神経芽細胞腫は、胸部、脳、腹部の神経または各腎臓に位置する副腎において始めることができる、1歳未満の小児に一般的な神経系の癌の一種である。
1歳未満の小児および小腫瘍の小児は、早期治療開始時に特に治療の可能性が高くなります。 診断が早期に行われ、転移を示さない場合、神経芽細胞腫は、放射線療法または抗腫瘍薬を必要とせずに外科的に除去することができるので、小児では癌進行のため治癒率が低い。
神経芽細胞腫の症状
神経芽細胞腫の症状には、
- 腹痛および膨張;
- 骨の痛み;
- 食欲不振。
- 一般的な倦怠感。
- 発熱;
- 下痢
腫瘍の場所に応じて、
- 強力な血管収縮剤である腫瘍によるカテコールアミンによる高血圧;
- 肝臓拡張;
- 腫れた目、一方の瞳孔が他方よりも小さい。
- 汗のない
神経芽細胞腫の診断は、完全な血液検査や他の血液検査、胸部X線検査、腹部検査、コンピュータ断層撮影、吸引、骨髄生検などを行い、悪性細胞を検索することによって行うことができます。
神経芽腫治療
神経芽細胞腫に対する治療は、薬剤の摂取（化学療法）、腫瘍の除去手術、放射線療法および骨髄移植からなることが多い。 実施される治療は、国際神経芽細胞腫システム（International Neuroblastoma System）に従うがんの病期分類に依存する：
- ステージI - 完全な外科的切除を伴う限局性疾患。
- ステージII - 不完全な切除または陽性リンパ節を伴う、片側性の局所疾患。
- III期 - 体の正中線を横切る腫瘍。
- ステージIV - 遠隔転移。
- ステージIV：ステージI又はIIの原発腫瘍で、肝臓、皮膚及び/又は骨髄への転移を伴い、骨の関与のX線写真を示さない。 この特別なステージは、非常に幼い子供（1歳未満）でのみ使用されます。
ステージI、IIおよびIII神経芽細胞腫に罹患している患者の治癒の大きな可能性がある。
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