小人症はホルモンや医学的な問題の結果であり、身体を成長させずに発達させ、最大高さが1.47mになるようにし、矮星と呼ばれますが、低身長の人「身長」が最も受け入れられた表現である。
小人症には主に次の2種類があります。
- 比例または下垂体性小人症 ： 体のすべての部分が正常より小さく、高さに比例して現れる。
- 不均衡または軟骨形成不全の神経 ：身体の一部が予想以上の部分があり、身長の不均等感が生じます。
小人症には治癒はありませんが、子どもの発達に伴って起こる可能性のある合併症や正しい奇形の一部を治療で緩和することができます。
主な症状と原因
身長の低下に加えて、異なるタイプの小人症は、以下のような他の症状を引き起こすことがあります：
1.比例小人症
通常、このタイプの症状は生後1年目に現れます。その主な原因は、出生時に存在する成長ホルモンの産生の変化です。 症状としては、
- 3番目の小児科のパーセンタイル曲線以下の成長;
- 通常よりも少ない子どもの一般的な発達;
- 青年期の性的発達の遅延。
ほとんどの場合、診断は出生直後または小児相談中に小児科医によって行われます。
2.不規則な小人症
このタイプの小人症のほとんどの症例は、軟骨形成不全と呼ばれる軟骨の形成の変化によって引き起こされる。 これらの場合、主な症状と徴候は次のとおりです。
- 標準サイズのトランク。
- 短い脚と腕、特に前腕と大腿の領域で;
- 中指と薬指の間に大きなスペースを持つ小さな指。
- 肘を曲げるのが難しい。
- 体の残りの部分では頭が大きすぎます。
さらに、それが染色体または栄養失調の変異などの他の変化によって引き起こされる場合、不自然な小人症はまた、短い首、丸い胸、唇の変形、視力の問題または足の変形を引き起こす可能性がある。
原初小人症とは何か
原初小人症は、胎児の成長が非常に遅く、妊娠期に予想されるよりも小さいので、しばしば出生前に同定することができる非常にまれな小人症の一種です。
通常、子供の体重は非常に低く、非常にゆっくりと成長しますが、その発達は正常です。したがって、診断は通常、生後1ヶ月で行われます。
治療オプション
すべての症例は、矯正する必要のある合併症または奇形を特定するために、医師によって評価されるべきである。 ただし、最も一般的に使用される治療のいくつかは次のとおりです。
- 手術 ：いくつかの骨の成長方向の変化を修正したり、脊柱の形状を安定させるのに役立ちます。
- ホルモン療法 ：成長ホルモン欠乏性小人症の場合に使用され、高さの差を減らすのに役立つかもしれないホルモンの毎日の注射で行われます。
- 腕または脚の拡大 ：これは、身体の残りの部分に不釣合いである場合、手足を伸ばそうとする手術を医師が行う、あまり使用されない治療法です。
また、小人症に苦しんでいる人は、特に小児期に定期的な相談を行い、良質の生活を維持するために治療できる合併症の出現を評価する必要があります。
