ウィスコット・アルドリッチ症候群 - 遺伝病

ウィスコット・アルドリッチ症候群



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Wiskott-Aldrich症候群は、Tリンパ球およびBリンパ球ならびに出血を制御するのに役立つ血球、血小板を含む免疫系を損なう遺伝的疾患である。 ウィスコット・アルドリッチ症候群の症状 ウィスコット・アルドリッチ症候群の症状には、 血小板の数が減少し、頻繁な出血を引き起こす。 血液を伴う下痢 鼻および歯肉の出血; 耳炎、肺炎などの連続感染 湿疹と呼ばれる皮膚のダークスポット。 ウィスコット・アルドリッチ症候群の診断 Wiskott-Aldrich症候群の診断は、X染色体に関連する遺伝的変化の存在を示すDNA検査によって行われる。 ウィスコット・アルドリッチ症候群の治療 Wiskott-Aldrich症候群の最も適切な治療法は、骨髄移植です。 この臓器は、この症候群のキャリアが有する少量の血小板、ヘモグロビンの適用および抗生物質の使用を破壊するので、脾臓の除去が他の治療法である。 この症候群の患者の平均余命は低く、10歳以降に生存する人は通常、リンパ腫や白血病などの腫瘍を発症します。