頭蓋顔面骨異形成症としても知られるクルーゾン症候群は、頭蓋骨縫合の早期閉鎖があり、いくつかの頭蓋および顔面の変形を引き起こすまれな疾患です。これらの奇形はまた、視覚、聴覚、呼吸などの体の他のシステムに変化を引き起こす可能性があり、生涯を通じて矯正手術を行う必要があります。
疑われる場合、診断は妊娠中、出生時または生後1年の間に行われる遺伝子細胞診によって行われますが、通常、奇形がより顕著である2歳でのみ検出されます。
主な症状
クルーゾン症候群に冒された子供の特徴は、奇形の重症度に応じて軽度から重度まで変化し、次のものが含まれます。
- 頭蓋骨が変形し、頭が塔のように見え始め、うなじがより平らになります。
- 突出した目や通常よりも遠い、拡大した鼻、斜視、角結膜炎、瞳孔の大きさの違いなどの顔の変化;
- 急速で反復的な眼球運動;
- 通常より低いIQ;
- 難聴;
- 学習困難;
- 心臓奇形;
- 注意欠陥障害;
- 行動の変化;
- 鼠径部、首、および/または腕の下の茶色から黒色のビロードのような斑点。
クルーゾン症候群の原因は遺伝的ですが、両親の年齢が高いほど遺伝的奇形の可能性が高くなるため、両親の年齢が干渉し、赤ちゃんがこの症候群で生まれる可能性を高める可能性があります。
この症候群に似た症状を引き起こす可能性のある別の病気は、アペール症候群です。この遺伝病の詳細をご覧ください。
治療の仕方
クルーゾン症候群を治すための特別な治療法はないため、子供の治療では、両方の美的効果を考慮して、骨の変化を和らげ、頭部への圧力を軽減し、頭蓋骨の形状と脳のサイズの変化を防ぐための手術を行います学習と機能の向上を目的とした効果。
理想的には、骨はより順応性があり、調整が容易であるため、手術は子供の生後1年前に実施する必要があります。さらに、メタクリル酸メチルプロテーゼによる骨欠損の充填は、顔の輪郭を滑らかにし、調和させるために美容整形で使用されてきました。
さらに、子供はしばらくの間、理学療法と作業療法を受けなければなりません。理学療法の目標は、子供の生活の質を改善し、可能な限り正常に近い精神運動発達に導くことです。心理療法と言語療法も補完的な治療法であり、形成外科は顔の側面を改善し、患者の自尊心を改善するのにも有益です。
また、赤ちゃんの脳を発達させ、その学習を刺激するために自宅で行うことができるいくつかのエクササイズをチェックしてください。
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