ヘモクロマトーシスは、身体の様々な器官に蓄積する可能性のある体内の過剰鉄を引き起こす疾患であり、肝硬変、糖尿病、皮膚の黒ずみ、心不全、関節痛または機能不全などの合併症の発症例えば、腺。
この病気は2つの方法でもたらされます：
- 遺伝性ヘモクロマトーシス ：それは消化管での鉄の吸収を担う遺伝子の突然変異のために起こる病気の主な原因であり、現在は大量に吸収されている。
- 二次的または後天性のヘモクロマトーシス ：鉄蓄積は、特に赤血球の破壊によって大量の鉄が血流に放出されるヘモグロビン症と呼ばれる病気の人々のために起こります。 他の原因は、例えば、輸血、慢性肝硬変、または貧血のための薬物の使用を繰り返すことである。
ヘモクロマトーシスの治療は血液学者によって行われ、採血は定期的に血液から取り除かれ、預託された鉄は生物が生産する新しい赤血球に移される。 もう一つの選択肢は、それを排除するのに役立つデスフェロキサミンなどの鉄キレート剤の使用です。
兆候と症状
血流の過剰な鉄は、肝臓、心臓、膵臓、皮膚、関節、睾丸、卵巣、甲状腺、および下垂体のような身体の様々な器官に沈着させる。
したがって、発生する可能性のある主な徴候および症状には、
- 疲労;
- 弱さ;
- 肝硬変;
- 糖尿病;
- 心不全および不整脈;
- 関節痛;
- 不妊症;
- 月経の不在;
- 性的インポテンス;
- 甲状腺機能低下症
さらに、肝臓の鉄蓄積および線維化は、肝臓癌を発症する機会を増加させる。 過剰鉄を示す症状についての詳細を読む。
確認方法
診断のために示された主なテストは：
- 血液中の鉄 、フェリチン、トランスフェリンの飽和量 。 どのようなフェリチンであるか、そしてどのようにこの試験を評価するかを知る。
- 遺伝的検査は、疾患を引き起こす遺伝子の変化を示すかもしれない。
- 肝臓生検 、特に病気の確認や肝臓の鉄の沈着の確認ができなかった場合。
- 血液採取および鉄レベルのモニタリングを用いて行われる瀉血応答試験は、肝臓生検を受けることができない、または診断に疑いのある人に主に示されている。
血液学者はまた、肝臓酵素の投与量を要求し、罹患している臓器における鉄の機能または沈着を調査し、類似の症状を引き起こす可能性のある他の疾患を排除することもできる。
ヘモクロマトーシスは、肝疾患、糖尿病、心臓病、性機能障害または合併症のない合併疾患がある場合に示唆的な症状を有する人々、およびその疾患に罹患している第一度の親族を有するか、血液検査。
治療はどのように行われますか？
遺伝性ヘモクロマトーシスは治療法はありませんが、血液中の鉄分を減少させ、器官への沈着を防ぐ方法として治療を行うことができます。
主な治療法は、血液の一部がセッションで取り除かれて過剰な鉄が生物が生産する新しい赤血球を構成するようになる、細胞叢とも呼ばれる瀉血である。
この治療は、より積極的な初期セッションを有するが、約350〜450mlの血液を1週間に1〜2回回収する維持投与が必要である。 その後、血液学者によって示されるように、経過観察検査の結果に従ってセッションを拡大縮小することができる。
もう1つの治療法は、デスフェロキサミンなどの鉄キレート剤または「ハイジャック」の使用です。 この治療法は、静脈穿孔、特に重度の貧血、心不全、または進行した肝硬変を有する患者に適する。 余分な血液鉄の治療に関するガイドラインをもっと学んでください。
ヘモクロマトーシスの食事療法
この処理中、摂食による過剰鉄の消費を減少させることも示されている。 いくつかのダイエットのヒントは：
- 肉を大量に食べることを避け、白身の肉を好みます。
- 週に少なくとも2回は魚を食べる。
- 鉄分が豊富な野菜、例えばホウレンソウ、ビート、または緑豆を週に一度以上食べないでください。
- 白または鉄分豊富なパンの代わりに全粒パンを食べる。
- カルシウムは鉄の吸収を低下させるので、毎日チーズ、ミルク、ヨーグルトを食べる。
- レーズンのようなナッツは鉄分が豊富で大量に食べないでください。
また、肝臓の損傷を避けるためにアルコール飲料を避け、鉄分やビタミンCでビタミンサプリメントを消費しないようにしてください。鉄分の吸収が増えます。 あなたがアイロンで食べる豊かな食品で避けなければならない食品の詳細をご覧ください。
