慢性骨髄性白血病は、血液細胞の遺伝子の変化により発生し、正常細胞よりも急速に分裂する非遺伝性の血液癌のまれなタイプです。
治療は、問題の重症度または治療する人に応じて、投薬、骨髄移植、化学療法または生物学的療法によって行うことができる。
症状は何ですか？
急性骨髄性白血病の人々に起こりうる徴候および症状は以下のとおりである：
- 頻繁な出血;
- 疲れ;
- 発熱;
- 明らかな原因のない体重の減少。
- 食欲不振。
- 左側の肋骨の下の痛み。
- パロ;
- 夜間に過度の発汗。
この病気は早期に明らかな兆候や症状をすぐに明らかにするわけではないので、気づいていない人も数か月もかかることなくこの病気で生きることができます。
考えられる原因
ヒト細胞は、体細胞の制御に介入する遺伝子を有するDNAを含む23対の染色体を含む。 慢性骨髄性白血病の患者では、血球細胞で9番染色体の一部が22番染色体に変わり、フィラデルフィア染色体と非常に長い染色体9と呼ばれる非常に短い染色体22ができます。
このフィラデルフィア染色体は新たな遺伝子を作り、9番染色体と22番染色体の遺伝子はBCR-ABLと呼ばれる新しい遺伝子を作り出します。この遺伝子には、この新しい異常細胞がチロシンキナーゼこれは、複数の血液細胞を制御不能に成長させ、骨髄を損傷させることによって癌を形成する。
リスク要因は何ですか？
慢性骨髄性白血病を発症する危険性を高める要因は、年を取って男性であり、特定の種類の癌を治療するために使用される放射線療法などの放射線への暴露である。
診断とは何ですか？
一般的に、この疾患が疑われる場合、または特定の特徴的な症状が起こった時または時に、生命徴候および血圧の検査、リンパ節、脾臓および腹部の触診などの身体検査、起こり得る異常を検出する。
加えて、医師が血液検査を処方すること、通常は股関節骨から取り除かれる骨髄のサンプルを生検すること、および蛍光in situハイブリダイゼーション分析などのより特殊な検査を行うこともまた正常である。フィラデルフィア染色体またはBCR-ABL遺伝子の存在について血液または骨髄試料を分析するポリメラーゼ連鎖反応アッセイ。
治療はどのように行われますか？
この疾患の治療の目的は、異常な遺伝子を含む血液細胞を排除することであり、異常な血液細胞の多数の産生を引き起こす。 一部の人にとっては、病気の細胞をすべて排除することはできませんが、この治療は病気の寛解に役立ちます。
1.医薬品
イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ボスチニブ、ポナチニブなどのチロシンキナーゼの作用を阻止する薬剤は、通常この疾患の人々の初期治療法である。
これらの薬物によって引き起こされる副作用は、皮膚の腫れ、吐き気、筋肉痙攣、疲労、下痢、および皮膚反応である。
2.骨髄移植
骨髄移植は、慢性骨髄性白血病の決定的な治療法を保証する唯一の治療法です。 しかし、この方法は、リスクがあり、重大な合併症を引き起こす可能性があるため、他の治療法に反応しない人々にのみ使用されます。
3.化学療法
化学療法はまた、慢性骨髄性白血病の場合に広く用いられる治療であり、副作用は、治療に使用される薬剤のタイプに依存する。 さまざまなタイプの化学療法とそれがどのように行われているかを知る。
4.インターフェロン治療
生物学的療法は、腫瘍細胞の増殖を減少させるインターフェロン（interferon）と呼ばれるタンパク質を使用して、体の免疫系を利用して癌と戦うのを助けます。 この技術は、他の治療法が機能しない場合や、妊娠した場合など、他の医薬品を服用できない人に使用することができます。
この治療の最も一般的な副作用は、疲労、発熱、インフルエンザ様の症状、および体重減少です。
