遺伝カウンセリングは、特定の疾患の発生確率や家族に伝達される可能性を特定する目的で実施される多分野および学際的なプロセスです。 この検査は、特定の遺伝病のベアラによって、その親族によって、および遺伝的特徴の分析から行うことができ、予防方法、リスクおよび治療選択肢を定義することが可能である。
遺伝カウンセリングは、癌の場合には、癌の種類および将来の世代への伝達の可能性ならびに癌が発生する機会および可能性のあるリスクに関連する突然変異をチェックするために最も頻繁に行われる。
遺伝カウンセリングは何から成っていますか?
遺伝カウンセリングは、遺伝的疾患を検出できる検査を行うことからなる。 家系内に病気の人がいない場合、または遺伝病を発症する可能性があるかどうかを確認するために行われます。
このプロセスは3つの段階に分かれています。第1段階は、遺伝病の兆候と起こり得る変異を確認するために、アンケートを行い、アンケートを完了させ、第2段階で物理的、心理的、最後のステップは、アンケートと試験の分析の結果に基づく診断上の仮説の精緻化である。 遺伝カウンセリングの手順を参照してください。
出生前遺伝カウンセリング
遺伝カウンセリングは、出生前ケアで行うことができ、主に老齢妊娠、胚の発育に影響を及ぼす病気の女性、およびいとこなどの家系とのカップルで示される。 出生前の遺伝カウンセリングは、ダウン症候群の特徴である第21染色体のトリソミーを同定することができ、これは家族計画に役立ちます。 ダウン症候群についてすべて学んでください。
遺伝カウンセリングを希望する人々は、遺伝的症例のカウンセリングを担当する医師である臨床遺伝学者を探し出すべきである。