自己免疫疾患

妊娠中の血小板減少性紫斑病は、自己免疫疾患であり、その自己抗体は血小板を破壊する。 この病気は深刻なものであり、特に母親の抗体が胎児に移行する可能性があるため、十分に追跡され治療されていなければ深刻な可能性があります。 この疾患の治療は、コルチコイドおよびガンマグロブリンで行うことができ、さらに重篤な症例では、血小板の輸血または脾臓の除去が必要な場合があります。 血小板減少性紫斑病の詳細をご覧ください。 リスクは何ですか？ 妊娠中に血小板減少性紫斑病に罹患している女性は、服用中に危険にさらされる可能性があります。 場合によっては、出産中に赤ちゃんの出血が起こり、母親の抗体が赤ちゃんの間に血小板の数を減少させる可能性があるため、母親の抗体が母親の抗体として傷害または死亡させることがあります。妊娠中または出生直後。 診断はどのようにして行われますか？ 臍帯血検査を行うことにより、妊娠中であっても、これらの合併症を予防するために抗体の有無や胎児血小板数の検出が可能である。 抗体が胎児に達した場合、出産中の問題、例えば新生児の脳出血を防ぐために、産科医の指示で帝王切開を行うことができる。 治療とは何ですか？ 妊娠中の紫斑の治療は、妊娠中の女性の血液凝固を一時的に改善し、出血を避け、制御不能な出血なく労働を安全に誘導できるように、コルチコステロイドおよびガンマグロブリンで行うことができる。 重

レイノー病は、手足の血液循環の変化を特徴とし、また、指、鼻、および耳たぶに達することがある。 皮膚の色は急激に変化し、最初は淡く寒くなり、青色または紫色に変わり、最終的に皮膚は正常な赤色に戻ります。 これらの領域の色の突然の変化の原因は不明であるが、研究は寒さと突然の感情変化への曝露に関連している可能性があることを示しており、この疾患は女性の間でより頻繁である。 彼の最初のエピソードは、通常40歳になる前に起こります。 主な症状 レイノー病の症状は、冷凍庫で何かを得る必要がある寒い日、または海に入り、水が非常に寒いときに最も頻繁に現れます。 これらの場合、例えば、指、耳、鼻、足の先端のような四肢の血液循環に変化がある。 四肢に達する血液の量が少ないため、これらの領域は白っぽく寒くなり、うずき感があるかもしれません。 レイノー現象の他の症状を知る。 レイノー病の原因 レイノー現象の主な原因は、一定または長期の寒さへの暴露であり、その結果、血流が変化する。 ただし、この現象は、次のような他の状況によっても発生する可能性があります。 多発筋炎および皮膚筋炎; 関節リウマチ; シェーグレン症候群; 甲状腺機能低下症; 手根管症候群; 真性赤血球増加症; クリオグロブリン血症。 さらに、レイノー現象は、例えば、薬の使用、タバコの使用、および反復運動を伴う活動の結果として起こり得る。 治療はどの

ギラン・バレー症候群は重篤な自己免疫疾患であり、免疫系自体が神経細胞の鼓腸を開始し、神経の炎症、ひいては致死的な筋肉の衰弱や麻痺を引き起こす。 症状が他の神経学的疾患と類似しているため、初期の症候群の診断は困難である。 症候群は急速に進行し、ほとんどの患者は4週間後に退院するが、全回復時間は数ヶ月または数年かかることがある。 ほとんどの患者は6ヶ月から1年の治療後に回復し、再び歩くが、困難があり、回復するのに約3年を要する者もいる。 主な症状 ギラン・バレー症候群の兆候と症状は、急速に進行し、時間とともに悪化し、3日以内に麻痺します。 しかし、一部の患者では腕と脚の衰弱しかないため、すべての患者が重度の影響を受けるわけではありません。 ギラン・バレー症候群の症状は次のとおりです。 筋肉の衰弱は、通常脚で始まりますが、腕、横隔膜、さらには顔や口の筋肉に達し、発語や食べ物を損ないます。 腕と脚のうずきと感覚の喪失; 背中、腰、太ももの痛み; 胸の動悸、心臓のレース; 圧力が変化し、圧力が高いか低いことがあります。 呼吸および消化筋の麻痺による呼吸および嚥下の困難; 尿や便をコントロールするのが難しい。 恐怖、不安、失神やめまい。 横隔膜に到達すると、患者は呼吸困難を経験し始め、この場合、患者が呼吸装置に接続されていることが重要である。 これが起こらなければ、呼吸筋が機能せずに窒息するため

サルコイドーシスは、肺、肝臓、皮膚、および目などの身体の様々な部分における炎症、ならびに肛門の形成を特徴とする、原因不明の炎症性疾患であり、過度の疲労、発熱または体重減少をもたらす。 サルコイドーシスの原因は依然として十分に確立されていませんが、それは1つ以上の侵入物質に対する身体の反応によって、または身体の自己反応によるものであると考えられているため、自己病-imune。 サルコイドーシスには治癒がないが、例えば呼吸器や腎不全、失明や下肢麻痺などの合併症を避けるためには、治療を行うことが非常に重要である。 サルコイドーシスの症状 サルコイドーシスは、炎症の証拠が増えているサイトによれば、主に以下の症状に応じて分類することができます： 1.肺サルコイドーシス 肺結核はサルコイドーシスと診断された人の90％以上が罹患しており、胸部X線撮影で炎症過程を見ることができます。 肺サルコイドーシスに関連する主な症状は、気道の障害、呼吸困難および胸痛による乾燥および持続性の咳である。 さらに、炎症の段階に応じて、人は肺動脈性高血圧に加えて、移植を必要とする肺組織の線維症を呈し得る。 2.皮膚のサルコイドーシス サルコイドーシスと診断された人々の30％以上に存在する皮膚に炎症性病変の出現がある。 このタイプの甲状腺炎の主な症状は、ケロイドの形成、皮膚上の赤い斑点の出現および色の変化、特に瘢痕に近い

パープルは、肌に赤い斑点が出現することを特徴とするまれな問題であり、プレスされると消えず、血管の炎症による皮膚下の血液の蓄積によって引き起こされる。 紫は子供の中でより一般的ですが、どの年齢でも現れることがあります。 紫斑病の発症は、いくつかの状況に起因することがあり、その原因に応じて、治療が必要であるかどうかは不明である。 通常、小児では、紫斑は特別な治療なしで消えるが、成人では慢性の問題となり、期間中に現れたり消えたりすることがある。 紫色の症状が現れ始めると、皮膚科医または一般開業医に相談し、原因を特定し、必要に応じて治療を開始することが可能であることが重要です。 紫の種類 1.Henöch-Schönleinの紫 PHSとしても知られているHenöch-Schönlein紫斑は、10歳未満の小児の中で最も一般的な紫色であり、小さな血管の炎症を特徴とし、特に脚や臀部に赤色の斑点が現れる関節や腹部の痛みにつながります。 Henöch-Schönleinの紫の他の症状を知りましょう。 治療法： 通常、PHSは特定の治療を必要とせず、症状の進行を評価するために、患者が休息していることと、医師を同伴することだけが重要です。 しかし、痛みが多い場合、医師はイブプロフェンやパラセタモールなどの抗炎症薬や鎮痛薬の使用を処方して痛みを和らげることがあります。 2.特発性血小板減少性紫斑病 特発

紅斑性狼瘡は、自己の防御細胞が自身の健康な細胞を攻撃して関節、皮膚、目、腎臓、脳、心臓または肺の炎症を引き起こし、癌の一種ではない自己免疫疾患である。 狼瘡の症状は、通常、出生後に起こるが、感染、いくつかの薬物の使用、またはたとえ過度の太陽への曝露のためにさえ数年後に現れることがある。 ループスに は治療法 はあり ません が、症状を和らげ、再発を防ぐのに役立つトリートメントがありますので、リウマチ専門医の同伴が勧められます。 ループスの主な症状 ループス病の主な症状は以下の通りです。この病気に罹患していると思われる場合は、次の症状に注意してください。 1. 赤い斑点状の蝶の羽、顔、鼻、顔の頬。 はいいいえ 2. 皮膚にいくつかの赤い斑点が剥がれて癒され、皮膚よりもわずかに低い傷跡が残りますか？ はいいいえ 3. 太陽光にさらされた後に現れる皮膚の斑点？ はいいいえ 4. 口の中や鼻の中の小さな痛みの痛み？ はいいいえ 5. 1つ以上の関節の痛みや腫れ？ はいいいえ 明白な原因のない痙攣または精神的変化のエピソード はいいいえ これらの症状は、狼瘡の罹患臓器に応じてそれぞれ異なるため、特に他の疾患を示す可能性がある症状を有するため、診断が困難な場合があります。 病気の診断方法の詳細：狼瘡かどうかを知る方法。 症状は急速に現れたり、経時的に進行したり、永続的になる可能性がありますが、一

重症筋無力症または重症筋無力症は、進行性の筋力低下を引き起こす自己免疫疾患であり、女性においてより一般的であり、通常20および40年代に始まる。 重症筋無力症の症状は突然始まるかもしれないが、通常は徐々に悪化して悪化する。 重症筋無力症の原因は、筋肉制御に重要な特定の構造的構造を抗体が攻撃する免疫系の変化に関連している。 この病気には決定的な治癒はありませんが、その治療は個体の生活の質を改善することができます。 重症筋無力症は、小児期に通常診断される先天性重症筋無力症とまったく同じではありません。 重症筋無力症の症状 重症筋無力症の最も一般的な初期症状は： まぶたの眼が弱くて目が開いたり点滅したりするのが難しい。 斜視および二重視力につながる眼の筋肉の脆弱性および エクササイズ後の筋肉疲労過多 病気が進行するにつれて、症状は悪化し、以下を含む： 頭を前方または側方にぶら下げたままにする首筋の弱さ。 階段を登ったり、腕を上げたり、書いたりするのが難しい。 話をして食べ物を飲み込むのが難しい。 数時間または数日で強度が変化する腕と脚の弱さ。 重度のエピソードでは、患者は重度であり、適切に治療されなければ死に至る恐れのある重症筋萎縮症と呼ばれる状態である呼吸筋が損なわれる可能性がある。 個体が運動をしたり、熱にさらされたり、ストレスや不安を受けたり、病気になったり、精神安定剤や抗生物質を服

リウマチ熱は、一般に血液中のリウマチと呼ばれ、細菌によって引き起こされた感染後の身体の自己免疫反応によって引き起こされる疾患である。 この病気は、5歳から15歳までの小児で最も一般的であり、通常、関節の痛みや炎症、発熱、疲労などの症状を引き起こします。 加えて、血液中のリウマチは、心臓の機能を損なう神経系および心臓弁にさえ依然として影響を及ぼし得る。 血液リウマチは、例えば、心臓弁狭窄症または心不全などの合併症を引き起こす可能性のある、脳または心臓への永久的な損傷を防ぐために、最初の症状が現れるとすぐに治療されるべきである。 主な症状 血液中のリウマチの最初の症状の1つは、2〜3日間持続する関節内の炎症の存在であり、それ自体が治癒し、次いで別の関節などで生じる。 しかし、それはまた、次のような他の症状を伴い得る： 発熱は38℃以上です。 皮膚の下の小さな小結節; 胸の痛み; 皮膚の赤い斑点。 心臓関与が既に存在するか否かに応じて、疲労および心拍数の増加が依然として存在する可能性がある。 大脳の妥協がある場合、泣き声や怒りのような行動の変化、不随意運動や痙攣などの運動の変化が起こる可能性があります。 リウマチ熱のさらなる徴候を参照してください。 考えられる原因 血液中のリウマチの最も一般的な原因は、容易に治療されなかったベータ溶血性グループA 連鎖球菌 である ストレプトコッカス・ピオ

シェーグレン症候群は、口や目などの体内の一部の腺の炎症を特徴とする慢性および自己免疫性のリウマチ性疾患であり、眼の中の口渇や砂の感じなどの症状を引き起こし、リスクが増大する虫歯や結膜炎などの感染症 シェーグレン症候群は、2つの方法で起こり得る： 一次 ：免疫の変化のために孤立して提示される場合。 二次 ：慢性関節リウマチ、狼瘡、強皮症、血管炎、または慢性肝炎などの他の自己免疫疾患と関連して現れる場合。 この病気は治療可能ではありませんが、良性の進化を持ち、何年にもわたって発展しており、点眼薬や人工唾液などの症状を和らげ、人の生活の質を改善する治療法もあります。 主な症状 シェーグレン症候群では、人の免疫の調節解除があり、これは炎症および腺、特に唾液腺および涙腺の自己破壊を引き起こす。 このようにして、これらの腺は分泌物を産生することができず、 口腔乾燥症（口腔乾燥症として知られている）; 乾燥した食べ物を飲み込むのが難しい。 長い間話すのが難しい。 腹の痛み。 ドライアイ; 目と赤みの砂の感覚; 疲れている。 光に対する感度。 角膜潰瘍のリスク; 虫歯、歯肉炎、結膜炎などの感染症のリスクが高まります。 親密な部分の粘膜の乾燥した肌と乾燥。 この症候群は、若い女性でより一般的ですが、それはあらゆる年齢の人々に起こる可能性があります。 場合によっては、初期症状が妊娠中に現れます。これは、

グレーブス病は甲状腺疾患であり、体内のこの腺の過剰なホルモンによって特徴づけられ、甲状腺機能亢進症を引き起こす。 これは身体の抗体が甲状腺を攻撃し、その機能を変化させるという自己免疫疾患です。 この病気は、甲状腺機能亢進症の主要な原因であり、特に20歳代や50歳代の男性よりも多くの女性に影響を及ぼします。 グレーブス病は治療を受けており、十分にコントロールすることができ、治療の選択肢は、プロピルチオウラシルおよびメチマゾールなどの薬物の使用、放射性ヨード療法または甲状腺手術を含む医師によって示される。 グレーブス病の治癒があるとは通常言われていませんが、この病気が寛解して長年にわたってまたは眠っている可能性があります。 主な症状 グレーブス病で示される症状は、疾患の重篤度および期間、ならびに患者の年齢および過剰ホルモンに対する感受性に依存し、通常は次のようになる。 多動性、緊張感および過敏性; 余分な熱と汗; 心臓の動悸; 食欲が増しても体重減少。 下痢; 尿の過剰; 不規則な月経と性欲の喪失; 振戦、湿った、暖かい肌。 甲状腺の拡大であり、咽喉の下部に腫脹を引き起こす甲状腺; 筋肉の衰弱; 男性の乳房の成長である女性化乳房炎; 眼の隆起、かゆみ、水様の目、二重視力などの眼の変化; 皮膚病変は、グレーブス病の皮膚病または前脛骨性粘液腫としても知られている身体の領域に位置するピンク色の

ループスは慢性の自己免疫性炎症性疾患であり、治療法はないが、免疫系の作用を低下させる薬剤、例えばコルチコステロイドおよび免疫抑制剤、および日焼け止め例えば、リウマチ学者または皮膚科医のガイドラインに従って、各人の疾患の症状に応じて、危機を制御し回避するのに役立つ。 狼瘡を有する全ての患者は、医学的フォローアップを必要とするが、この疾患は常に有効であるとは限らず、通常、例えば、就労または余暇活動のような通常の日常活動を維持することが可能である。 この疾患で生じる主な症状は、皮膚、特に顔面、耳または腕のような光にさらされた部位の赤い斑点、脱毛、低熱、食欲の喪失、関節の痛みおよび腫れ、腎臓の機能不全などである。 この病気を特定するには、ループス症状の完全なリストを参照してください。 ループスをコントロールする方法 狼瘡は治療法はありませんが、リウマチ専門医のフォローアップによって病気をコントロールすることができます。リウマチ専門医は、疾患の種類、罹患臓器、および各疾患の重症度ケース。 治療オプションは、SUSでも利用できます： 1.日焼け止め 少なくとも15、好ましくは30以上のSPFを有する日焼け止め剤の使用は、皮膚症状を伴う円板状または全身型ループスに存在する皮膚病変の形成を回避する重要な方法である。 日焼け止めや日焼け止めは、午前中に常に塗布し、現地の照明や暴露の可能性に応じて、少な

抗リン脂質症候群としても知られているエバンス症候群は、身体が血液を破壊する抗体を産生する珍しい自己免疫疾患である。 この病気の患者の中には、白血球のみが破壊されたものや赤血球しかないものもありますが、エバンス症候群の場合、血液の全構造が損なわれる可能性があります。 この症候群の正確な診断が早ければ早いほど、症状をコントロールすることが容易になり、患者の生活の質が向上します。 何が原因なの？ この症候群を促進する因子は未知であり、この希少疾患の症状および進展の両方は、抗体によって攻撃される血液の部分に応じて、場合によって異なる。 兆候と症状 赤血球が損傷して血中濃度が低下すると、患者は貧血の典型的な症状を発症し、血小板が破壊された場合、患者は血腫の形成を受けやすくなり、頭蓋外傷の場合には致命的な脳出血を引き起こし、それが影響を受ける血液の白い部分であるとき、患者は回復の困難性を伴う感染症に罹りやすくなります。 エバンス症候群の患者は、例えば狼瘡または関節リウマチなどの他の自己免疫疾患を示すことが一般的である。 病気の進展は予想外であり、多くの場合、血液細胞の大破壊のエピソードには長期間の寛解が続き、いくつかのより重篤な症例は画像の改善期間なしに連続的に進展する。 治療はどのように行われますか？ この治療は、血液を破壊する抗体の生産を止めることを目指しています。 治療は病気を治すわけでは

コラーゲン病としても知られているコラーゲン病は、コラーゲンのような繊維によって形成される組織の結合組織に損傷を与え、充満などの機能を担う一群の自己免疫疾患および炎症性疾患を特徴とする器官の間のスペースは、身体の防衛に役立つほかに、栄養を与えます。 コラーゲン症によって引き起こされる変化は、例えば皮膚、肺、血管およびリンパ組織のような身体の様々な器官および系に到達することができ、主に皮膚痛およびリウマチ学的徴候および症状を引き起こし、関節痛、または乾燥した口と目。 コラーゲン症に分類される主要な疾患のいくつかは、 1.ループス それは、自己抗体の作用により器官および細胞に病変を生じさせる主要な自己免疫疾患であり、若い女性においてより一般的であるが、それは誰にも見えるかもしれない。 その原因は依然として完全に理解されておらず、この疾患は通常、ゆっくりと連続的に進行し、症状は軽度から重度になり、人によって異なります。 徴候と症状 ：ループスは、皮膚の傷、口腔潰瘍、関節炎、腎臓の変化、血液疾患、肺の炎症および心臓の炎症を含む、局所的なものから体全体に広がるものまで、幅広い種類の臨床 症状 を引き起こす可能性があります。 それが何であるか、そして狼瘡を特定する方法の詳細を学んでください。 2.強皮症 全身性硬化症としても知られているが、体内のコラーゲン線維の蓄積を引き起こすが未知の原因であり、

眼の乾燥した赤い腫れた目や砂の感触は、結膜炎やブドウ膜炎などの病気の一般的な症状です。 しかし、これらの徴候および症状は、関節および血管、狼瘡などのリウマチ性疾患、シェーグレン症候群および任意の段階の関節リウマチに影響を及ぼす別の種類の疾患を示すこともある。 通常、リウマチ性疾患は特定の検査によって発見されますが、眼科医は、眼底検査、視神経の状態を正確に示す検査、灌流する静脈および動脈これらの構造の健康を示す目。 これらの小さな血管が損なわれた場合、他人もそうである可能性があります。そのため、眼科医はリウマチ専門医を探していることを示すことがあります。 7目に影響を与えるリウマチ性疾患 眼の症状を呈することがあるいくつかのリウマチ学的疾患は、 1 - 関節リウマチ、乾癬および若年性関節炎 関節炎は、必ずしも完全には分かっていないいくつかの原因を有する関節の炎症であり、 結膜炎、強膜炎およびブドウ膜炎 などの変化を引き起こす眼にも影響し得る。 病気そのものに眼があるだけでなく、ヒドロキシクロロキンやクロロキンなどの副作用が目に見えることもあり、6ヵ月ごとに関節炎のある人が眼底検査を受ける必要があります。 関節リウマチの特定と治療を学びます。 2 - エリテマトーデス 狼瘡の人はドライアイ症候群のリスクが高く、目の灼熱感や痛み、舞踏病、目の砂の感じ、ドライアイなどの症状によって現れます。

ビタミンDの過剰摂取による治療は、免疫系が体に対して反応して多発性硬化症、白斑、乾癬、炎症性腸疾患、紅斑性狼瘡、関節リウマチおよび1型糖尿病などの問題を引き起こす自己免疫疾患の治療に使用されている。 この治療では、非常に高用量のビタミンDを毎日患者に提供し、患者は健常なルーチンを維持し、用量を調整し、治療の副作用の可能性のある徴候を避けるために医師の監督に従わなければならない。 しかし、ビタミンDの主な供給源は日常的に日光に皮膚をさらすことによって身体自体によって生成されることです。 このため、日焼け止めをしないで、最大限に皮膚を日光にさらした状態で、少なくとも15分間日よけをすることをおすすめします。 軽い衣服を着用することは、太陽の光線と長時間接触し続ける皮膚によるVit Dの生成を促進するための良い戦略である可能性があります。 ビタミンDを産生するために太陽を効果的に取り込む方法に関するヒントを参照してください。 治療のしくみ ブラジルでは、ビタミンD過剰投与による治療は、医師シセロ・ガリ・コインブラ（Cicero Galli Coimbra）によって行われ、白斑、多発性硬化症、狼瘡、クローン病、ギランバレー症候群、重症筋無力症および関節リウマチなどの自己免疫疾患の患者を対象としています。 フォローアップ中、患者は1日当たり約1万〜6万IUの高用量のビタミンを摂取する。 数ヶ月

Duhring's diseaseまたは疱疹状皮膚炎（herpesiformis）としても知られている疱疹状皮膚炎は、自己免疫疾患であり、ヘルペス病変と同様にかゆみを伴う皮膚に小さな水疱が形成されます。 この病気はいずれの人にも現れるかもしれませんが、セリアック病に罹患している人には、グルテンに対する感受性に関連しているようであるため、より一般的です。 疱疹状皮膚炎には治療法はありませんが、グルテンフリーの食生活や抗菌薬を使用すると、症状が緩和され、より良い生活ができます。 主な症状 疱疹状皮膚炎の特徴的な症状には、 はがれた赤いプラーク; かゆみの小さな水疱。 引っかき傷がつくと簡単に泡立つ。 罹患した地域の灼熱感。 さらに、水疱の周りの創傷の出現は非常に頻繁であり、これは皮膚を非常に激しく掻くことから生じる。 最も影響を受ける領域は、通常、頭皮、臀部、肘、膝および背中であり、通常は対称的に現れる。すなわち、例えば、両肘または両膝に現れる。 何が疱疹状皮膚炎を引き起こすか この物質が免疫系を活性化し、腸および皮膚の細胞を攻撃する物質である免疫グロブリンAの形成を引き起こすため、疱疹状皮膚炎の原因はグルテンに対する寛容ではありません。 それはグルテンによって引き起こされるように見えますが、グルテン不耐症の腸の症状を示さない疱疹状皮膚炎を有する人々の多くの症例が存在し、その原因

天疱瘡は、容易に破裂して治癒しない柔らかい水疱の形成を特徴とする稀な免疫疾患である。 通常、これらの水疱は皮膚に現れるが、口、眼、鼻、喉および親密な領域の内層のような粘膜にも影響を及ぼす可能性がある 症状の発現のタイプおよびパターンに応じて、天疱瘡はいくつかのタイプに分類することができ、 尋常性天疱瘡 は、水疱が皮膚および口に現れる最も一般的なタイプである。 水疱は痛みを引き起こし、消えるかもしれませんが、通常は数ヶ月続く暗点があります。 水疱性天疱瘡： 激しく深い水疱が現れ、容易に破裂せず、高齢者でより一般的です。 このタイプの天疱瘡の詳細はこちらをご覧ください。 尋常性天疱瘡： 尋常性天疱瘡の良性形態であり、鼠径部、脇の下または親密な領域の水疱によって特徴付けられる。 天疱瘡（Pemphigus foliaceus）： 熱帯地域で最も一般的なタイプで、顔面および頭皮に最初に現れる非痛みの傷または水疱の出現を特徴とするが、胸部および他の場所に広がる可能性がある。 天疱瘡エリテマトーデス は、頭皮および顔面の表面の水疱によって特徴付けられる良性の天疱瘡の形態であり、脂漏性皮膚炎または紅斑性狼瘡と混同され得る。 悪性腫瘍性天疱瘡 は、リンパ腫や白血病などのいくつかの種類の癌に関連しているため、希少型です。 成人と高齢者ではより一般的ですが、天疱瘡はどの年齢でも出現する可能性があります。

グルテンに対する耐性不足は、過剰なガス、胃痛、下痢または便秘などの腸の症状を引き起こすが、これらの徴候がいくつかの疾患にも現れるため、しばしば不耐性は診断されない。 さらに、不耐性が重度である場合、腹痛および下痢のより強力でより頻繁な症状を引き起こすセリアック病を引き起こし得る。 グルテンに対するこのアレルギーは、小児および成人で起こる可能性があり、小麦、ライ麦および大麦に含まれるタンパク質であるグルテンを消化することができないまたは困難であり、その治療は食事からこのタンパク質を回収することである。 グルテンを含むすべての食品を参照してください。 あなたがグルテンに耐性がないと思われる場合は、症状を伝えてください： 1. パン、麺類、ビールなどの食べ物を食べた後にガスや腹が腫れ過ぎる 2. 下痢や便秘の交替期間はいいいえ 3. 食事後のめまいや過度の疲れはいいいえ 4. 簡単な過敏性はいいいえ 5. 食後に主に起こる片頭痛 6. 傷がつく可能性のある肌に赤いパッチがあるはいいいえ 7. 筋肉や関節の一定の痛みはいいいえ しかし、症状の特定が困難な場合は、それぞれの症状を区別して診断を容易にする方法を参照してください。 1.腹部の不快感 小麦、大麦、ライ麦の食物摂取に続いて、過度のガス、腹部膨満、下痢、便秘などの症状がみられることがある。 腹部倦怠感に加えて、腸細胞もまた損傷を受け、ビ

爪乾癬とも呼ばれる爪乾癬は、毎週2回塗布するクロベタゾール釉薬やビタミンDをベースにしたコルチコステロイドなどの局所用薬剤で治療する必要があります。指またはつま先の先端に形成することができる。 より深刻な場合、皮膚病変が身体の他の部分に達した場合、手足の傷がより大きい場合、または局所治療が結果をもたらさない場合、医師は身体に影響を与える医薬品の摂取を推奨する場合があります。全身、例えばメトトレキサート、コルチコステロイドおよび免疫抑制剤。 多くの場合、爪乾癬は白癬と混同されることがありますが、乾癬は伝染性ではありませんが、コントロールすることは非常に困難です。 乾癬の爪 傷を悪化させないために何をすべきか 創傷を悪化させないためには、手の中の化学物質、石鹸、洗剤、クリームまたは香水を医師の指示がない限り使用しないでください。 別の方法としては、ゴム手袋が手袋をきれいにして短時間使用するように注意して、皮膚をさらに刺激する可能性があるため、手作業で細かい綿手袋を使用することです。 手洗いや入浴後に使い捨ての組織で爪や指の湿気をすべて取り除いて手を乾かすことも重要です。 さらに、はさみの代わりにカッターを使用し、サンドペーパーの使用を避けるために、釘を短く保つ必要があります。 カルスやネイルコーナーの場合は、適切に治療し、傷の悪化を避けるため、皮膚科医または足部医師の助けを求める必要があ

紅斑性狼瘡は、身体自体に対する抗体の産生によって引き起こされる自己免疫疾患である。 この自己傷害は、人体の様々な組織において傷害を引き起こし、その重篤度は攻撃された器官に依存する。 この遺伝子欠損は一連の遺伝子によるものであり、継承は各親の半分から来るので、子孫に完全性を渡すことはありません。 そうであっても、狼瘡キャリアの子孫は、この疾患のいくつかの臨床徴候を有するか、または別のタイプの自己免疫疾患を提示し得る。 主に女性で起こり、ホルモンレベルの変化があるときには思春期でより頻繁に起こります。 伝染性疾患、感染性疾患または悪性疾患ではなく、数週間、数ヶ月または数年間続くことがあり、何の症状もない期間が散在する危機の期間によって特徴付けられる。 一部の人々は重度の合併症を発症しません。 円板状エリテマトーデス 円錐形エリテマトーデス（慢性皮膚エリテマトーデスとも呼ばれる）は、主に顔面で起こるが、太陽にさらされた他の領域および頭皮上にも現れる。 彼らは赤くて鱗状のパッチとして始まり、通常は局所的な症状はなく、ゆっくりと成長し、センターを傷つけ、褐色または白色の色の変化を示す。 太陽の曝露を伴う既存の病変の新規または悪化がある。 彼らが頭皮を攻撃すると、傷跡が残って永久的な脱毛を起こすことがあります。 播種性エリテマトーデス 散在性エリテマトーデスまたは全身性エリテマトーデスは、自己免