特発性血小板減少性紫斑病は、自己抗体が血小板を破壊し、そのような細胞の顕著な減少をもたらす自己免疫疾患である。 これが起こると、体は出血を止めることがより困難になります。特に、傷やストロークの場合に。
血小板の欠如のために、血小板減少性紫斑病の最初の症状の1つは、身体の様々な場所で頻繁に紫色の斑点が皮膚に現れることです。
血小板の総数や症状は、出血を避けるために、または免疫システムを減らすために薬剤を使用することを含む病気の治療を始めるために、特別な注意を払うよう助言するかもしれません。血液中の細胞。
主な症状
特発性血小板減少性紫斑病の最も一般的な症状には、
- 体に紫色の斑点を残しやすくなります。
- 皮膚の下に出血のように見える小さな赤い斑点。
- ガムや鼻からの出血のしやすさ。
- 脚の腫れ;
- 尿や便中の血液の存在;
- 月経の増加。
しかし、紫斑が症状を起こさない症例も多く、血小板数が10, 000 /mm³未満であるためにこの病気と診断されるケースが多い。
診断の確認方法
ほとんどの場合、診断は症状と血液検査の観察を通じて行われ、医師は同様の症状を引き起こす可能性のある他の病気を排除しようとします。 また、アスピリンなどの薬を使用していないかどうかを評価することも重要です。
病気の原因
特発性血小板減少性紫斑病は、免疫系が間違った方法で血小板そのものを攻撃し始めるときに起こり、これらの細胞の顕著な減少を引き起こす。 これが起こる正確な理由はまだ分かっていないので、病気は特発性と呼ばれています。
しかし、以下のような病気の発症リスクを高めると思われるいくつかの要因があります：
- 女性であること。
- 流行性鼻炎やはしかなどの最近のウイルス感染があった。
特発性血小板減少性紫斑病は小児に多くみられるが、家族内に他の症例がないにもかかわらず、どの年齢でも出現する可能性がある。
治療はどのように行われますか？
特発性血小板減少性紫斑病が症状を起こさず、血小板の数が大幅に減少しない場合、医師は卒中や創傷を避けるだけでなく、血小板の数を評価するために頻繁な血液検査をするよう助言するかもしれません。
しかし、症状がある場合や血小板の数が非常に少ない場合は、医薬品による治療が推奨される場合があります。
- プレドニゾンなどの免疫系を低下させる治療法 ：通常プレドニゾンなどのコルチコステロイド：免疫系の機能を低下させることで、体内の血小板の破壊を減らします。
- 免疫グロブリン注射 ：血中の血小板の急速な増加をもたらし、通常、その効果は2週間続く。
- RomiplostimやEltrombopagのような血小板生産を増加させる救済策 ：より多くの血小板を生産するために骨髄を導く。
さらに、この種の病気の人々は、少なくとも医師の監督なしに、アスピリンまたはイブプロフェンのような血小板の機能に影響を与える医薬品の使用を避けるべきである。
より深刻な場合には、医師の指摘した治療法で病気が改善しない場合、血小板を破壊する抗体を多く産生する臓器の1つである脾臓を切除する手術が必要な場合があります。
