顔面頭蓋骨狭窄症、または頭蓋骨癒合症も知られているように、頭部を構成する骨が予定時間前に閉じて赤ちゃんの頭部および顔面に若干の変化を引き起こす遺伝的障害である。
シンドロームと関連している場合とそうでない場合があり、知的障害はありません。 しかし、脳が小さな空間内で圧縮され、生物の他の機能を損なうことを避けるためには、生涯にいくつかの外科手術を受けなければならない。
顔面頭蓋骨狭窄の特徴
顔面頭蓋狭窄症の赤ちゃんの特徴は次のとおりです。
- 目はやや離れている。
- 眼が跳ね返って見えるようにする通常よりも浅い軌道を描く。
- 鼻と口の間の空間が減少した。
- あなたが早期に閉鎖した縫合糸に応じて、頭部は通常より長くてもよいし、三角形であってもよい。
顔面頭蓋骨狭窄にはいくつかの原因がある。 Crouson症候群やApert症候群などの遺伝病や症候群に関連している場合とそうでない場合、またはてんかんに使用される薬であるPhenobartitalなど、妊娠中の薬を服用した場合に発生する可能性があります。
研究によると、高所で喫煙または暮らす母親は、妊娠中に赤ちゃんに酸素が減少するため、顔面頭蓋骨狭窄を有する赤ちゃんを持つ可能性が高くなります。
顔面頭蓋骨狭窄症の手術
顔面頭蓋骨狭窄の治療は、頭部の骨を構成する骨縫合を除去する手術を行い、良好な脳の発達を可能にすることを含む。 症例の重症度に応じて、青年期の終わりまで1, 2回または3回の手術を行うことができる。 外科手術後、審美的な結果は満足のいくものです。
歯の中の器具の使用は、咀嚼筋、顎関節の妥協を避け、口の屋根を形成する骨を閉じるのを助けるために、それらの間の整列を避ける処置の一部である。
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