Parry-Romberg症候群、またはちょうどRomberg症候群は、皮膚、筋肉、脂肪、骨組織および顔面神経の萎縮を特徴とする珍しい疾患であり、審美的変形を引き起こす。 一般に、この病気は顔の片側にしか届かないが、体の残りの部分にまで広がることがある。
この病気には治療法はありませんが、医薬品や外科手術を受けて病気の進行をコントロールするのに役立ちます。
識別に役立つ症状
病気は、通常、顎のすぐ上の顔または鼻と口の間の空間の変化から始まり、顔の他の部位に及ぶ。
さらに、次のような他の兆候が現れることもあります。
- 噛みにくい。
- 口を開けるのが難しい。
- 軌道の赤と深い目。
- 顔の毛の倒れ;
- 顔の明るい場所。
時間の経過とともに、パリー・ロムベルグ症候群は、口の中、特に口の屋根の中、頬および歯肉の内部で変化を引き起こす可能性がある。 場合によっては、発作や重度の顔面痛などの神経症状があらわれることがあります。
これらの症状は2年から10年で進行し、より安定したフェーズに移行し、顔の変化が現れなくなります。
治療法
パリー・ロムベルグ症候群の治療では、プレドニゾロン、メトトレキセート、シクロホスファミドなどの免疫抑制薬を使用して、この症候群の主な原因が自己免疫性であることから、免疫システムの細胞が攻撃する顔の組織は、例えば変形を引き起こす。
さらに、脂っこい、筋肉の、または骨のグラフトを行うことによって、主に顔を再構成する手術を行うことが必要な場合もある。 手術を行うのに最適な時期は、個人によって異なりますが、思春期や個人の成長が終わった後に行うことをお勧めします。
