神経膠芽腫多形膠芽腫は、神経膠腫群の脳腫瘍の一種であり、脳の構成およびニューロンの機能に役立つ「グリア細胞」と呼ばれる特定の細胞群に影響するためです。
これは、脳組織に沿って浸潤して増殖する能力が高く、例えば頭痛、嘔吐または発作などの症状を引き起こす可能性があるため、IV型に分類される攻撃性腫瘍の一種です。
この治療は、放射線療法および化学療法と同時に腫瘍を完全に撤回することからなるが、その積極性および急速な成長のために、生存期間中央値が14ヶ月であるこの癌を治癒することはほとんど不可能である。患者の臨床状態に加えて、腫瘍の重篤度、大きさおよび位置に応じて変動する。
このがん患者の生存率を向上させ、生活の質を向上させるために、医学は治療法の探索をますます進めていったことを覚えておく必要があります。
主な症状
稀ではあるが、多形性グリア芽細胞腫は、脳起源の悪性脳腫瘍の最も一般的な原因であり、45歳を超える人々でより一般的である。 症状は、脳とサイズの位置によって軽度から重度までの範囲であり、最も一般的なもののいくつかは次のとおりです。
- 頭痛;
- 強度の低下や歩行の変化などのモーターの変化;
- 視覚的変化;
- 音声障害;
- 推理や注意などの認知困難。
- 無関心や社会的回避などの人格変化。
- 嘔吐;
- 発作。
病気がより進んだ状態または終末期に達すると、症状は激化し、日常の活動およびケアを達成する能力を損なう可能性がある。
このがんを示す症状がある場合、医師は、腫瘍を視覚化する磁気共鳴イメージングなどの脳画像検査を要求することがありますが、確認は腫瘍組織の小さな断片の生検と分析の後にのみ行われます。
治療はどのように行われますか？
多形性神経膠芽細胞腫の治療は、診断後、可能な限り早急に腫瘍専門医および神経科医のフォローアップを行うべきであり、
- 手術 ：画像検査におけるすべての目に見える腫瘍の除去、傷ついた組織を残すことの回避、治療の第一段階である;
- 放射線療法 ：脳内の残りの腫瘍細胞を排除する試みとして放射線放出で行われる。
- 化学療法 ：放射線治療と併用することで、その有効性が向上します。 最も一般的に使用される化学療法剤は、テモゾロマイドであり、これは、疾患の進行を遅延させることができる。 何がどのように化学療法の副作用に対処するかを確認してください。
さらに、コルチコステロイドまたは抗痙攣薬などの薬剤の使用は、疾患のいくつかの症状を和らげるために使用することができる。
非常に積極的な腫瘍であるため、治療は複雑であり、ほとんどの場合再発があり、治癒の機会が困難になります。 したがって、治療に関する決定は、臨床像または以前の治療の存在を考慮して、各症例ごとに個別化されるべきであり、常に患者のQOLを優先させるべきである。
また、腫瘍の標的と回復を促進するために、遺伝子治療、免疫療法、分子治療などのグリア芽細胞腫治療の有効性を改善するための新薬の開発に努めてきたことを覚えておくことも重要です。
