Riley-Day症候群は、神経系に影響を与え、感覚ニューロンの機能を損なうまれな遺伝性疾患であり、外的刺激に反応して、外部からの刺激の痛み、圧力、または温度を感じない子供の不感情を引き起こす。
この病気のキャリアは、痛みの不足のために起こる傾向がある事故のために、30歳を過ぎて若く死ぬ傾向があります。
ライリー・デイ症候群の症状
ライリー・デイ症候群の症状は出生時から存在し、
- 痛みに対する無感覚。
- ゆっくりと成長する。
- 涙を出すことができない。
- 食べるのが難しい。
- 嘔吐の延長エピソード;
- 痙攣;
- 睡眠障害;
- 口蓋の障害;
- 脊柱側弯症;
- 高血圧。
ライリー・デイ症候群の症状は時間とともに悪化する傾向があります。
ライリーデイ症候群の写真
ライリーデイ症候群の原因
Riley-Day症候群の原因は遺伝子突然変異と関連しているが、どのように遺伝子突然変異が病変および神経機能不全を引き起こすかは知られていない。
ライリー・デイ症候群の診断
Riley-Day症候群の診断は、熱、寒さ、痛みおよび圧迫などの刺激に対する患者の反射および不感受性の欠如を示す身体検査によって行われる。
ライリーデイ症候群の治療
Riley-Day症候群の治療法は、症状が現れたときに標的にされる。 抗けいれん薬、眼の乾燥を防ぐ点眼薬、嘔吐を抑制する制吐剤、および子供の徹底的な観察は、死に至ることのないまれな怪我から身を守るために使用されます。
役に立つリンク：
コータード症候群
