ギラン・バレー症候群は重篤な自己免疫疾患であり、免疫系自体が神経細胞の鼓腸を開始し、神経の炎症、ひいては致死的な筋肉の衰弱や麻痺を引き起こす。 症状が他の神経学的疾患と類似しているため、初期の症候群の診断は困難である。
症候群は急速に進行し、ほとんどの患者は4週間後に退院するが、全回復時間は数ヶ月または数年かかることがある。 ほとんどの患者は6ヶ月から1年の治療後に回復し、再び歩くが、困難があり、回復するのに約3年を要する者もいる。
主な症状
ギラン・バレー症候群の兆候と症状は、急速に進行し、時間とともに悪化し、3日以内に麻痺します。 しかし、一部の患者では腕と脚の衰弱しかないため、すべての患者が重度の影響を受けるわけではありません。
ギラン・バレー症候群の症状は次のとおりです。
- 筋肉の衰弱は、通常脚で始まりますが、腕、横隔膜、さらには顔や口の筋肉に達し、発語や食べ物を損ないます。
- 腕と脚のうずきと感覚の喪失;
- 背中、腰、太ももの痛み;
- 胸の動悸、心臓のレース;
- 圧力が変化し、圧力が高いか低いことがあります。
- 呼吸および消化筋の麻痺による呼吸および嚥下の困難;
- 尿や便をコントロールするのが難しい。
- 恐怖、不安、失神やめまい。
横隔膜に到達すると、患者は呼吸困難を経験し始め、この場合、患者が呼吸装置に接続されていることが重要である。 これが起こらなければ、呼吸筋が機能せずに窒息するため、患者は死ぬかもしれない。
ギラン・バレー症候群の疑いがある場合は、ギラン・バレー症候群の診断を終了して完全麻痺を避けることができる検査をすぐに病院または神経科医に行ってください。 予定で医者に何を伝えるかを見てください。
ギラン・バレー症候群の原因
ギラン・バレー症候群の主な原因は、蚊Aedes aegyptiの咬傷を介して伝染するジーファウイルスによる感染である。 しかしながら、この疾患はまた、神経学的障害がある細菌、呼吸器または腸の感染の結果であり得る。
免疫系の変化により、身体は末梢神経系を攻撃し、ミエリン鞘を破壊します。ミエリン鞘は、神経を覆い、神経衝動の伝導を促進し、症状を引き起こす膜です。 ミエリン鞘を失うことによって、神経が炎症を起こし、これにより神経信号が筋肉に伝達されるのを防ぎ、筋肉の衰弱および脚および腕の刺痛感をもたらす。
ギラン・バレー症候群と診断される前の多くの人々は、最近ワクチン接種を受けているか、手術を受けているか、または胃腸炎またはEpstein-Barr、サイトメガロウイルス、HIV、デングウイルスまたはジーファウイルスなどのウイルス感染症を患っています。
診断はどのようにして行われますか？
初期のギラン・バレー症候群の診断は、症状が神経学的障害がある他のいくつかの疾患と類似しているため、困難である。
診断は、神経衝動の伝導を評価するために行った検査である、磁気共鳴、腰椎穿刺、心電図、および筋電図などの症状の検査および検査を行うことによって確認される。 電気陰性度検査の詳細を理解する。
ギラン・バレー症候群と診断されたすべての患者は、この病気が治療されない場合、筋肉の麻痺により死に至る可能性があるため、適切に監視され、治療されるために病院に留まるべきである。
治療法はどうですか？
ギラン・バレー症候群の治療は、症状の緩和と回復の加速を目的としています。 初回治療は病院で行うべきであるが、退院後は治療を継続し、理学療法が推奨される。
病院で行われた治療は、血液を体内から取り出し、その病気を引き起こしている物質を除去するためにろ過され、次いで身体に戻される血漿交換である。 従って、血漿交換は、免疫系の攻撃に関与する抗体を保持することができる。 血漿交換がどのように行われるかを学ぶ。
別の治療オプションは、神経を攻撃する抗体に対する高用量の免疫グロブリン（抗体）の注射であり、ミエリン鞘の炎症および破壊を軽減する。
しかし、呼吸困難、心臓病または胃腸障害のような重篤な合併症が発生した場合、モニタリングおよび他の合併症を予防するために患者を入院させる必要があり得る。 ギラン・バレー症候群の治療法の詳細をご覧ください。
