不自由麻痺は、下肢を部分的に動かすことができないことを特徴とする状態であり、これは遺伝的変化、脊髄損傷またはウイルス感染により起こることがあり、歩行、泌尿器系疾患および筋痙攣を引き起こす。
症状は、主に、筋力の低下および筋肉の持久力のために歩くことの困難さのために、生涯中いつでも起こり得る。 さらに、筋痙攣、勃起困難、および尿の問題が存在する可能性があります。
不全麻痺には治癒はないが、治療は人の生活の質を改善し、症状を軽減するために基本的なものであり、身体活動と理学療法の実践が示されている。
不全麻痺の原因
下肢の部分的な麻痺は、その原因に応じて2つの主なタイプに分類することができる：
- 遺伝的および遺伝的変化によって特徴付けられ、神経経路の損傷または進行性変性を引き起こす遺伝性痙攣不全麻痺 。 このタイプの不全麻痺の症状は、任意の年齢で出現する可能性がありますが、通常は10年から40年の間に起こり、脚の衰弱と衰弱が進行するという特徴があります。
- HTLV-1ウイルスの感染により下肢の部分的な麻痺が起こり、症状が出現するのに通常時間がかかり、一般に40〜50年の間に知覚される熱帯性痙攣不全麻痺 。
遺伝的および感染性の原因に加えて、不全麻痺はまた、例えば、事故、馬落ちおよびヘルニア化した椎間板のような四肢または脊髄損傷の頻繁な圧迫をもたらすいくつかの状況のために起こり得る多発性硬化症の結果。
主な症状
不全麻痺の症状は、特に遺伝的変化によって引き起こされ、症状が生後1年以内に発症する場合があります。 症状は進行性であり、下肢に影響を与え、主なものは：
- 漸進的な筋肉の硬化および剛性;
- 場合によっては筋痙攣;
- バランスの問題。
- 尿の問題;
- 勃起不全;
- 歩きにくい。
- 背中の痛みが脚に放射することがあります。
症状の重症度に応じて、例えば、松葉杖や車いすを使用する必要があるかもしれません。 整形外科医または一般開業医との相談は、最初の症状が不全麻痺の指標である場合に示され、診断検査を実施し、病気の進化を予防して治療を確立することが可能である。
通常、不全麻痺は、脳脊髄の磁気共鳴イメージングに加えて、例えば多発性硬化症などの類似の症状を有する疾患および筋傷害を検査する検査である筋電図検査を除外することによって診断される。装置によって生成された電気インパルスの伝導を記録することによって神経を刺激する。 筋電図撮影の仕組みを理解する。
遺伝的不全麻痺の場合、遺伝的検査は、近親者が疾患の変化または症状を有するかどうかを見ることができるように、突然変異および家族歴の存在を確認するよう要求され得る。
対麻痺は不全麻痺と同じですか？
彼らは下肢の麻痺を示していますが、対麻痺と不全麻痺は異なります。 不全麻痺は、その病気が遺伝性であるかまたはウイルスによって引き起こされる可能性があるため、症状が生涯いつでも現れる可能性がある下肢を部分的に動かすことができないことに対応する。
対麻痺の場合、下肢の麻痺は合計であり、すなわち、いつでも足を動かすことができず、車椅子に依存するようになる。 これは、通常、脊髄損傷および下肢の可動性の欠如だけでなく、尿および腸を制御することができないという結果に起因する。 何か対麻痺があるかを理解する。
治療はどのように行われますか？
不全麻痺には治癒がないため、症状を緩和する目的で治療が行われ、通常は、バクロフェンなど起こり得る痛みや筋肉痙攣を緩和することができる医薬品の使用を医師が推奨します。 さらに、理学療法セッションが推奨されます。
実行されるエクササイズは手足の動きを維持し、筋力、運動性および持久力を刺激し、けいれんやけいれんを予防するのに役立つので、身体補助療法の治療には理学療法が不可欠です。
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