まれなもの

PFAPA症候群は、5歳までの幼児期に発症するまれな遺伝病です。 この症候群では、子供は発熱、アフタ性口内炎または咽頭炎および腺炎などの毎月の症状を発症する。 この病気は良性であり、それを患う子供は、3日から5日間、28日の間隔で最後の発熱を経験する。 1つの期間ともう1つの発熱の間で、子供は健康に正常に発達しています。 進行する年齢に伴って症状が減少し、子供キャリアは長期間の後遺症を伴わない。 治療は、症状を改善するためにプレドニゾン薬で行われます。

高アルドステロン症では、副腎によって産生されるホルモンであるアルドステロンが誇張されて産生される。 この過剰な生成は、カリウムの量が不十分になり、血圧が上昇する。 ほとんどの場合、この病気は主な原因であり、30〜50歳の女性でより頻繁に発生します。 高アルドステロン症には2つのタイプがあります： 原発性高アルドステロン症 ：副腎の腫瘍、 二次性高アルドステロン症 ：レニン産生の増加に起因する。 レニンは腎臓の血液の出入りを調節する酵素です。 高アルドステロン症の治療は、圧力をコントロールし、利尿薬で体液を除去し、腫瘍の場合は除去することに基づいています。

ミュンヒハウゼン症候群は精神医学的疾患であり、患者が病気の症状を引き起こすかシミュレートする。 ミュンヒハウゼン症候群の人は、繰り返し病気を発症し、しばしば病院を通って病気を模擬するほか、病気を模擬するだけでなく、医療行為に精通しており、入院や治療を受けることができます。大手術まで。 この症候群の個人の詐欺は認識していますが、なぜ彼らがそれをするのかはわかりません。 代替としてMuncausen症候群として知られている同様の状態があり、それは類似の特徴を有するが、この場合、子供は受動的な患者（通常は親によって）として使用され、子供が有していない病気を隠すことによって子供の病歴を偽造する。