頭字語であるIFFでも知られている致命的な家族性不眠症は、脳タンパク質に影響する珍しい疾患であり、不治不眠を引き起こし、ヒトや動物に影響を及ぼし、30〜60歳の間で最も頻繁に発見されます。
この病気は非常に重篤であり、しばしば死に至り、その原因は遺伝的であり、同じ家族で頻繁に起こる。 世界中で27の家族がこの病気に罹患していると推定されています。
致命的な家族性不眠症の症状
致命的な家族性不眠症の症状は：
- フェーズ1 ：平均4ヶ月間続き、進行性睡眠、パニック発作、恐怖およびパラノイアの不足などの症状を引き起こす。
- フェーズ2 ：平均5ヶ月間続き、パニック発作や幻覚などの症状を引き起こす。
- フェーズ3 ：平均3ヶ月間続き、睡眠不全や急激な体重減少などの症状を引き起こす。
- フェーズ4 ：平均6ヶ月間続き、痴呆や現実との接触が完全に失われたなどの症状を引き起こす。
- フェーズ5 ：睡眠が現れ始め、死ぬまで徐々に昏睡状態に入る。
致命的な家族性不眠症の診断は、神経学者の医師が疾患の症状を評価した後に行われ、脳の連続した覚醒状態を示す脳波によって確認することができる。
致命的な家族の不眠症には治療法がありますか？
投薬を摂取した致命的な家族性不眠症の治療は、画像を悪化させるように見えるため、治療するために何もできません。
