Beckwith-Wiedemann症候群の治療は、身体や器官の一部の過増殖を引き起こすまれな先天性疾患であり、疾患によって引き起こされる変化に応じて変化するため、通常は治療はスタッフによる例えば、小児科医、心臓病学者、歯科医師およびいくつかの外科医を含む様々な医療専門家からなる。
したがって、Beckwith-Wiedemann症候群によって引き起こされる症状および奇形に依存して、治療の主なタイプは：
- 血糖値の低下：グルコースを伴う血清注射を静脈に直接注入し、砂糖不足が重大な神経学的変化を引き起こさないようにする。
- 臍ヘルニアまたは鼠径ヘルニア：ほとんどのヘルニアは生後1年までに消失するため、治療は通常必要ありませんが、ヘルニアのサイズが増加し続ける場合や、3歳まで離脱しない場合は手術が必要な場合があります;
- 非常に大きな舌：手術は舌のサイズを修正するために使用されることがありますが、それは2歳の後にのみ行う必要があります。 この年齢まで、あなたは赤ちゃんがより簡単に食べるのを助けるためにいくつかのシリコーン乳首を使用することができます。
- 心臓または胃腸の問題：薬物は各タイプの問題を治療するために使用され、生涯を通じて服用されなければならない。 より重篤な症例では、例えば、心臓の重大な変化を修復するために外科手術を行うことを勧めてもよい。
さらに、Beckwith-Wiedemann症候群で生まれた赤ちゃんはがんを発症する可能性がより高いため、腫瘍の増殖が確認されれば、腫瘍細胞を除去するための手術や化学療法や放射線療法などのその他の治療が必要な場合もあります。
しかし、治療後、Beckwith-Wiedemann症候群のほとんどの乳児は完全に完全に発達し、成人期には問題はない。
Beckwith-Wiedemann症候群の診断
Beckwith-Wiedemann症候群の診断は、出産後の奇形または腹部超音波などの診断検査によってのみ行うことができます。
さらに、診断を確定するために、医師は遺伝検査を行うための血液検査を依頼し、これが第11染色体に変化があるかどうかを評価することができる。なぜなら、これは症候群の起源である遺伝的問題であるからである。
Beckwith-Wiedemann症候群は両親から子どもに渡すことができますので、いずれかの親がこの病気を患っている場合は、妊娠前に遺伝カウンセリングを受けることをお勧めします。
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