重症筋無力症または重症筋無力症は、進行性の筋力低下を引き起こす自己免疫疾患であり、女性においてより一般的であり、通常20および40年代に始まる。 重症筋無力症の症状は突然始まるかもしれないが、通常は徐々に悪化して悪化する。
重症筋無力症の原因は、筋肉制御に重要な特定の構造的構造を抗体が攻撃する免疫系の変化に関連している。 この病気には決定的な治癒はありませんが、その治療は個体の生活の質を改善することができます。
重症筋無力症は、小児期に通常診断される先天性重症筋無力症とまったく同じではありません。
重症筋無力症の症状
重症筋無力症の最も一般的な初期症状は：
- まぶたの眼が弱くて目が開いたり点滅したりするのが難しい。
- 斜視および二重視力につながる眼の筋肉の脆弱性および
- エクササイズ後の筋肉疲労過多
病気が進行するにつれて、症状は悪化し、以下を含む：
- 頭を前方または側方にぶら下げたままにする首筋の弱さ。
- 階段を登ったり、腕を上げたり、書いたりするのが難しい。
- 話をして食べ物を飲み込むのが難しい。
- 数時間または数日で強度が変化する腕と脚の弱さ。
重度のエピソードでは、患者は重度であり、適切に治療されなければ死に至る恐れのある重症筋萎縮症と呼ばれる状態である呼吸筋が損なわれる可能性がある。
個体が運動をしたり、熱にさらされたり、ストレスや不安を受けたり、病気になったり、精神安定剤や抗生物質を服用したりすると、症状が悪化することがあります。
重症筋無力症の治療
重症筋無力症の治療は、受容体の効率を改善し、筋肉のより大きな制御を可能にし、場合によっては患者の生活の質を改善し得る胸腺を除去する手術を行う救済の使用である。
他にも免疫システムの作用を減少させるものがありますが、個人が病気になりやすいし、筋肉を強化するためにステロイドを使う傾向があります。 重症筋無力症に使用することができる医薬品の名称は、ピリドスチグミン、プレドニゾン、アザチオプリン、シクロスポリン、シクロホスファミドおよびヒト免疫グロブリンである。
重症筋無力症の治療には、筋肉の強化、運動範囲の改善、呼吸および呼吸器感染症の予防を目的として、運動および呼吸器療法が適応される。
