フットテストは、生後3日目のすべての新生児、通常は赤ちゃんが生まれた妊婦または病院で実施される必須テストです。赤ちゃんのかかとから数滴の血液が採取され、赤ちゃんがフェニルケトン尿症、甲状腺機能低下症または他の先天性疾患を有するかどうかを検査するために検査室に送られる濾紙。
足の検査の収集後、検査は母親、住所、連絡先の電話番号、収集ポイントの識別情報とともに新生児スクリーニング検査室に送られます。
検査結果が変更された場合は、家族と収集ポイントに検査室が連絡し、検査中に診断された病気を確認するために新しい検査を行わなければなりません。
足のテストの価格
病院や出産によって行われる強制テストは無料です。 しかし、拡張された足テストはSUSによって行われず、価格は、それが作られた状態、健康計画、および検出する疾患の数に依存する。 この場合、拡張された足テストの価格は200〜350レアで変動する可能性があります。
いつ足のテストをするか
足のテストは赤ちゃんの生後3日目から行われ、通常は3日目と6日目の間に行われますが、赤ちゃんの生後1ヵ月まで行うことができます。
小さな足のテストは何ですか？
足のテストは、以下のような初期の深刻な病気の早期診断に使用されます：
- 先天性甲状腺機能低下症では、赤ちゃんの甲状腺が正常より少ないホルモンを産生する。
- 代謝の病気であるフェニルケトン尿症 ;
- ヘモグロビン症は、鎌状赤血球貧血のような血液に影響を与える疾患であり、血液中の物質であるヘモグロビンの形態の変化が生じる遺伝性疾患である。
また、これら以外にも多くの病気を検出する拡大、プラスまたはマスターフットテストがあります。
テストで特定された疾患のより完全なリストを参照してください：足のテストで検出された疾患。
基本的な足のテスト
基本的な足テストは必然的にフェニルケトン尿症および先天性甲状腺機能低下症を検出するが、ブラジルのいくつかの州では、基本的な足テストは以下のような他の重篤な疾患も検出する：
- 嚢胞性線維症は、肺、消化管および他の身体領域に高密度で粘着性の分泌物の蓄積がある遺伝性の遺伝病である。
- ビオチンビオチン代謝の欠陥を引き起こすビオチニダーゼの欠損 ;
- 腎臓のすぐ上に位置する副腎の欠損を特徴とする遺伝的疾患である先天性副腎過形成 。
基本的な足のテストはSUSによって行われますが、両親が拡大、プラスまたはマスターを希望する場合は、試験に費用を支払う必要があります。
拡張足テスト
拡大足テストは、基本的な足テストによって検出された疾患に加えて、ガラクトース血症および先天性風疹などのさらに30の疾患を検出する。 フットテストの拡張バージョンは、プラスフットテストとマスターフットテストに分けることもできます。
出生直後に赤ちゃんが行うべき他の検査を見てください。
