科学的には色素沈着症として知られている色盲は、視力の低下、光に対する過度の感受性、色の見えにくさなどの症状を引き起こす網膜障害である。 人がいくつかの色を区別することができない色盲とは異なり、色素欠乏症は黒色、白色およびいくつかの灰色の色以外の色を完全に防ぐことができます。
色盲は通常、誕生から生じるが、その主な原因は遺伝的変化であるが、若干のまれなケースでは、腫瘍などの脳損傷のため成人期に色素沈着も獲得することがある例えば、
色素沈着には治療法はありませんが、眼科医は、症状の軽減、生活の質の向上に役立つ特別な眼鏡の使用を推奨しているかもしれません。
主な症状
ほとんどの場合、症状は生後1週間ほど早く現れることがあり、子供の成長とともに明らかになります。 これらの症状には以下が含まれます：
- 日中または明るい場所で目を開くのが難しい。
- 震えや目の振動。
- 見苦しい。
- 学習の難しさや色の区別が難しい。
- 白黒ビジョン。
見た目の難しさや目の震えなどの症状は、6〜7歳前後で改善する可能性がありますが、色を観察するのが難しく、年齢とともに変化しません。
何が色素沈着症を引き起こす可能性がありますか
色盲の主な原因は、錐体（cones）として知られる色の観察を可能にする眼の細胞の発達を妨げる遺伝的変化である。 コーンが完全に冒されると、色素沈着が完了し、これらの場合には黒と白のみが見えるが、コーンがあまり重篤でない場合、視力に影響を与えることがあるが、依然としていくつかの色を区別することは可能である。部分的な色素沈着症。
それは遺伝的変化によって引き起こされるので、病気は親にも感染する可能性がありますが、病気にかかっていなくても、親の家族に色素沈着症の症例がある場合に限ります。
遺伝的変化に加えて、例えば、腫瘍のような脳損傷のために成人期に生じた色盲の症例もある。
診断はどのようにして行われますか？
診断は、通常、眼科医または小児科医によって行われ、症状およびカラーテストの観察のみによって行われる。 しかし、網膜の電気的活動の評価を可能にする、網膜電図と呼ばれる視力検査を実施する必要があり、円錐体が適切に機能しているかどうかを明らかにすることができる。
治療はどのように行われますか？
治療は通常、暗いレンズを備えた特殊な眼鏡を使用して行い、視力を改善し、光を減少させ、感度を改善するのに役立ちます。
また、視力を低下させ、視力を必要とする活動を避けるためには、疲れてしまい、気分が悪くなる可能性があるため、通りに帽子をかけることをお勧めします。
子供に正常な知的発達を持たせるためには、教師に問題を伝えて、常に最前列に座って大きな文字や数字の資料を提供できるようにすることが賢明です。
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