血液疾患

インスリノーマは、インスリンを過剰に産生する膵臓の腫瘍であり、血糖の低下を引き起こして低血糖を引き起こす。 インスリノーマの症状 インスリノーマを有する個体は、以下のような症状を呈し得る： 頭痛、 精神的な混乱、 視力の変化、 衰弱感と 気分障害。 未確認のまま放置すると、意識消失、発作、昏睡につながることがあります。 インスリノーマの診断 診断は、血液中のグルコースおよびインスリンの量、低グルコースおよび高インスリンレベルを検出する血液検査によって行われ、個体の体内にインスリノーマが存在することを示す。 CTスキャンは、膵臓の腫瘍の正確な位置を知るために必要です。 インスリノーマ治療 インスリノーマの治療は、腫瘍を取り除くための手術によって行うことができます。

高カリウム血症 の 主な原因は 、腎不全、悪性腎腫瘍または間質性腎炎などの腎臓の問題に関連しており、カリウムが排除されないため、血中カリウムレベルが通常より高くなる尿中に、血液中に蓄積する。 さらに、高カリウム血症は、以下によっても引き起こされる： スナックやスナックなど、過剰の塩とカリウムを含む食品; 医学的助言なしに抗高血圧薬を過度に使用する。 バンプ、傷および重度の火傷; 胃や腸からの出血; 1型糖尿病; 心不全または肝硬変。 しかし、高カリウム血症は、病気や問題の兆候とは必ずしも言えません。なぜなら、個人が血液を採取している間に起こるいくつかの状況のた​​めに、手の開閉や血液の採取のための過剰な時間試験管内にある。 したがって、血液収集中に発生した可能性のあるエラーを発見するためには、すべての高カリウム結果を繰り返す必要があります。 高カリウム血症のいくつかの症状を参照してください。

血液学は血液検査のための薬の一部です。 それは、赤血球、白血球および血小板などの血液のすべての構成要素を知り、それらがどのように産生され、骨髄、脾臓およびリンパ節を含むどの器官において研究されることを目的とする。 正常な特徴を持つ血液を研究するだけでなく、重篤な疾患を引き起こすすべての変化や血液疾患も研究します。 この分野に特化した医師は血液学者と呼ばれ、血液疾患に罹っている人や血液生産に関与する組織や器官の変化を治療する責任があります。 収集された検査の分析や貧血、白血病、血友病などの病気の診断も担当しています。

グリコメーターは、血流中のグルコースを測定するための小さなデバイスです。 このデバイスを販売しているブランドには、Roche、Breeze、One touch ultra、Bayerがあります。 メーターの使い方 メーターの使い方や血液中の理想的なグルコース量、低血糖や高血糖を示す値が記載されているので、使い方は簡単です。 一般的に、自宅で血糖値を測定するには、個人が手のひらに小さな穴を開け、一滴の血を抜き、それを自分のテープに置き、テープを装置に挿入する必要があります。 数秒後、グライムメーターは、その時点の個体の血液中のグルコース量を画面に表示します。 メーターを使用する場合 糖度計は、1日に数回使用することができます。 必要な量は、個人が有する食事および糖尿病のタイプによって異なる。 前糖尿病およびII型糖尿病被験者は、1日に1回または2回グルコースを測定することができる。 依存するインスリンの使用者は、1日7回までグルコースメーターを使用する必要があります。

体内のビタミンAの欠乏は、夜盲症として知られている病気を引き起こすか、または恒常的な失明を招くことさえあります。 ビタミンA欠乏の他の症状は、肺、腸および尿路の内層の硬化、ならびに真菌症などの感染に対する皮膚感受性の増加である。 場合によっては、貧血は食事中のビタミンAの欠乏によって説明することができ、これらの場合、ビタミンAが豊富な食品の摂取量の増加は貧血を治療する戦略であり、鉄分が豊富な食品を大量に摂取することは適切ではない。 ビタミンAの不足や症状の軽減のための治療は、ビタミン補給の管理に基づいており、不足の予防は様々な食事で行われます。

Blackfan-Diamond症候群は遺伝性疾患で、通常は生後2年以内に診断される貧血が特徴です。 この病気の主な症状は、蒼白、呼吸不快感、疲労、倦怠感、発達遅延および心臓病である。 子供は通常、短い首と短い身長を持っています。 診断は、血球の低生産を検出する血液検査によって行われます。 治療は患者の必要に応じて行われる。 コルチコステロイド輸血は、個体を安定に維持するために定期的に指示される。 未治療のまま放置すると、この病気はより深刻になり、白血病の発症につながります。 Blackfan-Diamond症候群のすべての患者には、妊娠中の超音波検査とフォローアップが推奨されます。

ポリグルブリンは、骨髄によって産生される過剰の赤血球を特徴とするまれな慢性疾患である。 この誇張された生産は血液の粘性を高め、循環の問題、疲労、頭痛、めまい、耳の鳴り、視界のぼけ、眠気、集中困難、過度の発汗および体の四肢の灼熱感を引き起こす。 ポリグルブリンの原因は不明であり、通常50〜60歳の間に症状が現れ、血液凝固や脾臓の腫脹などのより大きな合併症を引き起こす可能性があります。 ポリグルブリンの治療は、献血に似た血液抽出によって行われ、赤血球の産生が正常になるまで繰り返されます。このタイプの治療では、通常、正常な生活を送るには十分です。 より重篤な症例では、赤血球の産生を止めるために化学療法または放射線療法を行う必要があります。