頭蓋顔面狭窄、または頭蓋骨癒合症は、頭を構成する骨が予想される時間より前に閉じて、赤ちゃんの頭と顔にいくつかの変化を引き起こす遺伝的変化です。
それは症候群に関連しているかもしれないし、関連していないかもしれず、子供の知的障害はありません。しかし、脳が小さな空間内で圧迫されて生物の他の機能が損なわれるのを防ぐために、生命の間にいくつかの手術に直面しなければなりません。
顔面頭蓋狭窄の特徴
顔面頭蓋狭窄のある赤ちゃんの特徴は次のとおりです。
- 目は互いに少し離れています。
- 通常よりも軌道が浅く、目が飛び出しているように見えます。
- 鼻と口の間のスペースの減少;
- 早期に閉じた縫合糸によっては、頭が通常より長くなることもあれば、三角形になることもあります。
頭蓋顔面狭窄にはいくつかの原因があります。クルーゾン症候群やアペール症候群などの遺伝性疾患や症候群に関連している場合と関連していない場合があります。また、てんかんに対して使用される薬であるフェノバルビタールなど、妊娠中に薬を服用したことが原因である場合もあります。
研究によると、喫煙したり高地に住んでいる母親は、妊娠中に赤ちゃんに渡される酸素が減少するため、頭蓋顔面狭窄のある赤ちゃんを産む可能性が高くなります。
頭蓋顔面狭窄の手術
頭蓋顔面狭窄の治療は、頭の骨を構成する骨の縫合糸を取り除き、それによって良好な脳の発達を可能にする手術で構成されます。症例の重症度に応じて、青年期が終わるまで1、2、または3回の手術が行われる場合があります。手術後の審美的結果は満足のいくものです。
歯にブレースを使用することは、歯の間のずれを防ぎ、咀嚼筋、顎関節の関与を防ぎ、口の屋根を形成する骨を閉じるのを助けるための治療の一部です。
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