒はしませんが、治療は症状を軽減するのに役立ち、例えばレモンのようなビタミンCが豊富な食品の消費の増加の他に、フェニルアラニンおよびチロシンを含む食品の乏しい食事に従うことが推奨されます。 Alcaptonuriaの症状 alcaptonuriaの最も特徴的な症状は次のとおりです。 尿が暗く、ほとんど黒くなる - 黒色の尿の他の原因を知る; ブルーイヤワックス; 目の白い部分、耳と喉頭の周囲の黒い斑点。 難聴。 関節の痛みや運動の制限を引き起こす関節炎; 軟骨の硬度; 男性の場合、腎臓結石と前立腺; 心の問題。 暗い色素は、汗をかくと服のために渡すことができる脇の下と鼠径部の領域の皮膚に蓄積する可能性があります。 ヒラリー膜の硬さに起
循環嘔吐症候群は、個人が何かを心配しているときに特に嘔吐する時間を一時間に費やす期間を特徴とする稀な疾患である。 この症候群は、すべての年齢層の人々に発生し、学齢期の子供に多くみられる。 この症候群には治癒と特別な治療はなく、通常、嘔吐を減らして体液摂取量を増やして脱水を避けるために制吐薬を使用することを医師が推奨します。 主な症状 周期性嘔吐症候群は、嘔吐の強烈で繰り返される発作を特徴とし、他の症状がない人は休息期間と交互になる。 この症候群の原因となるものはまったく知られていませんが、誕生日、休日、宴会、休日などの重要な記念日の前に、何人かの人々が頻繁に嘔吐することが確認できます。 6ヶ月以内に3回以上の嘔吐がみられ、発作の間隔があり、連続した嘔吐を引き起こした原因が循環性嘔吐症候群を有する可能性が高いことがわかっていない。 一部の人々は、腹痛、下痢、軽い不耐性、めまい、片頭痛など、嘔吐の頻繁な存在以外の他の症状を報告する。 この症候群の合併症の1つは脱水症であり、血清を静脈に直接投与することで治療を受けるために病院に行くことをお勧めします。 治療はどのように行われますか? 循環嘔吐症候群の治療は症状を緩和する目的で行われ、通常は静脈に直接血清を投与することによって病院で行われる。 加えて、医師は、例えば、吐き気および胃酸分泌抑制剤のための医薬品の使用を推奨してもよい。 この症候