レムデシビルは、酸素療法を使用して重度の肺炎で入院した成人および小児のCOVID-19の治療のためにANVISAによって承認された最初の抗ウイルス薬です。
Vekluryの商品名を持つこの薬は、当初はエボラの治療のために開発されましたが、COVID-19の人々を対象とした臨床研究では、レムデシビルがコロナウイルスの増殖と複製を防ぎ、回復時間を加速し、入院期間を短縮するため。
レムデシビルは注射薬であり、静脈に直接投与されます。レムデシビルを投与されている間は医学的監視下に置かれなければならないため、COVID-19の入院患者にのみ使用する必要があります。
それはなんのためですか
レムデシビルは、COVID-19によって引き起こされる、体重が40 kg以上で、血中酸素濃度が低い12歳以上の成人および小児の重度の肺炎の治療に適応されます。ただし、レムデシビルは、人工呼吸器を使用している、または必要としている人には適していません。
COVID-19に対してどのように機能しますか？
レムデシビルは、ウイルスRNAであるコロナウイルスからの遺伝物質の生成を妨害し、ウイルスが人の細胞内で増殖するのを防ぎます。これにより、体がCOVID-19感染から回復し、より迅速に改善することができます。
レムデシビルで行われた主な臨床研究[1]、COVID-19で入院した1,063人の患者を対象としたNIAID-ACTT-1は、プラセボを投与された患者の15日と比較して、レムデシビルで治療された患者は約11日後に回復したことを示しました。酸素補給が必要な重度の病気の患者の回復時間は、レムデシビルを投与された患者では12日でしたが、プラセボを投与された患者では18日でした。
レムデシビルはどのように使用されますか？
レムデシビルは病院でのみ使用され、1日1回、5〜10日間静脈に直接投与されます。
レムデシビルを使用する前に、その人を監視する責任のある医師は、肝臓や腎臓の病気など、レムデシビルを安全に使用することを妨げる状態がないことを確認するために血液検査を行う必要があります。
COVID-19に対するレムデシビルの使用は、常に医師のケアの下で行われるべきです。
考えられる副作用
静脈内にレムデシビルの投与中または投与直後に発生する可能性があり、すぐに医師に報告する必要があるいくつかの副作用は次のとおりです。
- 首や耳がズキズキするような激しい頭痛。
- 速い、遅い、または加速された心拍;
- 喘鳴または呼吸困難;
- 顔、唇、舌または喉の腫れ;
- 吐き気;
- 発熱、悪寒または震え;
- かゆみを伴う体;
- 過度の汗;
- 失神するかのようにめまいがする。
レムデシビルも肝障害を引き起こす可能性があるため、肝臓の問題を防ぐために、医師はレムデシビル治療を受けている間に肝機能検査を行う必要があります。
誰が使うべきではないか
レムデシビルは、妊娠中または妊娠する可能性のある女性には使用しないでください。そのため、レムデシビルによる治療中は効果的な避妊法を使用することをお勧めします。
この治療法は母乳育児中にも使用しないでください。レムデシビルによる治療を受けることで母親が受けるメリットについて医師が評価する必要があります。これは、母乳を介して赤ちゃんに受け継がれるかどうか、およびこの治療法が及ぼす影響についてはまだわかっていないためです。赤ちゃん。
さらに、レムデシビルの使用は、肝臓または腎臓の機能に障害のある人には推奨されておらず、その人への利益が治療のリスクを上回っている場合は、医師が評価する必要があります。
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参考文献
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- 国家衛生監督庁-ANVISA。 アンビサは、フィオクルス/アストラゼネカからのワクチンの登録とコロナウイルスに対する投薬を承認します。 2021年。入手可能場所：。 2021年3月15日にアクセス
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