変性疾患

硬化症は、身体を傷つけ、人のQOLを低下させる神経学的、遺伝学的または免疫学的な問題のために、組織の硬化を示すために使用される用語である。 原因に応じて、硬化症は、それぞれ異なる特徴、症状および予後を示す、塊状、全身性、筋萎縮性または多方向に分類することができる。 硬化のタイプ 1.結節性硬化症 結節性硬化症は、脳、腎臓、皮膚および心臓のような身体の様々な部分における良性腫瘍の出現を特徴とする遺伝的疾患であり、例えば皮膚上の斑点、病変不整脈、動悸、てんかん、活動亢進、統合失調症および持続性咳を含むが、これらに限定されない。 小児期でも症状が現れることがあり、腫瘍の発生部位に応じて、頭蓋断層撮影や磁気共鳴などの遺伝子検査や画像検査で診断することができます。 このタイプの硬化症は治療法がなく、抗けいれん薬、理学療法および心理療法のセッションの使用を通じて症状を緩和し、生活の質を改善することを目的としています。

多発性硬化症は、生命を通じて発生する危機または病気として知られている期間中に、または病気の進行のために、より明白になる症状を通して現れる。 したがって、これらは非常に異なっている可能性があり、人によって異なる場合があり、後退したり、治療を行う際に完全に消えたり、後遺症を残したりすることがあります。 通常、多発性硬化症の治療は、疾患の進行を減少させるための薬物療法、発作の強度および時間を減少させるコルチコステロイド、ならびに必要に応じて鎮痛薬または筋弛緩薬を投与することによって行われる。 多発性硬化症治療の基礎の詳細を学んでください。 多発性硬化症の各症状に対処する方法 危機の時に、または多発性硬化症の進行の一形態として生じるかもしれないいくつかの症状は： 1.体のうずきやしびれ これは、多発性硬化症と診断された人の一般的な症状であり、顔を含む身体のどこにでも出現することができます。 これは、通常、熱の増加または過剰な活動または身体的な労作によって引き起こされる。 治療法 ： 治療は、物理療法セッションを行うことに加えて、神経学者によって指示された投薬量を増やすことによって行うことができる。 ストレッチ練習、筋肉強化、特定の理学療法を使って体の感覚を正常化することができます。 2.頭痛または片頭痛 頭痛および片頭痛は、多発性硬化症の患者では非常に一般的です。脱髄は特に視神経に影響を与え

構音障害は、発作障害であり、通常、脳卒中、脳性麻痺、パーキンソン病、重症筋無力症または筋萎縮性側索硬化症のような神経学的障害によって引き起こされる。 構音障害のある人は、口、舌、喉頭、または声帯の筋肉を含む発話システムの変化により、コミュニケーションや社会的隔離の困難につながる可能性があるため、言葉を明確に表現し発音することはできません。 構音障害を治療するには、言語療法や発声音を向上させる手段として、理学療法練習や言語療法士のフォローアップが重要です。また、医師がこの変更の原因を特定し治療することも重要です。 識別方法 構音障害では、舌や顔面の筋肉を動かすのが難しく、遅い、スラッとした、またはスラーリングしたような兆候や症状を出すような、言葉の生成に変化があります。 他のケースでは、スピーチが遅すぎるか、ささやくように、スピーチがスピードアップされたり、音が出たりすることがあります。 加えて、口形異常症は、食物を飲み込むのが困難な嚥下障害、言葉の発音の変化である脈絡膜症、または表現または理解の変化である失語症などの他の神経障害を伴い得る言語の dyslaliaが何であるか、それをどのように扱うかを理解する。 構音障害のタイプ 構音障害にはさまざまな種類があり、それらの特徴は、神経病変の位置および大きさまたはその問題を引き起こす疾患によって変化し得る。 主なタイプは次のとおりです。

脳動脈瘤は、血液を脳に運ぶ血管内の永久的な拡張である。 脳動脈瘤が破裂すると、常に頭蓋骨に漏れ出る血液の大きさと量に応じて多かれ少なかれ重度の出血が起こります。 脳動脈瘤の最も一般的な症状は、突然来ることがあるか、時間とともに増加する頭痛です。 頭が暖かく、漏れがあり、血液が広がっているように感じる人もいます。 動脈瘤の原因に遺伝的要因が関与しているにもかかわらず、高血圧が制御されていないと、脳内の動脈瘤を発症するリスクが大幅に増加します。 主な症状 通常、動脈瘤は、コンピュータ断層撮影のような頭部の診断検査で偶発的に同定される症状を引き起こさない。 しかし、動脈瘤の患者の中には、眼の後ろの痛み、拡大した瞳孔、二重視力、顔面でのうずきなどの兆候を示すことがあります。 最も一般的なのは、動脈瘤が破裂または漏出したときにのみ症状が現れることです。 これらの場合、症状は次のとおりです。 非常に強烈で突然の頭痛。 悪心および嘔吐; 硬い首; ダブルビジョン。 痙攣; 気絶。 これらの症状が現れ、動脈瘤の破裂の疑いがあるときはいつでも、適切な治療を開始するために、医者の助けを呼んで、192に電話をかけるか、すぐに病院に行くことが非常に重要です。 片頭痛のような類似の症状を引き起こす可能性のある他の問題もあり、必ずしも動脈瘤の症例ではない。 だから強烈な頭痛が頻繁に起きる場合は、一般開業医または

Rhabdomyosarcomaは筋肉、腱および結合組織で発生し、主に18歳までの子供および若者に影響を与える癌です。 このタイプの癌は、骨格筋があるところで発生するため、体のほぼすべての場所で発生する可能性がありますが、膀胱、前立腺、膣などの一部の器官でも発症する可能性があります。 横紋筋肉腫には主に2つのタイプがあります： 最も一般的なタイプの癌である 胚性横紋筋肉腫 は、幼児および子供においてより頻繁に生じる。 胚性横紋筋肉腫は、頭部、頚部、膀胱、膣、前立腺および精巣領域で発症する傾向があり、 歯槽型横紋筋肉腫 は、主に胸部、腕および脚の筋肉に影響を及ぼす高齢の小児および青年において最も頻繁に生じる。 この腫瘍は、腫瘍細胞が肺胞と呼ばれる筋肉に小さな空洞を形成するため、これと呼ばれています。 横紋筋肉腫が睾丸内で発生すると、副甲状腺横行筋肉腫と呼ばれ、主に20歳未満の小児または青年に発生し、睾丸に腫脹および痛みをもたらす。 睾丸の腫れの他の原因を知る。 通常、横紋筋肉腫は、妊娠中、胚性期に、横紋筋芽細胞と呼ばれる骨格筋を生じさせようとする細胞が悪性化し、制御不能に増殖し始め、がんを引き起こす。 横紋筋肉腫は、特に、子供が生まれた後の腫瘍の発生段階の早期に治療される場合、治癒可能である。 横紋筋肉腫の徴候と症状 横紋筋肉腫の症状は、腫瘍の大きさおよび位置によって変化し、 四肢、胴

糖尿病性神経障害は、進行性の神経変性を特徴とする糖尿病の重大な合併症であり、足のような身体の様々な部分の感受性を低下させるため、患者はその存在を認識せずに創傷を発症し、例えば、 一般的に、糖尿病性神経障害は、糖尿病を適切に治療していない人、しばしば高血圧の人に一般的です。 糖尿病性ニューロパチーは治療法はありませんが、その進化は血糖値を制御する薬物の使用によって制御することができます。 治療はどのように行われますか？ 糖尿病性神経障害の治療は、内分泌学者によって行われるべきであり、通常、インスリン注射の使用または経口抗糖尿病薬（例えば、グリピジドまたはメトホルミン）の摂取を介して血糖値を制御することによって行われる。 さらに、患者が定期的に運動し、クッキー、ソフトドリンク、ケーキなどの高糖度食品を避け、バランスのとれた食事を維持することが推奨されます。 糖尿病のための食事療法の方法を調べてください。 より重症の場合、医師は、患者の症状に応じて、プレガバリン、アミトリプチリンまたはガバペンチンなどの糖尿病性神経障害救済の使用を処方することもできる。 神経因性疼痛の治療法の詳細をご覧ください。 主な症状 糖尿病性神経障害はゆっくりと進行し、より重篤な症状が現れるまで気づかれないことがあります。 症状は、神経障害のタイプによって異なり、タイプは以下のとおりである： 末梢神経障害 ：このタイ

ALSとしても知られる筋萎縮性側索硬化症は、随意筋の動きを担うニューロンの破壊を引き起こす進行性の麻痺を引き起こし、歩行、咀嚼または発話などの単純な作業を防止する変性疾患である。 時間が経つにつれて、特に腕や脚の筋力が低下し、より高度な症例では、冒された人が麻痺し、筋肉が萎縮して小さくなります。 筋萎縮性側索硬化症は依然として治療法はありませんが、理学療法やリルゾールなどの薬を用いた治療は、疾患の進行を遅らせ、日々の活動において最大の独立性を維持するのに役立ちます。 治療に使用されるこの薬の詳細をご覧ください。 脚の筋肉萎縮 主な症状 ALSの最初の症状は、識別するのが難しく、人によって異なります。 いくつかのケースでは、カーペットを乗り越えることによって人が始まるのが一般的ですが、他の人では、例えば、書くこと、物体を持ち上げること、または正しく話すことは困難です。 しかし、病気の進展とともに、症状はより明らかになり、存在するようになります： 喉の筋肉の強度が低下する。 筋肉、特に手足の頻回のけいれんまたはけいれん。 より厚い声と難しい話す難しさ; 正しい姿勢を維持することが難しい。 話し、嚥下や呼吸困難。 筋萎縮性側索硬化症は、運動ニューロンにおいてのみ生じるので、麻痺を発症する場合でさえ、嗅覚、味覚、接触、視覚および聴覚の全ての感覚を維持することができる。 手の筋肉萎縮 診断はど

血管腫は、血管の異常な蓄積によって形成される良性の腫瘍であり、体のいくつかの場所で生じ、皮膚や肝臓や腎臓においてより一般的である。 皮膚において、血管腫は、赤みを帯びたまたは紫斑のあるスポットまたは固体で堅い、隆起する腫瘍として現れることがある。 それが発生する期間に応じて、血管腫は以下のように分類することができます： 出生時または妊娠中に超音波検査で同定される 先天性血管腫 ; 生後2週間以内に出現する 小児血管腫は 、初年度まで成長し、約10年後まで低下する可能性があります。 いくつかのケースでは、血管腫が10年後、特に内臓の血管腫の場合には残存するのが一般的です。 白血病は未熟児、白人および女性の乳児でより頻繁に発生する。 血管腫は手術によって治癒されるが、腫瘍の過剰増殖の場合にのみ治療が行われる。なぜなら、ほとんどの場合合併症を引き起こさず、癌にならないからである。 血管腫治療の詳細をご覧ください。 主な種類 血管腫の主要な種類には以下が含まれる： 肝臓の血管腫：肝臓に 現れ、症状を引き起こさない良性腫瘍の一種であり、通常の検査で検出されます。 肝臓の血管腫と深刻な場合があることを理解する。 海綿状血管腫： 赤ちゃんの皮膚に存在する血管の奇形ですが、筋肉や骨にも影響します。 それは子供の成長と共に進歩し、ホルモンの変化、局所的な圧力または外傷が起こると突然増加する。 髪の血管

メラノーマは非常に速く発達し、したがって治療が迅速に開始されない場合には転移を介して他の臓器に容易に影響を与える悪性皮膚癌の一種である。 このタイプの癌は、皮膚に色を与える物質であるメラニンを産生する皮膚細胞であるメラノサイトで始まります。 したがって、メラノーマは、これらの細胞に頻繁な病変がある場合、より頻繁であり、これは、長期間にわたる日光および主として日焼けによるものであり得る。 ほとんどのタイプの癌とは異なり、メラノーマは皮膚に現れ、早期発見、治療の促進、治癒の機会の増加を容易にすることができます。 したがって、皮膚の変化、特に兆候の出現または成長に注意し、少なくとも1または2ヶ月ごとに完全な検査を行うことが必要である。 メラノーマであるかもしれない皮膚の傷を特定する方法を学ぶ。 メラノーマの種類 メラノーマの種類は、出現場所とその発生形態によって異なり、主な4種類は： 広範囲の表在性黒色腫： 皮膚の最も浅い細胞で最初に発症し、他の器官に到達する時間がより長くかかる最も一般的なタイプの黒色腫である。 口唇の黒色腫 は、最初は皮膚の最も浅い層、特に手のひら、足および爪の底に達し、黒人、アジア人およびヒスパニック系でより一般的な黒色腫である。 ランチーゴ悪性黒色腫： 通常、高齢者の手の顔、首、背中など、太陽にさらされる領域で観察される。 結節性黒色腫： 最も攻撃的なタイプの黒色腫

リンパ球性癌またはリンパ腫は、体の防御を担う細胞であるリンパ球の異常な増殖を特徴とする疾患である。 通常、リンパ球は、胸腺および脾臓などの器官およびリンパ節をリンパ節または鰓と呼ばれる組織から血管に輸送する役割を担う血管のネットワークからなるリンパ系に産生され、保存される。 リンパ腫の場合、リンパ球は変化し、したがって非常に速く増殖し始め、破壊されなくなり、リンパ系を傷つける腫瘍の形成をもたらし、首に存在するリンパ節の腫脹などの症状を引き起こすまたは喉、例えば、疲労および全身倦怠感。 診断は、リンパ球増加症が確認された組織検査に加えて、変化した細胞の存在を確認し、治療が開始できるように病気を確認するために行われる、ヘモグラムのような検査室検査を通じて行われる。 さらに、あなたの医師は、例えば、どの領域が影響を受けているか、およびリンパ腫の進行を見るために、超音波または磁気共鳴イメージングを注文することができます。 リンパ系 考えられる原因 リンパ球で起こる変化はリンパ系がんの発症を伴うことが知られていますが、なぜそれが起こるのかはまだ分かりません。 リンパ管癌のほとんどの症例は自発的に起こりますが、明白な理由はありません。 しかしながら、このタイプの癌を発症する危険性を増加させる家族歴や自己免疫疾患などのリンパ性癌の発症に影響を及ぼす要因がいくつかあります。 リンパ性がんの症状 リン

肝性脳症は、肝不全、腫瘍または肝硬変などの肝臓の問題による脳の機能不全を特徴とする疾患である。 肝臓の機能の1つは、一部の器官に有毒であると考えられる代謝物質の原因となるため、消化から血液をろ過することです。 肝臓がこの血液を適切にろ過できないと、アンモニアなどの有毒物質が脳や中枢神経系に到達して肝性脳症を引き起こします。 肝性脳症の分類は： 肝性脳症A型 ：急性肝不全を伴う。 肝性脳症B型 ： 門脈 全身バイパスに伴う脳症; 肝性脳症C型 ：肝硬変および門脈圧亢進と関連する場合。 肝性脳症は依然として散発的に、持続的に、または最小限に起こりうる。 そのこと： 散発性肝性脳症 ：沈降 性 、自発性および再発性; 持続性肝性脳症 ：軽度、重度、治療依存性; 最小限の肝性脳症 ：特別な診断手段を必要とする前臨床症状。 以前は潜在性脳症および無症候性脳症と呼ばれていました。 肝性脳症の症状 肝性脳症の症状としては、 思考の認定; 眠気; 振戦; 運動不均衡; 行動障害; 皮膚と黄色の目; 腫れた腹部; 口臭; 頻繁な覚醒; 精神的な混乱。 それは書面で悪化する。 これらの症状は、肝障害を有する人々に徐々に現れ、突然現れることがある。 肝性脳症を診断するために、いくつかの血液検査、コンピュータ断層撮影、磁気共鳴イメージングおよび脳波検査を実施すべきである。 主な原因 肝性脳症の原因は肝不全に

1日当たり1.5リットル未満の水を飲むと、腎機能が損なわれ、急性または慢性の腎不全に至ることがあります。たとえば、水が不足すると体内の血液量が減少し、腎臓が受ける酸素の量は、その細胞に病変を引き起こし、機能を低下させる。 腎不全の詳細をご覧ください。 さらに、水を少し飲むと、尿素などの毒素が体内に集中してバクテリアが容易に発生するため、腎結石の発症機会が増え、尿路感染症のリスクが高くなります。 毎日水を飲むべき理由を学びましょう。 急性腎不全は、腎臓の血液濾過能力の急速な低下であり、迅速に同定され、その後に腎臓病学者によって推奨された治療が開始された場合、3ヶ月未満で治癒することができる。 急性腎不全の症状を参照してください。 腎不全の特定方法 急性腎不全の発症を示唆する症状としては、 少量の尿。非常に暗くて強い臭いがあります。 体液、特に眼、脚および足の体液の膨張による腫れ。 乾燥して鈍い皮膚; 手の振戦; 簡単な疲労と眠気。 高圧; 吐き気および嘔吐; 永続的なしゃっくり。 手足の感覚の欠如; 尿中の血液; 侵略と痙攣 尿路、クレアチニンおよびカリウムの濃度の増加を示す血液および尿検査の結果から、腎症患者の診断が行われる。 さらに、MRI、超音波、CTスキャンなどの画像検査を行い、腎臓の状態を確認することをお勧めします。 急性腎不全治療 急性腎不全の治療法は、医師および栄養士指向

多くの腫瘍学者が実際に膵臓癌を治すことができる唯一の治療法であると考えられている治療法であるが、この治療は早期に診断された場合にのみ可能である。 膵臓癌は60歳以降最も一般的であり、非常に積極的であり、膵臓腺癌が1つしかなくリンパ節に影響されない場合でも診断後10年で約20％の生存率を有する。 転移のある患者または切除不能な腫瘍の患者の平均余命はわずか6ヶ月です。 したがって、この病気が発見されるとすぐに、検査を実施し、治癒の可能性を高め、患者の寿命を延ばすために手術をマークすることが必要である。 膵がんの手術の種類 膵臓癌を取り除く手術の主なタイプ： 胃十二指腸膵切 除 術 または ホイップル手術 は、膵臓の頭部を除去することからなり、時には膵臓、胆嚢、総胆管、胃および十二指腸の一部の体の一部でもある。 この手術は許容可能な成功率を示し、病気によって引き起こされる不快感を軽減するため、緩和剤として使用することもできます。 この手術の後、膵臓の残りの部分の肝臓、食物および消化液中で産生される胆汁が直接小腸に入るので、消化は正常なままである。 Duodenopancreatectomy はWhippleの手術と同様の外科的手法であるが、胃の下部は除去されない。 全膵切除 術は、膵臓全体、十二指腸、胃の一部、脾臓および胆嚢を除去する手術である。 この手術後に糖尿病になる可能性があります。

膵臓癌の治療法は、臓器の関与、癌発症の程度、転移の発症などによって異なります。 したがって、以下の治療法の1つを選択するためには、各症例を腫瘍学者が評価する必要があります。 手術 ：これは通常、癌がまだ器官から発達していないときに行われます。 外科手術では、膵臓の冒された領域だけでなく、腸や胆嚢のような影響を受ける危険性の高い他の器官も除去される。 放射線療法 ：手術の前に腫瘍のサイズを縮小するために、または手術後に残りの癌性細胞を排除するために使用することができる。 化学療法 ：これは通常、より高度な症例で使用され、癌細胞を破壊するために直接静脈に医薬品を使用します。 転移が存在する場合、この治療は放射線治療と組み合わせて最良の結果を得ることができます。 さらに、病気の治癒を保証することができないが、いくつかの症状を和らげたり、治療の効果を向上させるのに役立つ代替の治療法が存在する。 膵がんの治癒にはいくつかの方法がありますが、初期の段階で症状を引き起こさないため、通常はすでに他の臓器に転移していることが確認されているため、治療は通常困難です。 治療ががんと戦うことができない場合、腫瘍専門医は、通常、緩和治療を勧め、症状を和らげ、人の最後の数日間の快適性を改善するのに役立ちます。 膵がんの化学療法 化学療法は、特に最も一般的で最も重篤なタイプである外分泌癌の場合に、膵臓癌の最も一般

アルツハイマー病の治療は、症状をコントロールし、疾患によって引き起こされる脳変性の悪化を遅らせるために行われ、例えば、老年医、神経科医または精神科医によって示されるドネペジル、リバスチグミンまたはメマンチンなどの医薬品の使用を含む。 医薬品の使用に加えて、作業療法、理学療法、身体活動で、独立性と推論を向上させる療法を作ることが重要であり、ビタミンC、E、オメガ3がバランスよく豊富な地中海食を優先します。抗酸化作用および保護作用を有する。 最良の治療法と薬剤選択肢の選択は、各患者のニーズの評価および特定後に医師によって示される。 アルツハイマー病は、例えば、行動障害、方向障害、および通信障害などの他の変化に加えて、徐々に記憶の喪失を引き起こす変性脳疾患である。 この病気を特定する方法を知るには、アルツハイマー病の兆候と症状を参照してください。 アルツハイマー病治療薬 アルツハイマー病の進行を遅らせ、特に記憶喪失を遅延させる症状を改善する錠剤または経口溶液中の救済策があり、ドネペジル、ガランタミンおよびリバスチグミンのような診断の開始から早期に使用すべきである。脳機能の重要な神経伝達物質であるアセチルコリンのレベルを上昇させることによって作用するため、抗コリンエステラーゼと呼ばれています。 リバスチグミンには、24時間ごとに変更されるパッチまたはパッチオプションもあり、使い易さと吐き気、

脳腫瘍の治療は、通常、健康な脳組織を損傷することなく腫瘍を外科的に除去することからなる。 神経外科医が腫瘍の小さなサンプルを取り出して検査室に送って、細胞を顕微鏡で評価することができ、したがって良性または悪性腫瘍であるかどうかを確認することが手術中に一般的です。 脳腫瘍は、頭痛、視力の変化および行動の変化を引き起こし得る脳または髄膜の異常な細胞の存在および増殖によって特徴付けられる。 腫瘍が脳内にあるものを理解する。 治療はどのように行われますか？ 治療は腫瘍の位置と種類に依存し、ほとんどの場合、外科医による全身麻酔下で行われる手術が推奨される。 外科手術の他に、腫瘍細胞を破壊することを目的とする他​​のタイプの治療、例えば、 化学療法： 化学療法は、腫瘍細胞の破壊を促進するカルムスチンまたはテモゾロマイドなどの細胞傷害性薬物の静脈または摂取を投与することによって与えられる。 しかし、このタイプの治療はまた、健康な細胞を破壊し、吐き気、嘔吐、脱毛、疲労または下痢などの副作用を引き起こす可能性があります。 それがどのように行われ、化学療法の副作用があるかを学びます。 放射線療法： このタイプの治療は、脳に向けられた放射線、タイプX線またはガンマ線の使用から作られ、腫瘍の発症を防ぐのに役立ちます。 通常、このタイプの治療は週5日2〜7週間行われ、化学療法と同様の副作用を引き起こす可能性が

脳の腫瘍症状は、腫瘍の大きさ、成長速度、および腫瘍の位置に依存するが、それはどの年齢でも見られるかもしれないが、通常60歳を過ぎると大部分が現れる。 通常、髄膜腫や神経膠腫などの良性脳腫瘍はゆっくりと増殖し、必ずしも治療が必要というわけではありません。なぜなら、しばしば手術リスクが腫瘍の悪影響よりも大きいからです。 脳腫瘍の主要な種類は何かを見てください。 しかし、腫瘍が悪性である場合、癌細胞は急速に増殖し、脳の様々な領域に到達することができる。 これらの癌細胞は、肺癌または乳癌のような他の癌の病巣からの転移として現れることもある。 差別化するには、脳動脈瘤の徴候を見てください。 一般的な症状 脳腫瘍は、罹患した脳の領域にかかわらず、頭痛、ぼやけた視力、痙攣、吐き気、嘔吐、バランス不良、気分および行動の変化、身体の一部の麻痺または衰弱などの一般的な症状を引き起こし、無痛感と眠気。 しかし、これらの症状は、片頭痛、多発性硬化症、脳卒中などの他の病気によっても引き起こされる可能性があり、症状の原因を特定するために検査を受ける必要があることを覚えておくことが重要です。 影響を受けた地域別の症状 一般的な症状に加えて、脳内の腫瘍は、腫瘍の位置および大きさに応じて変化する特定の症状を引き起こし得る： 影響を受けた脳の領域 主な症状 正面オオカミ 足や腕を動かすことができない。 体の灼熱感。 注

脳腫瘍は、脳または髄膜における異常細胞の存在および増殖によって特徴付けられ、これは遺伝的突然変異または身体の他の部分からの癌転移のために起こり得る。 通常、脳腫瘍はその成長率に従って4度に分類することができます： グレード1および2の 脳腫瘍 ： まれに脳の他の領域に広がる、遅く成長する脳腫瘍。 通常、グリア芽細胞腫または髄膜腫のような良性脳腫瘍; グレード3および4の 脳腫瘍 ： これは通常、急速な成長を示す悪性脳腫瘍です。 脳腫瘍は転移することはほとんどなく、体の他の部位にも広がっています。 通常、悪性細胞は脳自体に発生して増殖する。 大部分の脳腫瘍は良性であり、限度がある、すなわち治癒しており、化学療法、放射線療法または外科的除去によって容易に治療することができる。 脳腫瘍の位置による症状 主な症状 脳腫瘍の症状は、冒された脳の領域によって異なり、その主なものは： 頭痛はより重症で頻繁になる。 明確な理由がない場合は吐き気と嘔吐。 例えば、視力のぼけまたは二重視力のような視力の変化; 腕または脚の頻繁な刺痛; バランスを保つのが難しい。 頻繁な発作; 話したり聞いたりするのが難しい。 突然の人格の変化。 さらに、近視や乱視などの眼の問題と混同される可能性のある、ぼやけたまたは二重の視力などのバランスおよび変化の歩行および維持を困難にする可能性がある。 他の脳腫瘍の症状を参照して

進行性核上麻痺は、頭字語のPSPによっても知られており、脳の特定の領域におけるニューロンの漸進的な死滅を引き起こし、運動能力および精神能力の障害を引き起こす珍しい神経変性疾患である。 主に60歳以上の男性および人に影響を及ぼし、発語障害、飲み込み不能、眼球運動の喪失、硬直、転倒、姿勢の不安定性などの様々な運動障害および画像記憶、思考、人格の変化を伴う痴呆症の治療に使用することができる。 治療法はありませんが、進行性核上麻痺を治療することは可能です。例えば運動制限を緩和するための薬剤、抗精神病薬や抗うつ薬などがあります。 さらに、患者のQOLを向上させる方法として、理学療法、言語療法、および職業療法が示されています。 主な症状 進行性核上麻痺を有する人々に見られる兆候および症状には、以下が含まれる： バランスが変わります。 歩きにくい。 体の硬直; 頻繁に落ちる。 口述術と呼ばれる言葉の発音ができない。 どのような構音障害であるのか、いつ発生するのかを理解する。 ギザギザや食べ物を飲み込むことができない、嚥下障害と呼ばれるもの。 筋ジストニアである筋痙攣および歪んだ姿勢。 ジストニアとその原因を特定する方法を確認する。 目の動きの麻痺、特に垂直方向の麻痺; 顔の表情の減少。 忘れやすさ、ゆっくりした思考、人格の変化、理解と場所の困難さと金属機能のコミットメント。 進行性核上麻痺によって

軽度の精神遅滞または軽度の知的障害は、例えば発達が遅いなどの学習およびコミュニケーション能力に関連する離散的な制限によって特徴付けられる。 この程度の知的障害は、知的テスト（IQ）が52と68の間であるインテリジェンステストによって識別できます。 このタイプの知的欠損は男性ではより頻繁であり、通常、行動や学習困難、衝動的行動の相互作用または存在の観察から、小児期の初期に知覚される。 心理学者や精神科医が知能検査を行うだけでなく、両親や保護者の相談や報告の際に子供の行動や思考を評価することによって診断を行うことができます。 限られた知的能力にもかかわらず、軽度の精神遅滞の子供は、能力が刺激されるので、教育と心理療法から利益を得ることができます。 主な特徴 軽度の知的障害を持つ人々は明らかな身体的変化を示さないが、いくつかの特徴を示すことがあり、時には以下のような技能を刺激する特別教育機関の監督が必要である。 成熟の欠如。 社会的相互作用のための能力はほとんどない。 非常に具体的な考え方。 彼らは適応の困難を提示する。 予防と過度の誠実さの欠如。 彼らには、衝動的犯罪を行う能力があります。 判断に対するコミットメント。 さらに、軽度の精神遅滞を有する人々は、てんかんエピソードを有する可能性があり、したがって、心理学者または精神科医を伴わなければならない。 軽度の精神遅滞の特徴は、人々の間