Arriniaは、赤ちゃんが鼻を使わずに生まれた先天性で重度で珍しい症状です。 arriniaは出生前検査で診断することができ、新生児のリスクが軽減されるように同定されるとすぐに子供の実現を推奨する。
Arriniaは次のように分類されます：
- Arrinia、赤ちゃんが鼻ピラミッドなしで生まれた、すなわち鼻そのもの。
- 鼻の不在および嗅覚系の形成がないことを特徴とする全鼻房 。
特定の原因がないため、無関心は治療法が確立されていませんが、通常、出産直後に気管切開術が行われるため、赤ちゃんは食事中に呼吸することができます。 鼻構造の欠如に加えて、例えば、中枢神経系の奇形および性ホルモンの産生の低下を特徴とする性腺機能低下症などの他の状態が関連している可能性がある。
考えられる原因
Arriniaは非常にまれな病気であり、多因子性疾患であると考えられています。すなわち、それは発生する遺伝的および環境的要因に依存します。
遺伝学に関しては、染色体9の逆位またはトリソミーが観察され、他の場合には、染色体3と12との間の転座が観察され、これらの遺伝子改変のすべてが、アレニアなどの構造変化の発生を決定づける。 しかし、無関心症の場合には、転倒、三染色体または転座が観察されず、これが依然として研究の理由となっている。
アルリニアはまた、胎児の発達過程の間に奇形のために発生する可能性があり、遺伝学とは無関係である。
arriniaの関連団体
いくつかの赤ちゃんは鼻で生まれますが、嗅覚器官で生まれず、通常は次のような他の奇形と関連して起こります：
- Hypertelorismは、頭蓋骨の奇形と結果的に余分な目の除去によって特徴付けられます。
- 性腺機能低下症;
- 神経系の変化;
- 陰嚢への睾丸の下降がない睾丸痙攣 - 睾丸奇形の治療がどのように行われるかを知る;
- 虹彩の大腸腺腫 。虹彩を維持する構造に変化があり、その形態が変化する。 どのような大腸菌がどのようなものであり、それをどのように治療するかを理解する。
- Microphthalmiaは、片眼または両眼が正常よりも小さい先天性奇形である。
arriniaの診断は、妊娠第2期から、超音波検査、または鼻構造が完全にまたは部分的に欠落しているかどうかをチェックするコンピュータ断層撮影法または磁気共鳴画像法によって誕生後に行うことができる。
出生後、赤ちゃんは気管内挿管され、機械的な換気が行われ、気管切開術が行われ、赤ちゃんが呼吸できるようになります。 さらに、鼻用プロテーゼは、鼻構造を形成することを目的とする外科的修復を行うのに十分な年齢になるまで使用することができる。
