脊髄の最終部分の神経発達の遅延を引き起こす奇形である仙骨奇形の治療は、通常、小児期に開始され、子供が提示する症状および奇形に応じて変化する。
一般的に、仙骨の無力症は、赤ちゃんが脚の変化や肛門の不在を呈する誕生直後に確認することができますが、他のケースでは再発性尿路感染症を含む最初の兆候が現れるまで数ヶ月または数年かかる場合があります、頻繁な便秘または便および尿失禁が挙げられる。
したがって、最も一般的に使用される仙骨無力症治療のいくつかは以下を含む：
- 便失禁の頻度を減らすために、ロペラミドなどの薬物を妨害する 。
- コハク酸ソリフェナシンまたは塩酸オキシブチニンのような尿失禁治療薬は、膀胱を弛緩させ、括約筋を強化し、尿失禁の発症を減少させる。
- 特に下肢の筋力が低下した場合、骨盤筋を強化し、失禁を予防し、脚の筋肉を強化するための理学療法 。
- 例えば、肛門の不在を矯正するなどのいくつかの奇形を治療するための手術 。
さらに、脚の発達や機能の欠如を遅らせる場合、神経科医と小児科医は、生活の質を改善するために、生後1年の間に下肢切断を助言するかもしれない。 したがって、子供が成長するにつれて、この激動に容易に適応することができ、正常な人生を送ることができます。
仙骨代謝の症状
仙骨奇形の主な症状は次のとおりです。
- 便秘;
- 糞便または尿失禁;
- 再発性尿路感染症;
- 脚の強度の損失。
- 脚の麻痺または発達の遅延。
これらの症状は通常、出生直後に起こりますが、最初の症状が現れるまで、または通常のX線検査で診断されるまでには数時間かかる場合もあります。
通常、仙骨無力症は遺伝的な問題ではあるが子供の親でしかないため、家族歴がなくても病気が発生するのが一般的であるため、遺伝性ではありません。
