ベーチェット病は、様々な血管の炎症を特徴とする稀な病気であり、皮膚病変、口腔潰瘍および視力障害の出現を引き起こす。 症状は通常、同時に複数の生命を脅かす発作とともに現れません。
この疾患は20〜40年でより一般的ですが、どの年齢でも起こり、男性と女性に同じ割合で影響します。 診断は記載された症状に応じて医師が行い、治療は症状を緩和することを目的としており、通常抗炎症薬やコルチコステロイドの使用を推奨しています。
ベーチェット病の症状
ベーチェット病に関連する主な臨床症状は、痛みを伴う口内炎の出現である。 さらに、この疾患の他の症状は：
- 性器の創傷;
- ぼやけた視界と赤い目。
- 頻繁な頭痛;
- 痛みを伴う腫れた関節;
- 再発性の下痢または血便;
- 皮膚病変;
- 動脈瘤の形成。
ベーチェット病の症状は、症候性および無症状の期間に加えて、必ずしも同時に起こるとは限らない。 したがって、1つの危機の間に1つの危機が発生するのは一般的であり、もう1つは全く異なるものである。
神経学的症状
脳や脊髄の関与はまれですが、症状は重度で進行性です。 当初、頭痛、発熱、頸部の硬直を経験することがあり、その症状は髄膜炎と類似しています。 さらに、精神的混乱、記憶の漸進的喪失、人格の変化、推論の困難さがあるかもしれません。
診断はどのようにして行われますか？
ベーチェット病の診断は、臨床検査および診断を終了することができる画像がないため、医師が提示する症状に基づいています。 しかし、同様の症状で起こる他の病気の可能性を除外するために、血液検査が必要な場合があります。
他の問題が発見されなければ、2つ以上の症状が現れた場合、特に口内炎が1年で3回以上出現した場合に、ベーチェット病の診断に到着する可能性があります。
推奨される治療法は何ですか？
ベーチェット病は治療法がないため、患者が提示する症状を和らげ、生活の質を向上させるためにのみ治療が行われる。 したがって、発作が頻繁に現れるのを防ぐために、危機や免疫抑制薬の痛みを治療するためにコルチコステロイドまたは抗炎症薬の使用を推奨する場合があります。 ベーチェット病治療の詳細をご覧ください。
