人間の狂牛病は、例えばクロイツフェルト・ヤコブ病として科学的に知られており、汚染された動物の肉を食べるときにヒトに渡すことができます。
この病気は、脳に定着して最終的な病変が徐々に進行して、思考や会話が困難な痴呆に共通する症状を引き起こす異常なタンパク質であるプリオンによって引き起こされるため、治療法はありません。
病気はほとんど常に汚染された肉の摂取後に発生するが、以下の場合のように、汚染されたヒトの組織と直接接触することによっても伝染する可能性がある。
- 汚染された角膜移植;
- 脳電極の不十分な移植。
- 汚染された成長ホルモンの注射。
しかし、現代の技術は、狂牛病だけでなく、AIDSや破傷風などの他の重大な病気のために、汚染された組織や材料を使用するリスクを大幅に低減するため、これらの状況は極めてまれです。
1980年に輸血を受けてこの病気に感染した人々の記録もあり、そのために彼らの生活の中で今まで血を受けたことのある人はすべて、汚染されている可能性があるため、症状が現れたことはありません。
主な症状と識別方法
ヒトにおける狂牛病の症状には、以下が含まれる：
- 難しい話す;
- 考える能力の喪失。
- 調整された動きをする能力の喪失。
- 歩きにくい。
- 一定の振戦。
これらの症状は、通常、汚染後6〜12年後に現れ、非常にしばしば認知症と混同される。 狂牛病を特定できる特定の検査はなく、特に、同じ地域に疑われる症例が多い場合には、提示された症状に基づいて診断が行われます。
考えられる合併症
ヒトの狂牛病は治療法がなく、死に至るが、その進化は緩やかであり、合併症はゆっくりと起こる。 この病気の発症に伴い、症状は悪化し、寝たきりの人の能力が漸進的に喪失し、食生活や衛生管理に依存するようになる。
これらの合併症は治療がないため避けることはできませんが、病気の進行を遅らせる薬があるため、患者に精神科医を同伴させることが推奨されます。
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