アミロイドーシスはいくつかの異なる徴候や症状を引き起こすことがあります。したがって、あなたの治療法は、その人の病気の種類に応じて、医師が指示する必要があります。
この疾患のタイプおよび症状については、「アミロイドーシスを特定する方法」を参照してください。
医師は、アミロイド沈着、さらに肝臓、腎臓または心臓移植の影響を受けた部位を取り除くために、薬剤、放射線療法、幹細胞の使用、手術の使用を指示する場合もあります。 治療の目標は、新しい預金の形成を減らし、既存の預金を排除することです。
アミロイド分解酵素は体内のいくつかの部位にアミロイドタンパク質が沈着することを特徴とし、このタンパク質はまれであり、体内では通常見つからず、消費するタンパク質とは関係しません。
アミロイド症の各タイプの治療法は次のとおりです。
原発性またはALアミロイド症の治療法
原発性アミロイドーシスの治療法は、個体の障害によって異なりますが、メルファラムとプレドニゾロンのような薬物を併用するか、メルファラムIVと1〜2年間併用することができます。
幹細胞も有用であり、副作用がより少ないので、デキサメタゾンは一般により良好に耐容される。
腎障害があるときは、利尿薬や圧迫靴下を足と足の腫脹を減らすために使用し、病気が心臓に影響を及ぼす場合には心臓の心室にペースメーカを埋め込むことができる。
器官または系に局在性アミロイドーシスがある場合、タンパク質濃度は、放射線療法または外科手術による撤退によって中和され得る。
このタイプのアミロイドーシスと診断された個体は、1〜2年で死亡する可能性があり、心臓病がある場合、6ヶ月で起こる可能性があります。
二次性アミロイドーシスまたはAAの治療法
このタイプのアミロイド症は、例えば、地中海における関節リウマチ、結核または家族熱などの他の疾患に関連するため、二次性と呼ばれている。 アミロイドーシスが関連する疾患の治療においては、通常、症状の改善および体内でのアミロイド沈着の減少がある。
治療のために、医師は抗炎症薬を処方し、数週間後に血中アミロイドAタンパク質の量を調べて薬の投与量を調整することができる。 コルヒチンと呼ばれる治療法も使用できますが、症状が改善しない場合は、患部を取り除く手術も可能性があります。
アミロイド症が地中海性家族熱と呼ばれる病気に関連している場合、症状から良好な寛解を有するコルヒチン治療薬を使用することができる。 適切な治療がなければ、このタイプのアミロイドーシスを有する人は5〜15年の生存期間を有することができる。 しかし、肝臓移植は、病気によって引き起こされる不快な症状をコントロールするための良い選択です。
遺伝性アミロイド症の治療法
この場合、最も影響を受ける臓器は肝臓であり、肝臓移植が最も適応症である。 移植された新しい臓器には、肝臓にアミロイドの新しい沈着物はありません。 移植の回復とここで取るべきケアを調べる。
老人性アミロイドーシスの治療法
このタイプのアミロイドーシスは加齢に関連しており、この場合、心臓が最も影響を受け、心臓移植に頼る必要があります。 心臓移植後の人生の様子をご覧ください。
この病気がここをクリックすることによって心臓に影響を与えるとき、老人性アミロイド症の治療の他の形態を発見してください。
