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コンピュータ断層撮影(CT)スキャンは、骨、臓器、または組織などのコンピュータによって処理される身体画像を生成するために、X線を使用する画像検査である。 この検査は痛みを引き起こすことはなく、誰でもそれを行うことができますが、妊娠中の女性は、超音波またはMRIなどのCTスキャンの代わりに他の検査を行うことが好ましい。 CTは、身体の特定部分の視覚化を容易にするために、検査中に飲み込むこと、静脈に注入すること、または直腸内に挿入することができる流体の一種であるコントラストの使用を伴って、または伴わずに行うことができる。 コンピュータ断層撮影の価格はR $ 200〜R $ 700, 00の間で異なりますが、この検査は無料でSUSが利用できます。 コンピュータ断層撮影は、適切な指導を受けていないときに健康に有害な可能性のある放射線への曝露を伴うため、医師の監督下でのみ実施する必要があります。 コンピュータ断層撮影装置 それは何のためですか コンピュータ断層撮影法は、筋肉および骨疾患の診断、腫瘍の位置の特定、感染または凝固の促進、ならびに疾患および傷害の検出および監視に役立つ。 CTスキャンの主なタイプは次のとおりです。 頭蓋骨断層撮影: 外傷、感染、出血、水頭症、動脈瘤または結節の存在の調査のために示されている; 腹部および骨盤断層撮影: 腫瘍および膿瘍の進展を評価し、虫垂炎、結石症、腎奇
骨シンチグラフィーは、感染、関節炎、骨折、骨の血液循環の変化、骨プロテーゼの評価、または骨の痛みの原因を調べることによって引き起こされる引火点を識別するために最も頻繁に使用される画像検査である。 この試験を行うには、放射性物質であるテクネチウムやガリウムなどの放射性医薬品を静脈に注入する必要があります。 これらの物質は約2時間後に骨組織に引き寄せられ、放射能を検出して骨格の画像を生成する特殊なカメラを使用して記録することができる。 この検査は、通常、病院や核医学センターで行われ、SUSまたは私立の施設で無料で行えます.R $ 500, 00〜900, 00レアの費用がかかります。これは場所によって非常に異なりますどこに作られたのですか? この検査は、適切な医学的徴候を示して、必要な場合にのみ行われます。 どうしたの? 骨シンチグラフィーは、放射性医薬品を静脈に注射することによって開始されますが、放射性医薬品は安全な用量で人に使用されます。 次に、骨を介した物質の摂取期間は約2〜4時間かかります。この期間中、妊娠中の女性や乳幼児との接触を避け、帰宅することができます。骨に蓄積していない放射性医薬品の残りの部分を排除するために6〜8杯の水が必要です。 待機した後、患者は、膀胱を空にして尿検査を開始し、骨格画像をコンピュータに記録する特別なカメラで、ストレッチャに横臥して検査を開始する必要
経口糖負荷試験またはTOTGとも呼ばれる血糖曲線の検査は、医師が糖尿病、糖尿病前症、インスリン抵抗性などの診断を助けるために注文できる試験です膵臓細胞。 この試験は、断食された状態および実験室によって供給された甘味のある液体の摂取後の血糖濃度を分析することによって行われる。 したがって、医師は、身体がどのように高濃度のグルコースに対して作用するかを評価することができる。 TOTGは、妊娠中の重要な検査であり、妊娠糖尿病は母親と赤ちゃんの両方のリスクを表す可能性があるため、出生前検査のリストに含まれています。 血糖曲線の検査はSUSによって行われ、この検査の費用はかかりませんが、私立診療所で行われた場合、約R $ 30.00の費用がかかります。 試験はどのように行われますか? この試験は、身体が高濃度のグルコースに対してどのように反応するかを確認する目的で行われます。 このために、最初の採血は患者を少なくとも8時間絶食させて行うべきである。 最初の採取後、患者は、大人の場合には約75gのグルコース、または子供の場合にはポンドあたり1.75gのグルコースを含む甘味のある液体を飲むべきです。 液体の消費後、いくつかの収集は医療勧告に従って行われる。 通常、飲料を摂取してから2時間が経過するまでに4回の血液サンプルを採取する。すなわち、液体の消費から30, 60, 90および120分後に採取
単球は、ウイルスおよび細菌のような異物から身体を防御する機能を有する免疫系の細胞群である。 彼らは、白血球または完全な血球数と呼ばれる血液検査を通じて説明することができ、体内の防御細胞の量をもたらします。 単球は骨髄で産生され、循環中で数時間循環し、他の組織に続き、分化過程を経て、マクロファージの名前を受け取り、それは発見された組織に応じて異なる名前を有する:クッパー細胞、肝臓、ミクログリア、神経系、および表皮のランゲルハンス細胞に存在する。 高単球 モノサイトシスとも呼ばれる単球の数の増加は、通常、例えば、結核などの慢性感染の指標である。 さらに、潰瘍性大腸炎、原虫感染、ホジキン病、骨髄単球性白血病、多発性骨髄腫、および狼瘡および関節リウマチのような自己免疫疾患に起因する単球の数が増加している可能性がある。 単球の増加は、通常、血液検査、血球数によってのみ知覚される症状を引き起こさない。 しかし、モノサイトーシスの原因に関連する症状があり、医師の推薦に従って調査し、治療すべきである。 血球数とそれが何であるかを理解する。 低単球 単球値が低い、単球減少症と呼ばれる状態では、通常、血液感染症、化学療法治療、および再生不良性貧血および白血病などの骨髄の問題のように、免疫系が弱まることを意味する。 さらに、皮膚感染、コルチコステロイドの使用、およびHPV感染の症例はまた、単球の数の減少を
磁気共鳴イメージング(MRI)は、器官の内部構造を示すことができる画像検査であり、動脈瘤、腫瘍、関節の変化などの様々な健康問題の診断に重要であるまたは他の臓器への傷害。 検査を行うために、大型の機械が使用され、磁場を使用して体内の分子の揺れを引き起こし、装置によって捕捉され、コンピュータに転送される、内部器官の高精細画像を生成する。 この試験は約15〜30分間持続し、通常、製剤を必要としないが、ある場合には静脈に薬物を注入することによって造影剤を必要とすることがある。 磁気共鳴装置 頭蓋骨の磁気共鳴イメージング 価格帯 MRIは医学的徴候のみで行われ、SUSによる費用はかかりません。 私的に行われた場合、この試験は、試験で評価される身体領域とそれが行われた診療所に応じて、800〜150000ドルの値を取ることができます。 それは何のためですか 磁気共鳴イメージングは、以下の場合に示される: アルツハイマー病、脳腫瘍、多発性硬化症または脳卒中などの神経学的疾患を特定する。 脳、神経、または関節における炎症または感染を観察する; タルブの嚢胞や椎間板ヘルニアなどの腱炎、靭帯損傷、嚢胞などの筋骨格傷害を診断する。 体の器官の腫瘤や腫瘤を特定する。 動脈瘤や凝固塊などの血管の変化を観察する。 この検査に先立って、ヘアクリップ、眼鏡または衣類の細部のような装置の磁場の近くに金属材料が存在せ
全身シンチグラフィーまたは全身イメージング(PCI)は、腫瘍の局在、疾患の進行および転移を調査するために医師から要求される画像検査である。 シンチグラフィーの目的に応じて、ヨウ素131、オクトレオチド、またはガリウム67などの放射性医薬品と呼ばれる放射性物質が使用され、シンチグラフィは、器官によって投与され、吸収され、装置によって検出される放射線を放出する。 放射性ヨウ素がどのようなものであるか調べる。 画像は、物質の投与の1日か2日後に、全身の追跡を行う装置によって得られる。 したがって、どのように放射性医薬品が生物内にどのように分布しているかを検証することが可能である。 検査結果は、物質が体内に均一に分布している場合には正常であり、体内の器官または領域で放射性医薬品の濃度が高い場合には疾患の指標となります。 全身シンチグラフィーを実施する場合 全身シンチグラフィーは、腫瘍の原発部位、進行および転移があるかどうかを調べることを目的としています。 使用される放射性医薬品は、どのシステムまたは器官が評価されるべきかに依存する: ヨウ素131を含むPCI: 主な目的は甲状腺であり、特に甲状腺の撤去をすでに行っている患者ではそうである。 ガリウム67を含むPCI: 通常、リンパ腫の進行を検査し、転移を調査し、感染を調べるために作られる。 オクトレオチドを含むPCI: 甲状腺腫瘍、膵臓、褐色
カルシトニンは、甲状腺で産生されるホルモンであり、骨からのカルシウムの再吸収を防ぐ、腸によるカルシウムの吸収を減少させる、腎臓による排泄を増加させるなどの効果によって、血流中を循環するカルシウムの量を制御する。 カルシトニン検査の主な適応は、甲状腺の髄様癌と呼ばれる甲状腺のがんの検出であり、これはホルモンの重要な上昇を引き起こすため、この疾患の腫瘍マーカーとみなされています。 甲状腺C細胞肥厚の存在の評価もまた別の頻繁な適応症であるが、このホルモンは例えば肺癌または乳癌などの他の状況でも上昇する可能性がある。 薬として、カルシトニンの使用は、骨粗鬆症、血液中の過剰カルシウム、パジェット病または反射性ジストロフィーなどの疾患の治療のために示され得る。 あなたが薬カルシトニンについてもっと知りたいのであれば、カルシトニンが何で、その機能が何であるかを見てください。 それは何のためですか カルシトニン検査は以下のように指示することができます: 髄様甲状腺癌の存在のスクリーニング; カルシトニンを産生する甲状腺細胞であるC細胞過形成の調査。 早期腫瘍検出のための髄様甲状腺癌患者の家族の評価; 髄様甲状腺癌の治療に対する反応の観察; 甲状腺機能喪失後の癌のフォローアップ。治癒の場合に値が低くなることが予想されるため。 これらが主な適応症であるが、カルシトニンは、慢性腎疾患の存在下での白血病、肺
トランスフェリンは、主に肝臓によって産生されるタンパク質であり、鉄を骨髄、脾臓、肝臓および筋肉に輸送し、生物の適切な機能を維持する主な機能として有している。 血液中のトランスフェリンの通常の値は: 男性:215〜365 mg / dL 女性:250〜380 mg / dL 血液中のトランスフェリン濃度の評価は、医師および研究室の方位に応じて8時間から12時間絶食させ、鉄およびフェリチンの投薬量ならびに生化学的および血液学的試験と共に必要とされる例えば、血球数は、一緒に解釈されるべきである。 ヘモグラムが何のためであるか、それをどのように解釈するかを調べる。 それは何のためですか 通常、トランスフェリンの投与量は、正常な赤血球よりも小さいことを特徴とする小球性貧血の鑑別診断を医師が求める。 したがって、トランスフェリンに加えて、医師は血清鉄およびフェリチンの投与量を要求する。 フェリチンの詳細 小球性貧血の検査所見は: 血清鉄 トランスフェリン トランスフェリンの飽和 フェリチン 鉄欠乏性貧血 低い 高い 低い 低い 慢性疾患の貧血 低い 低い 低い 標準または拡張 サラセミア 正常または増加 正常または減少 標準または拡張 標準または拡張 貧血症 高い 正常または減少 高い 高い これらの試験に加えて、ヘモグロビン電気泳動が、患者のヘモグロビンのタイプを同定し、したがって、例えば、サ
ビタミンDテストは、血液中のビタミンDの濃度をチェックすることを目的としています。このビタミンは、血液中のカルシウムとリンのレベルを調節するために重要です。 ビタミンDが何であるかの詳細をご覧ください。 この検査は、通常、医師がビタミンDの補充療法をモニターするように指示するか、または痛みや筋肉の衰弱などの骨の脱灰症に関連する徴候および症状がある場合、例えばカルシウム、PTHの投与量および血液中のリン。 血中リン検査がどのように行われているかを理解する。 それは何のためですか ビタミンD検査は、主にビタミンD欠乏症と高ビタミンDの診断のために行われますが、ビタミンDが原因の一つであるため、骨の脱灰症の徴候や症状がある場合にも、この検査を依頼することがあります骨の石灰化を促進することに加えて、カルシウムおよびリンの濃度を調節することによって、 この試験は、ビタミンD補充療法を監視し、くる病、骨粗鬆症、および成人の脆くて脆い骨を特徴とする骨軟化症の鑑別診断を補助するためにも必要である。 骨軟化症の詳細をご覧ください。 試験の仕方 試験を行うには、準備は必要ありません。 検査は少量の血液を採取することによって行われ、分析のために検査室に送られます。 ビタミンDは、皮膚のコレステロールに由来する物質から生成され、太陽からの紫外線によって刺激されると、ビタミンDとして知られるコレカルシフェロー
肝臓の健康状態を評価するために、医師はその臓器の変化に関する重要な情報を提供する検査であるため、血液検査、超音波検査、さらには生検を注文することがあります。 肝臓は食物の消化および代謝に関与し、さらにそれを通って例えば摂取された医薬品を通過させる。 したがって、肝機能障害がある場合、脂肪を適切に消化し、特別な食事に従う必要があり、市販薬を使わないようにするのがより難しいかもしれません。 肝機能をチェックしてください。 あなたの医師が肝臓の健康状態を評価するために注文する可能性がある検査には、 1.血液検査 肝臓の健康状態を評価する必要があるときはいつでも、Hepatogramと呼ばれる血液検査を要求することから始まります。AST、ALT、GGT、アルブミン、ビリルビン、乳酸デヒドロゲナーゼおよびプロトロンビン時間を評価します。 これらの検査は、通常、一緒に注文され、非常に感受性の高いマーカーであるため、肝臓の状態についての重要な情報を提供します。 ALT試験とAST試験を理解する方法を学びます。 これらの検査は、皮膚が黄変したり、尿が濃くなったり、腹痛が起こったり、肝が腫脹したりするなど、肝臓病変の症状がある場合に発注することもできます。 しかし、毎日薬を服用したり、多量のアルコールを摂取したり、直接的または間接的に影響を及ぼす病気を持っている人の肝臓を評価する必要がある場合には、こ
FSHは、卵胞刺激ホルモンとしても知られており、下垂体によって産生され、定期的な機能として精子の産生および繁殖期の卵の成熟を有する。 このように、FSHは妊孕性に関連するホルモンであり、血液中のその濃度は睾丸と卵巣が適切に働いているかどうかを特定するのに役立ちます。 FSH基準値は、人の年齢および性別、および女性の場合には月経周期段階に応じて変化し、閉経を確認するのにも有用であり得る。 FSH試験とは何ですか? この検査では、通常、妊娠困難になっている場合に妊娠可能性が保持されているかどうかを評価するよう頼まれていますが、婦人科医または内分泌学者によって次のように評価することもできます: 月経不順や不規則な月経の原因。 早熟または遅発性思春期; 男性の性的インポテンス; 女性がすでに閉経に入った場合、 睾丸や卵巣が正常に機能しているかどうか。 男性の低精子数; 女性が卵を正しく生産している場合。 例えば、下垂体の機能および腫瘍の存在。 FSH試験の結果を変える可能性のあるいくつかの状況は、ピメチジン、クロミフェンおよびレボドパなどの医薬品の使用だけでなく、甲状腺用に作成されたような避妊薬、放射性コントラスト検査の使用です。 医師は、試験の4週間前に女性が避妊薬を飲むのをやめることを勧めます。 FSH基準値 FSHの値は、年齢や性別によって異なります。 乳児および小児では、FSHはわず
LHとも呼ばれる黄体形成ホルモンは、下垂体によって産生されるホルモンであり、女性においては、卵胞成熟、排卵およびプロゲステロン産生を担い、女性の生殖能力に重要な役割を果たす。 男性では、LHは妊娠可能性に直接関係しており、精巣に直接作用し、精子産生に影響を与える。 月経周期では、LHは排卵期の間に高濃度で見出されるが、月経周期の相に応じて異なる濃度を有する女性の生活の至る所に存在する。 男性および女性の生殖能力を確認する上で重要な役割を果たすことに加えて、血液中のLHの濃度は、例えば嚢胞の存在などの下垂体腺および卵巣の変化における腫瘍の診断に役立つ。 この検査は、女性の健康状態を検査するために婦人科医によって要求されることが多く、FSHおよびGnRHの投与量とともに要求されることが多い。 それは何のためですか 血液中の黄体形成ホルモンの投与量は、通常、ヒトの生殖能力をチェックし、下垂体、視床下部または生殖腺に関連するいくつかの変化の診断を助けることが求められる。 従って、血液中のLHの量に応じて、以下のことが可能である: 不妊症の診断; ヒト精子の生産能力を評価する。 女性が閉経に入ったかどうか確認してください。 月経の不在の原因を評価する。 女性のための適切な卵生産を確認する。 例えば、下垂体腫瘍の診断を補助する。 男性では、LH産生は下垂体によって調節され、精子産生およびホルモン
TSH検査は甲状腺機能を評価するために使用され、通常は甲状腺が正常に機能しているかどうか、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、または甲状腺分化に続いているかどうかを評価するために一般開業医または内分泌専門医濾胞性または乳頭状である。 甲状腺刺激ホルモン(TSH)は、下垂体によって産生され、T3およびT4ホルモンを産生するように甲状腺を刺激するためのものです。 TSHレベルが血液中で増加する場合、それは血液中のT3およびT4濃度が低いことを意味する。 低濃度では、T3およびT4は血液中に高濃度で存在する。 甲状腺スクリーニングにはどの検査が必須であるかを確認してください。 基準値 TSHの基準値は、試験が実施される人および年齢によって異なります。通常は次のとおりです。 年齢 値 人生の第1週 15(μUI/ mL) 第2週から11ヶ月まで 0.8〜6.3(μUI/ mL) 1〜6年 0.9〜6.5(μUI/ mL) 7〜17歳 0.3~4.2(μUI/ mL) + 18歳 0.3〜4.0(μUI/ mL) 妊娠中 第1四半期 0.1~2.5mIU / L(μUI/ mL) 第2四半期 0.2~3.0mIU / L(μUI/ mL) 第3四半期 0.3~3.0mIU / L(μUI/ mL) TSHテストはどのように行われますか? TSH検査は、少なくとも4時間絶食させなければならない少
癌を同定するために、医師は、特定の癌の存在下で血液中で上昇するAFPおよびPSAなど、細胞または腫瘍自体によって産生される物質である腫瘍マーカーの投与を要求することができる。 癌を示す可能性のある徴候および症状を知る。 腫瘍マーカーの用量は、癌を検出するだけでなく、腫瘍発生および治療に対する応答を評価するためにも重要である。 腫瘍マーカーはがんの指標ではあるが、虫垂炎、前立腺炎または前立腺肥大などの良性疾患の場合には良性状態になる可能性があるため、ほとんどの場合、超音波または例えば、磁気共鳴イメージングである。 さらに、血液検査の腫瘍マーカーの値は、検査室および患者の性別によって異なり、検査室基準値を考慮することが重要である。 血液検査を理解する方法は次のとおりです。 がんを検出する8つの腫瘍指標 医師が癌を特定するために最も一般的に要求される検査のいくつかは、 1. AFP それが検出するもの: アルファフェトプロテイン(AFP)は、胃、腸、卵巣、または肝転移の存在を調べるために投薬量を注文できるタンパク質です。 参考値: 通常、悪性の変化がある場合、その値は1000ng / mlより高い。 しかし、この値は、肝硬変または慢性肝炎のような状況、例えばその値が500ng / mlに近い場合にも増加し得る。 2. MCA それが検出するもの: 発癌物質に関連したムコイド抗原(CAM)は
健康診断は、症状の発現していない病気の一般的な健康状態や早期診断を評価する目的で、いくつかの臨床検査、画像検査および検査室検査の定期的な達成に相当します。 検査の頻度は、患者に付随する一般または平均臨床家によって確立されるべきであり、患者の健康状態、病歴および家族の病歴に応じて変化する。 したがって、通常、試験は次の頻度で実施されることが示されている: 健康な大人 :2年ごと; 高血圧、糖尿病、がん などの慢性疾患のある人 :6ヶ月ごと。 肥満の人、喫煙者、座り、高コレステロールなど 、何らかの疾患の危険因子を持つ 人々:1年に1回。 また、心臓の問題の危険にさらされている人々が健康に特に注意を払い、身体の変化に常に注意し、疲労や胸の痛みが簡単になるようにすることも重要です。 さらに、40歳以上の女性および30歳以上の男性が特定の検査を受けることも示されている。 心臓病専門医に行く時期を参照してください。 最も一般的な試験 検査時に要求される検査は、例えば、腎臓、肝臓および心臓などのいくつかの器官の機能を検査することができ、また貧血および白血病などの感染および血液変化の識別に有用である。 主な試験は次のとおりです。 空腹時血糖値; ヘモグラム; 尿素およびクレアチニン; 尿酸; 総コレステロールおよび画分; トリグリセリド; TGO / ASTおよびTGP / ALT; TSHおよび
ウッドランプ(ウッドランプまたはLWライトとも呼ばれる)は、皮膚病変の存在およびその病変部が観察された蛍光に基づくその伸長特性を確認するために、皮膚科学および美学に広く使用される診断装置である低波長UV光に曝される。 ウッドの軽い病変解析は、皮膚病学者が最善の治療法を示すことができるように、暗い環境で可視光がなくても可能な限り正確に診断する必要があります。 それは何のためですか ウッドランプは、治療の診断と定義を支援する皮膚病変の程度と程度を決定するために使用されます。 したがって、LWは次の目的で使用できます。 真菌または細菌によって引き起こされる 感染性皮膚病の 鑑別診断; 例えば、白斑および白斑を 伴う低または濃色の病変 ; ポルフィリン は、皮膚病変の評価に加えて、尿中に検出することができるポルフィリンの前駆体である体内の物質の蓄積を特徴とする疾患である。 皮膚 の油性または乾燥の存在 、およびLWは、専門家が皮膚の特性をチェックし、そのタイプの皮膚に最も適切な化粧処置を決定することを可能にするので、審美的処置の前に使用することができる。 ルミネッセンスカラーによれば、皮膚病変を識別して区別することが可能である。 感染性皮膚病の場合、蛍光は感染性因子を表すが、ポルフィリン症の場合、蛍光は尿中に存在する物質の関数として生じる。 色素沈着障害の場合、ウッドランプは、病変の限界およ
皮膚科検査は、皮膚に存在する病変の原因を確認する目的で行われ、あなたのオフィスの皮膚科医によって行われます。 しかし、皮膚科学的検査は、非診断的であり、自宅で行うことができる。 単に自分自身を完全に身に着けて、ミラーの助けを借りて、身体をしっかりと見て、新しい兆候、斑点、傷跡、鱗屑またはかゆみを探します。 耳の後ろ、つま先の間など、首の首のような場所を観察することを忘れてはなりません。 あなたが何らかの変更を気付くなら、それは専門家の意見を得るために皮膚科医に行く価値がある。 皮膚科医は、皮膚疾患を専門とする医師であり、最も簡単な治療法であることを容易に診断することができます。 皮膚科検査はどのように行われますか? 皮膚科学試験は時間がかかりません。公共のスイミングプールやプライベートクラブのユーザーにとって必須であり、ジムによって頻繁に要求されます。 検査は皮膚科医の診察室で行われ、2つの段階で行われます。 医師が傷害についての質問をする Anamnesis :開始時、最初の症状が現れた時の症状、病変が身体の別の部分に広がっている場合の徴候(痒み、痛み、または火傷)進化した。 色、一貫性、病変のタイプ(プラーク、結節、斑点、瘢痕)、形状(標的、線形、丸み)などの病変の特徴に注意を払って、医師が人および傷害を観察する 物理検査 。 (グループ化された、広がり、隔離された)病変分布(局
ヘモグロビン電気泳動は、血液中を循環することが見出される種々のタイプのヘモグロビンを同定することを目的とする診断技術である。 ヘモグロビンまたはHbは、酸素との結合を担う赤血球に存在するタンパク質であり、組織への輸送を可能にする。 ヘモグロビンの詳細 ヘモグロビンの種類の同定から、例えば、サラセミアまたは鎌状赤血球貧血のような、ヘモグロビン合成に関連する疾患を有するかどうかを確認することが可能である。 しかし、診断を確定するためには、他の血液学的および生化学的検査が必要である。 それは何のためですか ヘモグロビン電気泳動は、ヘモグロビン合成に関連する構造的および機能的変化を同定するために必要とされる。 したがって、例えば、鎌状赤血球貧血、ヘモグロビンC病気を診断し、サラセミアを識別するために、あなたの医師の推奨することがあります。 さらに、例えば、子供がヘモグロビン合成に関連する何らかのタイプの血液障害を有する可能性があるかどうかを聞かれることによって、子供を産みたいカップルに遺伝的に助言することが求められるかもしれない。 ヘモグロビン電気泳動は、すでに異なるタイプのヘモグロビンで診断された患者のためのルーチンフォローアップ試験としても要求され得る。 新生児の場合、例えば鎌状赤血球貧血の診断に重要な足試験によってヘモグロビン型が同定される。 どの足が足のテストで検出されたかを確認しま
超音波は、超音波および超音波とも呼ばれ、身体の任意の器官または組織をリアルタイムで視覚化するために使用される診断検査である。 ドプラで検査を行うと、医師はその領域の血流を観察することができます。 それは何のためですか 超音波検査は、 腹部の痛みを、痩せているか、背中の中で調べる。 妊娠の診断や胎児の発育の評価。 子宮、卵管、卵巣の病気を診断する。 筋肉、関節、腱の構造を可視化する 人体の他の構造を可視化する。 この検査は、さまざまな状況の診断や治療を支援するために、常に医学的適応の下で検査室、診療所または病院で行う必要があります。 超音波の作り方 どうしたの? 超音波検査は、患者をストレッチャーに横たえ、皮膚上にゲルの薄い層を置き、このゲルの上にトランスデューサを配置し、デバイスを皮膚を通してスライドさせることによって行うことができる。 このデバイスは、コンピュータ上で見ることができる画像を生成し、医師によって分析されるべきである。 試験終了後、医者はペーパータオルでゲルを取り除き、その人は帰宅することができます。 この試験は痛みや不快感を引き起こすことはなく、簡単にアクセスでき、通常は高価な試験ではなく、いくつかの保健計画の対象となりますが、SUSで実施することもできます。 主な超音波の種類 形態学的超音波検査 これは、妊娠中、妊娠20〜24週の間に行うべき特別なタイプの超音波で、
静脈切開という用語は、困難な静脈アクセスを有する患者に薬物を投与する目的、または中心静脈圧、または出血さえもモニタリングする目的で、カテーテルの血管における切開を指す。これは、ヘモクロマトーシスおよび真性赤血球増加症のように、鉄貯蔵または赤血球の数を減少させる。 真性赤血球増加症の詳細をご覧ください。 現在、静脈切開という用語は、実験室試験および寄付のための血液採取とより関連している。 瀉血は繊細な手順であり、コレクションの間違いが試験の結果を変える可能性があるので、この機能のために正式に訓練された専門家によって実施されなければならない。 それは何のためですか 採血はより一般的に診断の目的で使用され、採取された血液は分析のために検査室に送られ、患者の診断および追跡に役立つ。 切開術は診断の第1段階に対応しており、結果の変化を避けるために訓練を受けた専門家が行うべきである。 患者の診断およびフォローアップのための検査室検査を実施するために不可欠であることに加えて、静脈切開は治療の選択肢として実施され、出血と呼ばれる。 この出血は、真性赤血球増加症の場合の赤血球数の増加または血液中の鉄の大量蓄積に関連する問題を解決することを目的としており、ヘモクロマトーシスで起こることである。 ヘモクロマトーシスとその症状を特定する方法を理解する。 採血は、約450 mlの血液を採取することを目的とした

Ararutaの使い方を学ぶ
赤ちゃんの発達を助ける赤ちゃん - 0〜12ヶ月
新生児低血糖症:それは何か、症状および治療方法
なぜ私たちはよく眠る必要がありますか?
Rhinophyma:それは何か、原因と治療方法