キメラ現象は、2つの異なる遺伝物質の存在が観察されるまれな遺伝的変化の一種であり、自然なもの、たとえば妊娠中に発生するもの、または移植されたドナー細胞の細胞が移植される造血幹細胞移植によるものである可能性があります異なる遺伝的プロファイルを持つ細胞が共存することで、レシピエントに吸収されます。
細胞の集団が遺伝的に異なるにもかかわらず、それらが同じ起源を有するモザイク現象で起こることとは異なり、異なる起源を有する遺伝的に異なる細胞の2つ以上の集団の存在が確認される場合、キメラ現象と見なされます。モザイク現象の詳細をご覧ください。
自然キメラ現象の代表的なスキーム
キメラ現象の種類
キメラ現象は人々の間ではまれであり、動物でより簡単に見ることができます。しかし、人々の間にキメラ現象が存在する可能性は依然としてあり、主なタイプは次のとおりです。
1.自然なキメラ現象
自然なキメラ現象は、2つ以上の胚が融合して1つを形成するときに発生します。したがって、赤ちゃんは2つ以上の異なる遺伝物質によって形成されます。
2.人工キメラ現象
これは、その人が他の人から輸血、骨髄移植、または造血幹細胞を受け取り、ドナー細胞がその生物を吸収したときに起こります。この状況は過去に一般的でしたが、今日、移植後、人は追跡され、身体による移植のより良い受容を確実にすることに加えて、ドナー細胞の永久的な吸収を防ぐいくつかの治療を行います。
3.マイクロキメリズム
このタイプのキメラ現象は妊娠中に発生し、女性が胎児から細胞を吸収するか、胎児が母親から細胞を吸収するため、2つの異なる遺伝物質が生じます。
4.双子のキメラ現象
このタイプのキメラ現象は、双子の妊娠中に一方の胎児が死亡し、もう一方の胎児がその細胞の一部を吸収したときに発生します。したがって、生まれた赤ちゃんは、独自の遺伝物質とその兄弟の遺伝物質を持っています。
識別する方法
キメラ現象は、人が多かれ少なかれ色素沈着のある体の領域、異なる色の目、皮膚または神経系に関連する自己免疫疾患の発生、および間性として現れることができるいくつかの特徴によって識別できます。性的特徴や染色体パターンの変化。これにより、男性または女性の性別に属する人物を特定することが困難になります。
さらに、キメラ現象は、遺伝物質、DNAを評価するテストを通じて識別され、たとえば、赤血球内の2つ以上のDNAペアの存在を確認できます。さらに、造血幹細胞移植後のキメラ現象の場合、レシピエントとドナーの細胞を区別することができるSTRとして知られているマーカーを評価する遺伝子検査によってこの変化を特定することが可能です。
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参考文献
- メルゾニ、ジョイス。 造血幹細胞の移植後におけるSTRの分析と混合キメラ現象の定量化：早期の臨床管理を可能にする診断ツール。インターンシッププロジェクト、2010年。リオグランデドスル連邦大学。
- 遺伝カウンセラーの全国協会。 キメラ現象の説明：1人が無意識のうちに2セットのDNAを持つことができる方法。で利用可能：。 2020年7月2日にアクセス
