アミロイドーシスはいくつかの異なる兆候や症状を引き起こす可能性があるため、その治療は、その人が持っている病気の種類に応じて、医師が指示する必要があります。
この病気の種類と症状については、アミロイドーシスを特定する方法を参照してください。
医師は、薬の使用、放射線療法、幹細胞の使用、アミロイド沈着の影響を受けた領域を取り除く手術、場合によっては肝臓、腎臓、心臓の移植を勧めることがあります。処理の目的は、新しい堆積物の形成を減らし、既存の堆積物を排除することです。
アミロイドーシスは、体の一部にアミロイドタンパク質が沈着することを特徴としています。このタンパク質はまれであり、通常は体内に見られず、私たちが消費するタンパク質とは何の関係もありません。
アミロイドーシスの各タイプを治療する方法は次のとおりです。
原発性アミロイドーシスまたはLAの治療方法
原発性アミロイドーシスの治療法は、人の障害によって異なりますが、メルファランとプレドニゾロンなどの薬剤を組み合わせて使用するか、メルファランIVと1〜2年間併用することができます。
幹細胞も有用である可能性があり、デキサメタゾンは副作用が少ないため、一般的に忍容性が高くなります。
腎機能障害がある場合は、利尿薬と圧迫ストッキングを使用して脚と足の腫れを軽減する必要があります。また、病気が心臓に影響を与える場合は、ペースメーカーを心臓の心室に植え込むことがあります。
臓器やシステムにアミロイドーシスがある場合、タンパク質の濃度は放射線療法で対処するか、手術で取り除くことができます。
病気が引き起こし、薬が治療なしでもたらす可能性のある不快感にもかかわらず、このタイプのアミロイドーシスと診断された個人は1〜2年で死亡する可能性があり、心臓の関与がある場合は6ヶ月で発生する可能性があります。
続発性アミロイドーシスまたはAAの治療方法
このタイプのアミロイドーシスは、関節リウマチ、結核、家族性地中海熱などの他の疾患に関連しているため、続発性と呼ばれます。アミロイドーシスが関連する疾患を治療する場合、通常、症状が改善し、体内のアミロイドーシスの沈着が減少します。
治療のために、医師は抗炎症薬の使用を処方し、数週間後に血中のアミロイドプロテインAの量をチェックして、薬の投与量を調整することがあります。コルヒチンと呼ばれる薬も使用できますが、症状が改善しない場合は、患部を切除する手術も可能です。
アミロイドーシスが家族性地中海熱と呼ばれる病気に関連している場合、コルヒチンを使用することができ、症状がよく緩和されます。適切な治療がなければ、このタイプのアミロイドーシスを患っている人は5年から15年の寿命を持つ可能性があります。しかし、肝移植は、病気によって引き起こされる不快な症状を制御するための良いオプションです。
遺伝性アミロイドーシスの治療法
この場合、最も影響を受ける臓器は肝臓であり、肝移植が最も適切な治療法です。新しい移植臓器では、肝臓に新しいアミロイド沈着物はありません。移植の回復がどのようなものであるか、そしてここで取られるべき注意を見つけてください。
老人性アミロイドーシスの治療法
このタイプのアミロイドーシスは加齢に関連しており、この場合、心臓が最も影響を受けており、心臓移植に頼る必要があるかもしれません。心臓移植後の生活をご覧ください。
この病気が心臓に影響を与える場合の老人性アミロイドーシスの他の治療法については、ここをクリックしてください。
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