大田原症候群は、稀なタイプのてんかんであり、通常3ヵ月齢未満の乳児で起こるため、小児てんかん脳症としても知られている。
このタイプのてんかんの最初の発作は、通常、妊娠の最後の3ヵ月間に、まだ子宮内に起こりますが、赤ちゃんの生後最初の10日間にも起こることがあり、不随意の筋肉収縮が特徴であり、秒。
治療法はありませんが、発作の発症を予防し、子供の生活の質を向上させるために、医薬品の使用、理学療法、食物調節を行うことができます。
診断の確認方法
大田原症候群は、症状の観察と幼児の病歴の評価を通じてのみ、小児科医によって診断されることがある。
しかし、医師は脳波を発注することもあり、発作中の脳活動を評価する痛みのない試験です。 この試験の仕組みの詳細をご覧ください。
治療はどのように行われますか？
小児科医によって示される第1の治療法は、通常、クロナゼパムまたはトピラメートなどの抗杭薬を使用して発作の発症を制御することであるが、これらの医薬はほとんど結果を示さない可能性があるため、以下を含む治療の形態：
- コルチコステロイドまたはプレドニゾンを使用したコルチコステロイドの使用 ：一部の子供の発作の数を減らす。
- てんかんのための外科手術 ：それは、発作が脳の特定の領域によって引き起こされ、脳の機能にとって重要でない限り、この領域の除去によって行われる小児に使用される。
- ケトン生成食を取る ：これは、すべての場合に治療を補うために使用することができ、発作の発症を制御するために、パンまたはパスタのような食物から炭水化物に富む食品を排除することからなる。 このタイプの食事では、どの食品が許可され、禁止されているかを確認してください。
小児の生活の質を改善するには治療は非常に重要ですが、大田原症候群が時間とともに悪化し、認知発達および運動発達の遅延を引き起こすケースが多いです。 このタイプの合併症のために、平均寿命は約2年と低い。
シンドロームの原因
大田原症候群の原因はほとんどの場合同定が困難であるが、この症候群の根本にあると思われる2つの主な要因は、妊娠中の遺伝的変異および脳奇形である。
したがって、このタイプの症候群のリスクを減らすには、35歳以降に妊娠することを避け、アルコール消費を避け、喫煙しない、処方せない薬を使用しない、すべてに参加するなどの医師の推奨に従ってください出生前の相談など。 危険な妊娠につながるすべての原因を理解する。
