ウィルソン病 - 希少疾患

ウィルソン病



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ウィルソン病は、身体が銅を代謝することができないことによって引き起こされる、まれな遺伝病です。 この問題は、銅が脳、腎臓、肝臓、および眼に蓄積し、個体に中毒の像を引き起こす。 この病気は遺伝性であり、それは親から子どもへと伝わりますが、一般的に6歳頃に発見され、銅中毒の最初の症状が現れ始めます。 ウィルソン病は治療法はありません が、体内の銅の蓄積や病気の症状を軽減するのに役立つ投薬や手術があります。 ウィルソン病の症状 ウィルソン病の症状は、組織、特に脳および肝臓に銅が蓄積することによって起こり、 認知症; 精神病; 妄想または混乱。 歩きにくい。 ゆっくりと動きます。 行動と人格の変化; 発言能力の喪失; 肝炎; 肝硬変; 黄疸; 嘔吐の血液; 弱さ。 ウィルソン病のもう一つの共通の特徴は、そこに銅が蓄積した結果、目に赤みを帯びたまたは茶色のリングが現れることです。 ウィルソン病では、腎臓の銅結晶が腎結石の形成につながることも一般的です。 ウィルソン病 の 診断は 、体内の銅の量を検出するために、症状または血液および尿検査の分析によって行われる。 ウィルソン病の治療 ウィルソン病の治療は、体内に蓄積した銅の量を減らし、病気の症状を改善することを目指しています。 患者が服用することができる薬は銅に結合し、腸や腎臓から排泄されるためです。 これらの薬剤のいくつかは次のとおりです。 ペ