メンケス病は、腸の吸収不良による体内の銅の欠乏を特徴とする遺伝的疾患であり、これは子供の正常な運動発達を妨げる多くの問題を引き起こす。
この病気は低緊張症、筋力低下、発作につながり、毛は通常薄くて薄く弱く、まっすぐに伸びない。 メンクス病の人は、低血糖症、温度調節不良、精神遅滞、および皮膚および関節の変化に苦しんでいる。
メンクス病の症状は次のとおりです。
- 髪が弱く、薄く、またはカールして硬化し、
- 筋肉の衰弱、
- 脆くて脆い骨、
- 神経系の悪化、
- 痙攣、
- 寒い肌。
メンクス病で生まれた子供は銅で治療すべきですが、結果はしばしば不十分で、生後1年が過ぎると死ぬことになります。
この病気は、赤ちゃんの生命の最初の2〜3ヶ月以内に現れ始め、赤ちゃんはすでに獲得した発達を失います。 治療は銅注入、理学療法、および栄養を用いて行われ、食事中の銅の消費を助けることができる。
