コート病は比較的まれな疾患であり、眼の血管、より具体的には、我々が見る画像が生成される網膜の正常な発達に影響を及ぼす。
この病気の人では、網膜血管が破裂することが非常に一般的であり、その結果、血液が採取され、網膜の炎症を引き起こし、視力のぼけ、視力の低下、場合によっては失明。
コートの病気は、男性および8歳以降に一般的ですが、家族に病気の病歴がない場合でも、誰でも起こります。 失明を避けるために、診断後できるだけ早く治療を開始すべきである。
主な症状
コートの病気の初期の徴候および症状は、通常、小児期に発生し、
- 刺し傷;
- 目のレンズの後ろに白っぽいフィルムが存在する。
- 奥行き知覚の減少。
- 視力の低下。
病気が進行するにつれて、次のような症状があらわれることがあります。
- 虹彩の赤みを帯びた色。
- 目の一定した赤み。
- カタラタス;
- 緑内障。
ほとんどの場合、これらの症状は片方の目にのみ影響しますが、両方に現れることもあります。 したがって、目や視力の変化が起こったときには、1週間以上持続するので、片眼だけに影響を与えていても、眼科医に診てもらうことが非常に重要です。
病気のリスクが高い人
外傷性疾患は、遺伝的に遺伝的要因に関連しているようには見えないため、誰でも起こりうる。 しかし、男性では8歳から16歳の間で、特に10歳まで病気の症状がある場合にはより一般的です。
診断はどのようにして行われますか？
目の検査、目の構造の評価、症状の観察を通して、眼科医が常に診断を行うべきである。 しかし、症状は眼の他の疾患の症状と類似している可能性があるので、例えば、網膜血管造影、超音波またはコンピュータ断層撮影などの診断検査を実施する必要があり得る。
進化の段階は何ですか？
コート病の進行は5つの主要段階に分けることができます：
- ステージ1 ：網膜に異常な血管がありますが、まだ破裂していないので症状はありません。
- ステージ2 ：網膜の血管の破裂が起こり、血液の蓄積と徐々に失明する。
- ステージ3 ：網膜の剥離は液体の蓄積により起こり、光の点滅、目の中の黒っぽい斑点、目の不快感などの兆候を生じる。 網膜剥離の詳細をご覧ください。
- ステージ4 ：目の内部の流体が徐々に増加すると、視神経に影響を与え、視力を大きく損なう緑内障を引き起こす可能性のある圧力の上昇があります。 緑内障を特定する方法は次のとおりです。
- ステージ5 ：それは、誇張された圧力の上昇のために、失明と激しい痛みが目に現れるとき、病気の最も進行した段階です。
一部の人々では、この病気はすべての段階で進行するわけではなく、進化の時期は非常に変わります。 しかし、失明の発症を避けるために、最初の症状が現れたときは常に治療を開始することが最善です。
治療オプション
治療は通常、疾患の悪化を防ぐために開始されるので、失明につながる重大な傷害の発症を防ぐために、できるだけ早く開始すべきである。 眼科医によって指示される可能性のある選択肢には、以下が含まれる：
1.レーザー手術
これは、網膜の異常な血管を収縮させたり破壊したりして、それらが破裂して血液の蓄積を起こさないようにするための光線を使用する治療の一種です。 通常、この手術は、医師の診療室や局所麻酔下で病気の初期段階で行われます。
2.寒冷療法
この治療では、眼科医がレーザーを使用する代わりに、目の血管の近くに極度の寒さを加えて癒したり閉じたりして、壊れないようにします。
3.コルチコステロイドの注射
コルチコステロイドは、病気のより高度な症例で炎症を軽減するために眼に直接使用され、不快感を和らげ、視力を改善することさえできる。 これらの注射は、局所麻酔下で医師の診療室で行う必要があります。
これらのオプションに加えて、網膜剥離または緑内障がある場合、病変の悪化を避けるために、これらの結果のそれぞれについて治療も開始されるべきである。
