フェニルケトン尿症の治療は、フェニルケトン酸の血液中に蓄積するアミノ酸であるフェニルアラニンが少ない食事からなり、精神遅滞や発作などの問題を引き起こす。 フェニルケトン尿症は治療法がなく、この病気のための薬剤もなく、治療中に血液中のフェニルアラニン濃度を定期的に監視する必要があります。
摂取することができるフェニルアラニンの量は、疾患の年齢および重症度によって異なり、そのアミノ酸が豊富な食品は、肉、魚、ミルクおよび誘導体、卵、小麦、大豆および豆などのタンパク質源である。
フェニルケトン尿症の栄養治療
フェニルケトン尿症の栄養治療は、タンパク質の食物源に見られるアミノ酸であるフェニルアラニンが豊富な食事から抜き取ることからなる。 フェニルケトンの禁止食品は次のとおりです。
- 動物性食品：肉、ミルクおよび派生品、卵、魚、甲殻類およびソーセージ、ソーセージ、ベーコン、ハムなどの肉製品。
- 植物起源の食糧：小麦、大豆および誘導体、ヒヨコマメ、豆、エンドウマメ、レンズマメ、ナッツ、ピーナッツ、ナッツ、アーモンド、ヘーゼルナッツ、ピスタチオ、パインナッツ;
- アスパルテームを含む甘味料;
- ケーキ、ビスケット、パンなどの食品を原料として禁止している製品。
果物や野菜は、フェニルケトン、ならびに糖および脂肪によって消費され得る。 米、パスタ、クラッカーなど、この公衆のために作られたいくつかの特別な製品を市場で見つけることも可能であり、フェニルアラニンが少ない食品の製造に使用できるいくつかのレシピがあります。 Phenylketonuriaの食事療法とフェニルアラニンの豊富な食品についてのヒントを参照してください。
アミノ酸サプリメントによる治療
フェニルケトン尿症の治療にはアミノ酸補給剤が使用されています。なぜなら、これらの患者が行う貧しいタンパク質の食事は、適切な成長と発達に必要な栄養素を提供するには不十分であるからです。
使用されるサプリメントは患者の年齢および体重によって異なり、タンパク質欠乏は成長遅延、体重減少、脱毛および耐容性の低下などの問題を引き起こす可能性があるため、一生を通して維持されるべきである。フェニルアラニン。
病気を監視するための血液検査
フェニルケトン尿症の人々は、血液フェニルアラニンレベルをモニターし、その結果に従って食事を調整するために、しばしば血液検査を受けなければならない。
赤ちゃんが1歳になるまで、テストは毎週行うべきです。 2歳から6歳の子供は15日ごとに検査を繰り返し、7年後には1ヶ月に1回検査を行います。 食事中に許容されるフェニルアラニンの量は、患者の血液フェニルアラニンレベルに応じて変化し、常に小児科医または栄養士によって監督されるべきである。
人生のあらゆる段階で気をつけなければならないケア
フェニルケトン尿症の治療法は、生涯の各段階で身体の年齢やニーズに応じて異なります。
- 新生児：母乳にはフェニルアラニンが含まれているため、母乳育児には制限があります。給餌を補うために、医師の助言に従ってフェニルアラニンを含まない乳児用調合乳を使用する必要があります。
- 固形食品と幼児期の初め：フェニルアラニンを含まない果物、野菜、脂肪、特別な食品などのフェニルアラニンが少ない食品が好まれるはずです。 この段階では、特別なミルクも保管しなければならず、健康的な児童発育に必要な栄養素の量を供給できるように、小児科医や栄養士を同伴しなければなりません。
- 青年期：思春期から、血液中のフェニルアラニンの許容レベルは少し大きくなりますが、適切な成長を維持するためには食生活を維持する必要があります。
- 成人：体内では血中のフェニルアラニン濃度が高くなりますが、発作、吐き気、嘔吐などの問題を避けるために厳重な食事を維持する必要があります。
- 妊娠：妊娠中の女性は、妊娠中の血液中のフェニルアラニン濃度を注意深く監視する必要があります。その過剰は、心臓奇形、精神遅滞、小頭症などのリスクを赤ちゃんに与えるからです。
栄養治療が達成されれば、健康的な方法で発達することができるので、一般的に足のテストを通じて、生命の最初の日に病気が診断されたときに治療が始まることが重要です。
フェニルケトン尿症での生活についての詳細：
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