リンチ症候群は、腸がんのリスクを高める - 希少疾患

リンチ症候群と主要な症状は何ですか?



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リンチ症候群は、結腸または腸がんのリスクを高め、若者のこの癌の発症を引き起こすことさえある稀な遺伝病です。 リンチ症候群の家族では、大腸がんの数が異常に多いため、医師の診断に役立ちます。 癌を発症する危険性を下げる簡単な方法はありませんが、健康な生活習慣を持ち、胃腸科医との定期的な相談を維持することで、がんが発症しても合併症の可能性を減らすことができます。 診断のための症状および基準 医師がこの病気を診断するのに役立つ症状および基準は次のとおりです。 50歳までに腸がんがある。 若者の腸がんの家族歴; 子宮癌の様々な症例の家族歴; さらに、卵巣、膀胱または睾丸の癌などの他の関連癌の多くの症例を有する家族には、リンチ症候群もある可能性がある。 この症候群は劣性であり、誰かが診断された場合、彼らは子供に渡す機会が50%あります。 シンドロームの原因 リンチ症候群は、DNAの変化を排除する原因となる遺伝子の1つに奇形が生じ、癌の発症を予防する場合に発生します。 これらの遺伝子には、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2およびEPCAMが含まれ得るため、これらの変化を確認するために血液検査が行われることが多い。 しかし、これらの5つの遺伝子に改変をせずに症候群を提示する家族の症例もある。 シンドロームのリスク 腸内でがんを発症するリスクが高いことに加えて、これらのタイプのがんの可能性も高くな