Wiedemann-Rautenstrauch症候群としても知られている新生児原始卵巣症候群は、出生直後に老化した赤ちゃんの出現を引き起こす非常にまれな遺伝性疾患であり、三角形や発育不良のような非常に特徴があります。
さらに、このタイプの症候群の乳児は、通常、身体発達の遅延、筋力低下、看護の困難および知的発達の遅延を示す。 最初の年齢の後に生存を防ぐより重大な変化をまだ残している人もいるかもしれません。
この症候群の特定の原因は知られていませんが、それは親から子孫に渡される遺伝子突然変異によって引き起こされる可能性がありますが、両方の両親が家族の病気の症例を抱えている場合、発生の可能性が高くなります。
主な症状および特徴
この症候群の主な特徴は、子宮内の胎児の発達の遅延に加えて、通常は皮膚の下に留まる脂肪層の欠如のために起こる赤ちゃんの老化した外観であり、乾燥し、老化した。
さらに、他の機能には次のものがあります。
- 額が突出した三角形の顔。
- 小さくて、よく発達していない顔の骨。
- 髪、睫毛、眉毛の欠如。
- 大きい手と足の細い腕と脚;
- 身体発達の遅れ;
- 知的発達の遅れ。
ほとんどの場合、妊娠中に症候群を診断することは非常に困難であり、したがって、通常、授乳後最初の数日で赤ちゃんのこの種の特徴を観察することによって小児科医によって特定されるだけである。
この病気は、しばしば子宮を早老にさせ、その症状が通常2歳前後に現れる疾患である早老症と混同することがあります。 progeriaの詳細を理解する。
治療はどのように行われますか？
新生児早老症症候群の治療法はないため、治療はいくつかの変更を修正し、症状を緩和し、赤ちゃんの快適さと生活の質を改善するためにのみ行われます。
従って、治療は通常、各乳児に合わせて行われ、例えば、神経科医、心臓病学者または理学療法士のような小児科医以外のいくつかの健康専門家のチームを含むことができる。
赤ちゃんが看護することができない場合、小児科医は、赤ちゃんの適切な授乳を可能にするために皮膚から胃の中へ直接小さな管を配置する手術を行うことをアドバイスするかもしれません。
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