エラスティックマン症候群を患っている人は、自分の皮膚を多く伸ばすことができ、関節を通常の能力を超えて曲げることができ、非常に簡単に痙攣することがあります。 しかし、これらの人々は、脊柱側弯症、椎間板ヘルニアおよび転位のような健康問題を開発するのがはるかに容易であり、この疾患を有することは楽しいものではなく、その合併症を有する可能性があることを示している。
この病気は科学的にEhlers-Danlos症候群と呼ばれ、皮膚、血管および関節の弾力性に関与するコラーゲン繊維が影響を受ける遺伝的変化によって引き起こされる。 この症候群は、両親から子供に渡って治癒することはありませんが、合併症のリスクを軽減するために治療することができます。
この症候群の特徴を強調する2つの映画は、Fantasticのキャラクター、Incredibles、HelenaPêraキャラクター、弾性マザーであるThe Fantastic Fourです。
エーラーズ・ダンロス症候群の徴候と症状
主な症状は、非常に弾力のある肌や関節で、さまざまな動きがあります。 ただし、次のような場合があります。
- 関節の不安定性に起因する非常に頻繁な転位および捻挫;
- 筋肉挫傷;
- 慢性疲労;
- 関節炎と関節炎はまだ青年期にある。
- 薄くて半透明な肌。
- 筋肉の衰弱;
- 筋肉や関節の痛み。
- より多くの痛みに対する抵抗力。
エーラース・ダンロス症候群の診断は、変化したコラーゲン線維の存在を検出するために、患者が提示する特徴、遺伝的検査および皮膚の生検に基づく。
通常、この疾患は、頻繁な転位、捻挫、および患者の誇張された弾力性のために小児期または青年期に診断され、家族および小児科医から注目を集めるようになる。
エールス・ダンロス症候群の治療
この治療法はこの病気を治癒させるものではありませんが、症状の軽減と合併症の抑制に役立ちます。 筋肉や関節の痛みを軽減するために抗炎症薬や鎮痛薬を使用したり、脊髄の問題などの合併症がある場合は手術が必要な場合もあります。
筋肉を強化し、関節を安定させ、痛みや筋肉の疲労を軽減し、人の生活の質を向上させるために、理学療法が適応されることもあります。
エーラーズ・ダンロス症候群の種類を知る
この病気には6つのタイプがあり、その原因と特徴によって分類されています。 彼らは：
- タイプ1およびタイプ2 - 古典的 ：遺伝子変異は、I型およびIV型コラーゲンを変化させ、皮膚の関与がより大きい
- タイプ3 - 過移動性：この疾患の最も一般的なタイプであり、個体の関節および靱帯が予想以上に動く
- タイプ4またはタイプ5 ：血管：この病気の最も重症のタイプである。なぜなら、血管が最も冒され、破裂する可能性がより高いからである。 この症候群の患者は大きな目、小さな顎、鼻、細い唇を持っています。 小さな身長と非常に薄く淡い肌
- タイプ6 - 脊柱側弯症：経時的に進展する脊椎の湾曲を特徴とし、脆弱な眼および強い筋肉の衰弱
- タイプ7 ：非常にゆるく不安定な関節が特徴で、股関節にも影響し、変形性関節症および重度の骨折を引き起こす可能性がある
- タイプ7C ：脆弱性が高く、肌がたるんでいる
タイプ4または5（血管系）のエーラーズ - ダンロス症候群の患者は、細い鼻、薄い上唇、小さな耳および突出した目を有する。 彼らはまた、非常に容易に傷つく薄くて半透明な肌を持っています。 さらに、大動脈および腎臓および脾臓の動脈が弱くなり、致命的な合併症を引き起こす可能性があります。
