バーター症候群は、腎臓に影響を及ぼし、尿中のカリウム、ナトリウム、塩素の喪失を引き起こす珍しい病気です。 この病気は、血液中のカルシウム濃度を低下させ、血圧を制御することに関与するアルドステロンおよびレニンホルモンの産生を増加させる。
バーター症候群の原因は遺伝的であり、親から子どもに至るまでの病気であり、小児期から個体に到達する疾患である。
バーター症候群は治療法はありませんが 、早期に診断されれば、投薬やミネラルサプリメントを通じてコントロールすることができます。
バーター症候群の治療
バートター症候群の治療法は、マグネシウムやカルシウムなどのカリウムサプリメントやその他のミネラルを使用して血液中のこれらの物質の濃度を高めたり、大量の液体を摂取したりすることで尿から大量の水分を補うことです。
スピロノラクトンなどのカリウムを節約した利尿薬もまた、この病気の治療に使用されるほか、インドメタシンなどの非ステロイド性抗炎症薬も使用されます。
患者には、尿、血液、腎臓の超音波検査が必要です。 これは、腎臓および胃腸管の機能をモニターし、これらの器官に対する処置の影響を防止するのに役立つ。
バーター症候群の症状
バーター症候群の症状は、小児期の初期に現れ、
- 栄養失調;
- 成長遅延;
- 筋肉の衰弱;
- 精神遅滞;
- 尿量の増加。
- 非常に渇いている。
- 脱水;
- 発熱;
- 下痢または嘔吐。
バーター症候群の患者は、血液中のカリウム、塩素、ナトリウム、カルシウムのレベルは低いが、血圧レベルに変化はない。 いくつかの個人は、三角形の顔、顕著な額、大きな目および前方に面する耳のような、病気を示唆する身体的特徴を有し得る。
バスター症候群の診断は、アルトステロンやレニンなどのカリウムやホルモンの濃度の不規則なレベルを検出する患者の症状や血液検査の評価を通じて、泌尿器科医によって行われます。
役に立つリンク：
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