汎血球減少とは何か

汎血球減少症は 、赤血球、 白血球および血小板である血液を構成する細胞の減少であり、蒼白、疲労、挫傷、出血、発熱および感染傾向などの徴候および症状を引き起こす。

これは、ビタミン欠乏症、遺伝的疾患、白血病またはリーシュマニア症などの状況に起因する骨髄による細胞の産生の低下、ならびに血流中の血球の破壊、免疫学的疾患または作用を刺激することによって生じ得る例えば、脾臓の、

治療は、血小板減少の原因に応じて血液学者によってガイドされ、コルチコステロイドの使用、免疫抑制剤、抗生物質、輸血、または脾臓の抜去などのオプションが含まれ得る患者関係。

原因は何ですか？

汎血球減少症の原因となる病気には、骨髄が正常に血球を産生しないものと、骨髄が正しく産生するものの血流に細胞が破壊されるものがあります。 主な原因は次のとおりです。

• いくつかの抗生物質、化学療法薬、抗うつ薬、抗けいれん薬および鎮静薬などの有毒薬物の使用 。
• 放射作用またはベンゼンまたはDDTのような化学物質 ;
• 食物中のビタミンB12または葉酸の欠乏 。 巨赤芽球性貧血でこれらのビタミンの欠乏が体内で何を引き起こすのかを学びます。
• Fanconiの貧血、先天性角化症またはゴーシェ病のような遺伝病;
• 骨髄異形成症候群、骨髄線維症、または夜間発作性ヘモグロビン尿症などの骨髄障害 ;
• ループス、シェーグレン症候群または自己免疫性リンパ増殖性症候群のような自己免疫疾患 。 体にリーシュマニア症の影響をチェックしてください。
• リーシュマニア症、ブルセラ症、結核またはHIVのような感染症 ;
• 白血病、多発性骨髄腫、骨髄線維症または他の癌の骨髄への転移などの癌。 急性白血病の症状を特定する方法を学ぶ。
• 肝硬変、骨髄増殖性疾患および血球貪食症候群などの血液細胞を破壊する脾臓および身体の防御細胞の作用を刺激する疾患。

さらに、CMVなどの細菌またはウイルスによって引き起こされる急性感染症は、感染の過程で血球を急速に破壊することができる体内で強力な免疫反応を引き起こす可能性があります。

主な症状

汎血球減少症の徴候および症状は、赤血球、白血球および血小板の減少に関連する：

症例によっては、脾臓の拡大、リンパ節の拡大、骨の奇形または皮膚の変化などによる拡大した腹部のような汎血球減少を引き起こす疾患に起因する徴候および症状もあり得る。

汎血球減少の原因を確認する方法

血球数検査で汎血球減少が検出された後、原因の診断は、患者の臨床歴および身体検査を観察し、次のような検査を要求する血液学者の評価に依存する：

• 血清鉄、フェリチン、トランスフェリン飽和度および網状赤血球数の研究
• ビタミンB12および葉酸の投与量;
• 感染の研究;
• 血液凝固プロファイル;
• 直接クームスのような免疫学的試験;
• 骨髄が吸引されてこの場所の細胞の特徴に関するより多くの情報を得る骨髄造影。 ミエログラムがどのように行われ、どのように表示されているかを確認する。
• 骨髄生検は、細胞の特徴、癌または他の疾患および線維症による浸潤の存在を評価する。 骨髄生検がどのように行われ、どのようなものであるかを学びます。

多発性骨髄腫免疫電気泳動、Fanconi貧血のためのジエポキシブタン検査、またはリーシュマニア症などの感染症を同定するための骨髄培養など、医師が疑う疾患の特異的検査も必要とされ得る。

治療はどのように行われますか？

汎血球減少症の治療は、その原因に応じて血液学者の指導を受け、自己免疫疾患または炎症性疾患の場合には、メチルプレドニゾロンまたはプレドニゾンなどの免疫抑制薬、またはシクロスポリンなどの免疫抑制薬の使用を含む場合があります。 さらに、がんの治療には骨髄移植が含まれる場合があります。

感染症の場合、例えば、リーシュマニア症の場合、抗生物質、抗ウイルス剤または五価アンチモン剤のような、それぞれの微生物に対して特定の処置が指示される。 輸血は必ずしも指示されているわけではありませんが、原因によっては迅速な回復が必要な重症の場合に必要となる場合があります。

また、人がさらされている薬物や物質を除去する必要があるかもしれません。 脾臓を摘出するための手術は、脾臓が過度に増殖し、血球の破壊の原因となる血液学者によって推奨されるいくつかの特定の状況で示される可能性がある。 この問題を治療する方法の詳細：汎血球減少症の治療。