コネクトシンドローム - 希少疾患

コーン症候群



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コーン症候群は、腎臓の上に位置する小さな三角腺である副腎に影響を与える稀な疾患であり、ホルモンアルドステロンの過剰な成長をもたらし、血圧を上昇させる。 アルドステロンの過剰産生は腎臓中のナトリウムの保持を引き起こし、カリウムの排泄を増加させ、体内の水の蓄積、血圧の上昇および血液pHの上昇を引き起こす。 コーン症候群は治癒があり、心血管疾患を引き起こす可能性のある高血圧の問題の原因であるため早期に診断されるべきである。 内分泌学者は、この病気の治療を診断し、指示する専門医です。 コーン症候群の治療 コネクトシンドロームの治療は、アルドステロンの産生を制御し、血圧を正常化し、体内のナトリウムとカリウムのバランスをとることを目指しています。 アルドステロンの過剰産生が副腎の良性または悪性腫瘍に起因する場合、罹患腺は外科手術によって除去されるべきである。 ほとんどの場合、この手順で病気を治すことができますが、血圧をコントロールするために追加の治療が必要な患者もいます。 手術の時までに、患者は体内のナトリウムとカリウムのレベルと血圧を調節するために利尿剤を使用するべきです。 アルドステロン産生の原因を特定できない場合、または副腎の高血糖が存在する場合は、アルドステロンの作用を遮断するスピロノラクトンと抗高血圧薬を使用する必要があります。 場合によっては、腎臓にカリウムを保持するために、アミロラ